2001—2005年我院门诊药房麻醉药品应用分析

目的了解门诊患者麻醉药品应用情况,为临床合理用药提供依据。方法统计宜宾市第一人民医院门诊2001-2005年麻醉药品处方,对4种常用麻醉药品处方的一般情况和药品用量、用法、用药频度、销售金额进行分析。结果门诊麻醉药品用量、用药频度及销售金额逐年上升,其中吗啡缓释片的用药频度及销售金额最大,药物利用指数(DUI)<1,2005年哌替啶注射液的用药频度明显下降。结论门诊患者麻醉药品使用基本合理,但应注重实施个体化给药方案。

RP-HPLC测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量

目的:采用RP-HPLC法测定杜仲腰痹丸中阿魏酸的含量。方法:采用Agilent EclipseXDBC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.085%磷酸(17︰83),流速1.0mL·min-1,检测波长为316nm,柱温35℃。结果:阿魏酸浓度0.230～2.304μg/mL与峰面积的线性关系良好(r=0.9997)。平均加样回收率为97.5%,RSD=2.1%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

利巴韦林片溶出度测定方法的研究

目的 建立利巴韦林片的溶出度测定方法。方法 选用《中国药典》2005年版二部溶出度测定法，以水为溶剂，转速为50r·min^-1，采用紫外分光光度法检测。对5个厂家5批利巴韦林片的体外溶出度进行了考察。结果 5个厂家利巴韦林片的溶出规律并不完全相同。结论 有必要建立溶出度测定方法，以保证药物的生物利用度和疗效。

宜宾地区蒲公英药材HPLC特征图谱定性研究

目的研究宜宾地区蒲公英药材HPLC特征图谱实验方法,建立蒲公英药材的HPLC特征图谱并运用HPLC-MS/MS技术对主要色谱峰进行定性分析。方法采用RP-HPLC,梯度洗脱测定10批样品。色谱条件为:Waters symmetry shieldTMC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为A为乙腈、B为0.1%磷酸,流速为1.0mL·min-1;检测波长为210nm。结果10批不同乡镇样品的特征图谱中共检出17个相对位置稳定的共有峰;通过HPLC-MS/MS技术对其中6个峰初步鉴定为:单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、木犀草素葡萄糖苷、菊苣酸、木犀草素。各样品特征图谱与对照特征图谱的相似度均大于0.82。结论该方法准确、可靠,可为蒲公英药材质量控制提供科学依据。

HPLC-MS/MS法测定猪肉中抗精神病药物氯丙嗪和氟哌啶醇的含量

目的：建立HPLC-MS/MS方法测定猪肉中氯丙嗪和氟哌啶醇的含量。方法：粉碎样品后在氢氧化钠碱性条件下用甲基叔丁基醚提取,提取液用磷酸盐缓冲液（p H=3）萃取,用氢氧化钠溶液改变缓冲溶液为碱性,再用甲基叔丁基醚萃取,浓缩含有待测成分的甲基叔丁基醚提取液,定容。采用HPLC-MS/MS,以氯丙嗪-D6为内标对氯丙嗪和氟哌啶醇进行定量。使用Thermo BDS HYPERSIL C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以0.01 mol·L-1甲酸铵溶液-乙腈-甲醇（10∶70∶20）为流动相,流速1.2 m L·min-1;质谱采用ESI＋离子源,MRM监测模式,检测氯丙嗪和氟哌啶醇的定量离子对和定性离子对。结果：氯丙嗪的回收率为89.2%~95.4%,氟哌啶醇的回收率为92.3%~102.1%;线性范围均为1.0~20.0μg·L-1,相关系数均大于0.999。方法的定量限均为1.5μg·kg-1。结论：本文建立的HPLC-MS/MS法符合方法学验证基本要求,适合于同时定量检测猪肉中的氯丙嗪和氟哌啶醇,可为药物滥用检测、食品安全监测提供参考。

HPLC测定通痹活络丸中的绿原酸

目的采用RP-HPLC法测定通痹活络丸中绿原酸的含量。方法采用Agilent Eclipse XDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(9∶91),流速1.0 mL.min-1,检测波长327 nm,柱温35℃。结果绿原酸0.0176～0.1756μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为101.5%,RSD=3.2%(n=9)。结论所用方法灵敏、准确、快速,重复性好,可用于通痹活络丸的质量控制。

高效液相色谱法测定火锅底料中苏丹红Ⅰ的方法改进

目的改进火锅底料中苏丹红Ⅰ高效液相色谱测定的样品处理方法。方法样品经乙腈提取浓缩后,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,经C18分离后,在478 nm测定。结果苏丹红Ⅰ在0.16 mg/L^2.6 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.99995,其检出限为0.02 mg/kg;加样回收率为86.2%~110.3%;方法的相对标准偏差为2.3%。结论该方法简单、快速、准确,适用于火锅底料中苏丹红Ⅰ的测定。