五常法管理模式用于肾内科危险药物管理的临床价值分析

目的探讨五常法管理模式用于肾内科危险药物管理的临床价值。方法将五常法管理模式用于肾内科危险药物管理中,对比应用五常法管理模式实施前(2015年6月)及实施后(2015年12月)肾内科危险药物标识不清、放置不规范、药品过期发生率。结果实施五常法管理模式后与实施五常法管理模式前,肾内科危险药物标识不清发生率从6.45%降低到1.29%;放置不规范发生率从8.39%降低到2.58%;药品过期发生率从5.81%降低到6.45%。结论五常法管理模式用于肾内科危险药物管理简便、有效,可使药品摆放更加科学,降低了危险药物标识不清、放置不规范、药品过期发生率,从而可有效提高药品管理的质量。

不同剂量低分子肝素联合他汀类药物治疗肾病综合征患者的效果比较

目的比较不同剂量低分子肝素联合他汀类药物治疗肾病综合征患者的治疗效果。方法选取2015年3月至2016年5月在医院接受治疗的肾病综合征患者94例为研究对象,随机分为两组,各47例。两组均实施常规治疗及口服瑞舒伐他汀钙片治疗,对照组在此基础上联合小剂量低分子肝素钙注射液治疗,试验组联合大剂量低分子肝素钙注射液治疗。比较两组治疗后24 h的蛋白定量、血肌酐、血浆清蛋白、三酰甘油、总胆固醇水平及临床治疗效果情况。结果试验组治疗后24 h的蛋白定量、血肌酐、三酰甘油、总胆固醇水平均低于对照组,血浆清蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后总有效率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量低分子肝素联合他汀类药物治疗能够提高肾病综合征治疗效果。

来氟米特联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性观察

目的探讨来氟米特联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性。方法纳入该院100例确诊为糖尿病肾病的患者,24 h尿蛋白定量≥1 g/d,随机抽签分为两组,各50例。对照组50例应用常规剂量缬沙坦治疗糖尿病肾病,观察组50例在应用常规剂量缬沙坦的基础上,给予来氟米特联合治疗糖尿病肾病。比较两组患者治疗后3个月疗效,24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐、超敏C反应蛋白及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐、超敏C反应蛋白显著低于对照组(P<0.05)。两组胃肠道反应、皮疹、ALT升高、WBC下降的总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论来氟米特联合缬沙坦较单独使用缬沙坦治疗能够更好的治疗糖尿病肾病蛋白尿,且对患者的不良反应较小,因此临床使用来氟米特来氟米特联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿是一种安全、可行的方法。