肝癌调控细胞凋亡抑制因子1的表达及其对细胞增殖和凋亡的影响

目的探究TP53调控细胞凋亡抑制因子1(TRIAP1)对肝癌细胞Huh7和HepG2增殖和侵袭能力的影响。方法本研究首先使用TCGA数据库分析肿瘤组织和正常组织中TRIAP1的表达差异,分析TRIAP1表达与肝癌病人预后的相关性。通过在肝癌细胞Huh7和HepG2中转染siRNA及siControl构建敲低TRIAP1的细胞系,Western blot验证转染TRIAP1 siRNA的敲低效率及其他相关蛋白水平。Capase3/7活性细胞凋亡试剂盒、Annex inV/PI法检测在肝癌细胞中敲低TRIAP1对肝癌细胞凋亡的影响,CCK8检测TRIAP1对肝癌细胞增殖的影响。结果TCGA数据库分析显示,肝癌细胞中TRIAP1表达上调,且与肝癌病人预后呈负相关。在肝癌细胞Huh7和HepG2中敲低TRIAP1实验组TRIAP1的表达比对照组表达明显下降,敲低TRIAP1后实验组中p21在mRNA和蛋白表达水平均出现上调,敲低TRIAP1实验组的增殖能力显著下降,而凋亡细胞数量明显增加。结论TRIAP1在肝癌细胞中表达上调,负调控细胞周期相关基因p21的表达调节肿瘤细胞周期,抑制TRIAP1可显著上调p21,抑制肝癌细胞增殖能力,促进肝癌细胞凋亡进程。