高容量血液滤过联合前列地尔治疗新生儿感染性休克合并急性呼吸窘迫综合征的临床效果分析

目的探究高容量血液滤过联合前列地尔治疗新生儿感染性休克合并急性呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取2019年2月至2020年2月于本院接受治疗的新生儿感染性休克合并急性呼吸窘迫综合征患儿124例作为研究对象,随机分为常规组和联合组,每组62例。常规组行常规血液透析治疗,联合组在对照组基础上采用高容量血液进行滤过治疗。比较两组呼吸功能、炎性因子指标、高迁移率族蛋白B1和基质金属蛋白酶-9指标。结果治疗前,两组PaO_(2)、PEEP、AR、OI比较差异无统计学意义;治疗后,联合组PEEP、AR、OI均低于常规组,PaO_(2)高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、IL-6、CD4^(+)/CD8^(+)比较差异无统计学意义;治疗后,联合组CRP、IL-6均低于常规组(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)高于常规组(P<0.05)。治疗前,两组高迁移率族蛋白B1和MMP-9指标比较差异无统计学意义;治疗后,联合组HMGB1和MMP-9指标均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高容量血液滤过联合前列地尔治疗新生儿感染性休克合并急性呼吸窘迫综合征效果显著,可明显改善患儿的呼吸功能,降低血液HMGB和MMP-9及炎性因子水平,值得临床推广应用。

肺表面活性物质联合双相呼吸道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果探讨

目的研究肺表面活性物质联合双相呼吸道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果。方法方便选择该院于2016年10月—2018年3月收治的64例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,采用随机数字表法将患儿平均分为观察组与对照组,每组32例患儿。对照组患儿采用双相呼吸道正压通气治疗,观察组患儿在对照组患儿的基础上采用肺表面活性物质联合双相呼吸道正压通气治疗,比较两组患儿的血气分析指标、住院时间以及用氧治疗时间。结果观察组患儿的血气指标优于对照组患儿的血气指标,观察组患儿的血气指标分别为(72.55±7.98)、(40.23±5.65)k Pa,pH值为(7.56±0.13)。对照组患儿的血气指标分别为(61.54±7.43)、(50.23±7.98)k Pa,pH值为(7.21±0.11),两组比较差异有统计学意义(t=5.712 1,5.785 4,11.626 3,P<0.05)。观察组患儿的住院时间(17.48±5.23)d和用氧治疗时间(63.67±12.43)h均高于对照组患儿的住院时间(24.08±6.54)d和用氧治疗时间(104.43±13.32)h,两组比较差异有统计学意义(t=4.458 4,12.655 7,P<0.05)。结论肺表面活性物质联合双相呼吸道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果显著,能够改善患儿的临床症状,促进患儿早日康复。

血清降钙素原检测在小儿肺炎中的应用价值研究

目的:探讨血清降钙素原检测在小儿肺炎中的应用效果。方法:收治小儿肺炎患者72例为观察组,选择身体健康体检者儿童72例为对照组。比较两组血清降钙素原检测结果。结果:观察组血清降钙素原检测结果高于对照组(P<0.05)。结论:血清降钙素原检测在小儿肺炎中的应用价值高,能提升小儿肺炎的诊断准确率,减少误诊和漏诊,提升治疗效果。