川东北地区人群抗菌药物不良反应研究分析

目的分析川东北地区人群抗菌药物药品不良反应(ADR)发生的规律与特点,探讨其可能原因及影响因素,为促进临床合理使用抗菌药物提供参考,确保患者用药安全。方法从ADR监测网络系统及合作单位收集选取川东北地区二级以上公立医疗机构2019年1月至2021年12月上报的2157例抗菌药物ADR报告,并进行回顾性统计分析。结果2019—2021年该地区抗菌药物ADR发生呈现逐年上升趋势。在上报的2157例抗菌药物ADR报告中,报告类型为新的及严重的ADR占比为37.69%;用药后前5天内发生ADR的患者最多,占比87.11%,其中用药后首日发生ADR的患者占比63.33%;女性发生ADR的比例略高于男性(53.55%vs.46.45%),但差异无统计学意义(P>0.05);61~80岁患者的ADR发生率最高,占比37.55%;头孢菌素类的ADR发生位居首位,占比43.56%,其次为喹诺酮类,占比22.63%;注射剂型引发的ADR占比最大,为86.95%;抗菌药物ADR对皮肤及其附件损害最为常见,占比45.43%;发生ADR后大多数患者都能好转或痊愈,占比95.82%。结论近年川东北地区抗菌药物ADR的发生率呈逐年上升趋势,新的及严重ADR发生率较高,超过总数的三分之一。临床应重视抗菌药物ADR监测工作,尤其应对头孢菌素类、喹诺酮类及青霉素类进行重点监测。应对使用抗菌药物患者前5天的临床表现进行重点关注,确保患者用药安全。

1270例刺五加注射液不良反应报告分析

目的分析刺五加注射液在四川省使用中的安全性,探讨其不良反应发生的一般规律及特点,为本品在临床安全合理使用提供参考。方法采取回顾性研究的方法,对四川省2014年1月1日至2019年8月31日收到的1 270例刺五加注射液不良反应报告进行统计分析。结果监测信息提示刺五加注射液不良反应发生人群以45岁以上的中老年患者为主,发生时间多集中在用药后前30 min,累及的器官-系统较为广泛,其不良反应主要涉及全身、皮肤及附件、呼吸系统、心血管系统、胃肠系统、神经系统、血管和凝血系统、用药部位、免疫系统。不良反应发生后及时干预,症状多能痊愈或缓解。结论关注刺五加注射液安全合理使用,加强临床监护及不良反应监测,避免超说明书适应证及剂量用药。