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丙泊酚复合小剂量芬太尼和地佐辛在无痛人流中的应用比较 被引量:4
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作者 吴张 《临床合理用药杂志》 2013年第14期73-74,共2页
目的观察丙泊酚复合小剂量芬太尼和地佐辛在无痛人流中的麻醉效果和安全性。方法选择门诊ASAⅠ~Ⅱ级自愿接受无痛人工流产的手术患者100例,随机分为2组。即1μg/kg芬太尼复合丙泊酚组(F组50例),0.1mg/kg地佐辛复合丙泊酚组(D组50例)。... 目的观察丙泊酚复合小剂量芬太尼和地佐辛在无痛人流中的麻醉效果和安全性。方法选择门诊ASAⅠ~Ⅱ级自愿接受无痛人工流产的手术患者100例,随机分为2组。即1μg/kg芬太尼复合丙泊酚组(F组50例),0.1mg/kg地佐辛复合丙泊酚组(D组50例)。观察并记录2组入手术室(T0)、麻醉诱导后(T1)、手术中扩宫颈时(T2)、术毕意识恢复(T3)各时点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2);手术时间、丙泊酚的用量、术毕清醒时间、呼吸抑制和恶心呕吐发生率。结果 2组患者麻醉前、手术中、手术结束时的BP、HR、RR、SpO2均有变化,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组的术中镇痛效果均满意,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);术后恶心呕吐发生率2组无差异,但呼吸抑制率D组明显低于F组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1μg/kg芬太尼复合丙泊酚与0.1mg/kg地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流麻醉,2种方麻醉效果均满意,但地佐辛组对呼吸的影响小,更为安全。 展开更多
关键词 丙泊酚 芬太尼 地佐辛 无痛人流术
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丙泊酚不同注射方式在无痛人流中的应用观察 被引量:3
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作者 吴张 《中国医学创新》 CAS 2012年第33期43-44,共2页
目的:丙泊酚不同注射方式在无痛人流中的临床观察。方法:100例患者(ASAⅠ~Ⅱ级)随机分为A、B两组。A组静脉注射丙泊酚1.5~2.5mg/kg直至患者意识消失后停止给药,术中根据患者出现疼痛或肢体活动间断注射丙泊酚0.5mg/kg,B组静脉注射... 目的:丙泊酚不同注射方式在无痛人流中的临床观察。方法:100例患者(ASAⅠ~Ⅱ级)随机分为A、B两组。A组静脉注射丙泊酚1.5~2.5mg/kg直至患者意识消失后停止给药,术中根据患者出现疼痛或肢体活动间断注射丙泊酚0.5mg/kg,B组静脉注射丙泊酚1.5~2.5mg/kg,待患者意识消失后仍持续推注丙泊酚20~30mg/min,直至手术结束前1min停药。结果:两组血压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、手术时间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。术中B组体动明显少于A组,苏醒时间及丙泊酚用量组B组小于A组(P〈0.05),两组均无术中知晓。结论:两种丙泊酚给药方式均能安全用于无痛人流,但术中持续推注丙泊酚麻醉过程更显平稳,苏醒时间较短,丙泊酚用量少,优于间断追加丙泊酚。 展开更多
关键词 丙泊酚 给药方式 无痛人流
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HBsAg室内控制品的研制
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作者 王明台 应军 苟必庆 《国际检验医学杂志》 CAS 2008年第5期457-458,共2页
目的配制乙肝表面抗原室内控制品。方法用ELISA定性方法,通过酶标仪读取控制品OD值,采用Levey-Jennings质控图和Westgard多规则控制方法进行结果判断分析。结果控制品在不同温度环境和在1年时间内稳定可靠,瓶间差异小(P>0.05)。结论... 目的配制乙肝表面抗原室内控制品。方法用ELISA定性方法,通过酶标仪读取控制品OD值,采用Levey-Jennings质控图和Westgard多规则控制方法进行结果判断分析。结果控制品在不同温度环境和在1年时间内稳定可靠,瓶间差异小(P>0.05)。结论可用于乙肝表面抗原室内质控,对提高检验科检测水平有重要价值。 展开更多
关键词 乙肝表面抗原 控制品 室内质控
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538例农村妇女宫颈液基薄层细胞学检查结果分析 被引量:1
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作者 付萍 王明台 罗天 《中国现代医生》 2008年第34期29-30,共2页
目的通过对农村妇女宫颈液基薄层细胞学检测分析,了解我县农村妇女宫颈疾病情况。方法我站门诊从2006年10月19日~2007年7月20日对我县538例农村妇女宫颈细胞采用液基薄层细胞学检测技术和宫颈细胞学报告系统进行细胞学诊断。结果轻度... 目的通过对农村妇女宫颈液基薄层细胞学检测分析,了解我县农村妇女宫颈疾病情况。方法我站门诊从2006年10月19日~2007年7月20日对我县538例农村妇女宫颈细胞采用液基薄层细胞学检测技术和宫颈细胞学报告系统进行细胞学诊断。结果轻度、中度、重度炎症358例,占66.5%。查出线索细胞和霉菌各4例,分别占0.74%。ASCUS6例,占1.12%,LSIL、HSIL3例和1例,分别占0.56%、0.19%。TCT检测阳性病例10例,占1.86%。结论我县农村妇女宫颈炎症突出,应加强卫生宣教和投入,做到早发现、早预防、早治疗。 展开更多
关键词 细胞学 炎症 宫颈
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无痛人流麻醉诱导前注射阿托品、利多卡因的临床观察 被引量:1
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作者 吴张 《中外妇儿健康(学术版)》 2011年第6期317-317,共1页
目的:无痛人流麻醉诱导前静脉注射阿托品、利多卡因的临床观察。方法90例患者(ASAI-II级)随机分为A、B、C三组。A组静注生理盐水2ml,2分钟后静注芬太尼1ug/kg,丙泊酚1.5~2mg/kg诱导,B组静注阿托品0.005mg/kg,2分钟后开始诱导,诱导方法... 目的:无痛人流麻醉诱导前静脉注射阿托品、利多卡因的临床观察。方法90例患者(ASAI-II级)随机分为A、B、C三组。A组静注生理盐水2ml,2分钟后静注芬太尼1ug/kg,丙泊酚1.5~2mg/kg诱导,B组静注阿托品0.005mg/kg,2分钟后开始诱导,诱导方法同A组,C组静注利多卡因0.5mg/kg,2分钟后开始诱导,诱导方法同A组。结果与A、C组相比,B组血压(MAP)、心率(HR)均较平稳(P<0.05)。A、C两组比较MAP、HR无统计学差异,SPO2三组无统计学差异(P>0.05)。结论静注阿托品0.005mg/kg、利多卡因0.5mg/kg作为无痛人流麻醉诱导前用药安全性高。 展开更多
关键词 无痛人流 麻醉诱导 阿托品 利多卡因
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舒芬太尼配伍罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞的效果观察
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作者 吴张 《临床合理用药杂志》 2014年第17期79-79,共1页
目的:观察舒芬太尼配伍罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞的效果。方法60例患者( ASA Ⅰ~Ⅱ级)随机分为A、B组各30例。A组从蛛网膜下腔注射1%盐酸罗哌卡因1ml+10%葡萄糖1ml;B组从蛛网膜下腔注射1%盐酸罗哌卡因1ml+舒芬太尼5μg+10%葡萄... 目的:观察舒芬太尼配伍罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞的效果。方法60例患者( ASA Ⅰ~Ⅱ级)随机分为A、B组各30例。A组从蛛网膜下腔注射1%盐酸罗哌卡因1ml+10%葡萄糖1ml;B组从蛛网膜下腔注射1%盐酸罗哌卡因1ml+舒芬太尼5μg+10%葡萄糖1ml 。结果2组患者注药前后各时点血压、心率和呼吸无明显变化;B组镇痛时间明显长于A组,术后疼痛评分显著低于A组,差异有统计学意义( P<0.05)。2组均无明显不良反应。结论舒芬太尼配伍罗哌卡因蛛网膜下腔阻滞安全有效,在镇痛作用上优于优于单用罗哌卡因。 展开更多
关键词 舒芬太尼 罗哌卡因 蛛网膜下腔阻滞
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978例病残儿医学鉴定结果分析
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作者 曾凡敏 陆洁 +3 位作者 严华 廖华礼 冯巍 王霞 《求医问药(下半月刊)》 2011年第1期76-77,共2页
目的:对978例病残儿进行分析,找出相关因素,为减少出生缺陷,降低病残儿的发生,提高人口素质,提供科学依据。方法:对2000~2010年鉴定审批合格,同意再生育的978例病残儿档案逐一清查核实,并进行整体分析。结果:病残儿以4-8岁最多,男孩多... 目的:对978例病残儿进行分析,找出相关因素,为减少出生缺陷,降低病残儿的发生,提高人口素质,提供科学依据。方法:对2000~2010年鉴定审批合格,同意再生育的978例病残儿档案逐一清查核实,并进行整体分析。结果:病残儿以4-8岁最多,男孩多于女孩;病残儿主要分布在农村。检出疾病共58钟,其中遗传性疾病、非遗传性疾病各占50%。978例病残儿母亲年龄以30~35岁最多。结论:开展优生遗传咨询,加强出生缺陷干预,可预防和减少病残儿的发生。 展开更多
关键词 病残儿医学鉴定 出生缺陷干预 优生优育
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