新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的效果分析

目的分析新生儿重症吸人性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液治疗的临床疗效，为该病的临床诊治提供经验积累。方法选取我院新生儿病房于2010年3月～2012年9月收治的60例重症吸人性肺炎新生儿，利用随机数字表法进行分组，分别设为研究组和对照组，每组各30例。两组患儿均给予常规对症治疗和常规护理，其中对照组采取α-糜蛋白酶联合地塞米松进行超声雾化吸人治疗，而研究组则采取氨溴索联合地塞米松静脉滴注治疗。记录两组患儿临床症状消失时间、临床治疗总有效率和不良反应发生率，并做好对比。结果（1）研究组痊愈20例，无效1例，总有效率为96．7％，对照组痊愈13例，无效5例，总有效率为83．3％，两组之间总有效率差异具有统计学意义（P〈0．05）。（2）研究组肺部湿哕音消失时间为（3．3±1．1）d，对照组为（5．2±1．6）d，两组之间差异具有统计学意义（P〈0．05）；研究组呼吸困难消失时间为（1．7±0．5）d，对照组为（3．8±1．2）d，两组之间差异具有统计学意义（P〈0．05）。（3）研究组患儿住院时间为（7．8±1．3）d，对照组为（12．4±0．9）d，两组之间差异具有统计学意义（P〈0．05）。（4）研究组恶心1例，呕吐1例，不良反应发生率为6．67％，对照组恶心1例，呕吐1例，不良反应发生率为6．67％，两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论新生儿重症吸入性肺炎应用地塞米松联合氨溴索注射液进行治疗，相较于超声雾化治疗而言，更能促进患儿病情的好转和康复，且能缩短住院时间，取得较为满意的临床效果。

婴幼儿轮状病毒性肠炎140例发病特点分析

目的对2010年~2012年来自我院的140例婴幼儿轮状病毒性肠炎的发病特点分析了解。方法对2010年1月至2012年11月来自我院的轮状病毒性肠炎的婴幼儿为研究对象，对患儿急性腹泻的粪便做标本进行常规的检查，对大便潜血检查、细菌培养和轮状病毒的检测。对不到1周岁的患儿的喂养情况进行调查。结果2岁以内的婴幼儿发病率比较高，尤其在10~12月份的发病率是高峰期。合并条件致病菌的生长率高达24%，在1岁以内的婴儿腹泻的程度与人工喂养和母乳喂养之间进行比较，其差异具有统计学意义。结论婴幼儿在秋冬季的腹泻主要是轮状病毒所导致的，母乳喂养婴儿会降低轮状病毒所导致的腹泻程度。轮状病毒腹泻的时候存在着菌群的紊乱，应该对肠道的菌群进行调节，对症处理才能达到最好的治愈效果，治疗中应该避免对抗生素的滥用。

胃内注入血凝酶治疗新生儿消化道出血的疗效观察

目的:探讨胃内注入血凝酶(立止血)治疗新生儿消化道出血的临床疗效。方法:收治新生儿消化道出血患儿55例,随机分成观察组和对照组,对照组采用碳酸氢钠液洗胃,维生素K1静脉滴注及静脉推注血凝酶治疗,观察组在对照组基础上用胃管注入血凝酶,比较两组治疗效果。结果:观察组出血停止时间、腹胀消失时间、大便潜血转阴时间均明显低于对照组(P<0.05),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:胃内注入血凝酶治疗新生儿消化道出血的临床疗效显著。

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病的疗效观察

目的研究布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病疗效观察。方法将126例患者随机分成两组,即对照组和实验组,每组63例,对照组采用哮喘性疾病的常规治疗方法,实验组在对照组基础上使用布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病,比较两组患者治疗的总有效率及临床症状改善时间、肺部啰音消失时间、住院时间等情况以及治疗前后肺功能情况。结果实验组总有效率高于对照组(93.65%VS74.60%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的临床症状改善时间、肺部啰音消失时间、住院时间均少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组患者肺功能改善情况较对照组明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病具有较好的临床效果,减轻患者的临床症状,减少住院时间,利于患者的早日康复。

博利康尼联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘息性疾病120例疗效总结

目的:评价博利康尼联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效。方法:对照组患儿常规口服酮替酚,视病情静脉用琥珀氢考或抗生素;治疗组选用博利康尼加生理盐水联合利巴韦林按用氧气驱动雾化给药。结果:治疗组患儿喘息性疾病临床效果好。结论:博利康尼联合利巴韦林雾化吸入对于改善小儿喘息性疾病的症状疗效显著。

葡萄糖酸锌佐治轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察葡萄糖酸锌在治疗儿童轮状病毒(RV)肠炎中的作用。方法:选择2008年9月-2009年1月、2009年9月-2010年12月笔者诊治的急性腹泻患儿180例。随机分为加葡萄糖酸锌组(观察组)及不加葡萄糖酸锌组(对照组)。二组性别、年龄、病情严重程度经统计学比较无显著差异。观察组加用葡萄糖酸锌冲剂治疗,其他治疗均相同。结果:观察组与对照组总有效率分别为88.89%和66.67%,观察组优于对照组(P<0.05)。二组止泻时间分别为(5.10±1.05)d和(6.85±1.46)d,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:葡萄糖酸锌佐治儿童RV疗效肯定,未发现明显副作用,依从性好。

口服抗生素治疗非重症儿童社区获得性肺炎的临床观察

目的:观察口服抗生素与肠道外使用抗生素(静脉或肌内注射)治疗非重症儿童社区获得性肺炎疗效的差异性。方法:选择门诊诊断为社区获得性普通肺炎105例,随机分为观察组55例,对照组50例。观察组予口服头孢克肟3～6mg/(kg·d),分2次口服及阿奇霉素8～10mg/(kg·d),顿服,疗程5d。对照组采用静脉滴入头孢唑啉钠或头孢他啶50～100mg/(kg·d),疗程5d。结果:观察组治愈53例,占96.23%,失败2例,占3.77%;对照组,治愈49例,占97.96%,失败1例,占2.04%,经比较,χ2=6.24,P>0.05,差异无统计学意义。结论:口服抗生素治疗社区获得性及普通型肺炎与肠道外用药(静脉或肌内注射)治疗社区获得性及普遍型肺炎效果无明显差异。

早期新生儿356例临床分析

目的分析早期新生儿(<7天)住院病因特点以提高对高危新生儿生存质量重要性的认识。方法分析住院早期新生儿356例主要病因、死亡率、死亡主要原因。结果住院早期新生儿356例,主要诊断依次为新生儿窒息、新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)、高胆红素血症、肺炎、死亡患儿主要分布在早产儿、低体重儿,P<0.05。结论:应重视产前保健,预防及积极处理危重新生儿的发生。