基于年龄分段的女性乳腺癌临床病理学差异比较分析

目的分析不同年龄段乳腺癌患者的临床病理特征。方法选择本院收治的乳腺癌患者作为研究对象,根据年龄分为≤35岁组、〉35~〈45岁组、≥45岁组,观察各组TNM分期以及乳腺癌组织中ER、PR、Her2、Ras的表达情况。结果≤35岁组患者TNMⅠ、Ⅱ期例数明显少于〉35~〈45岁组和≥45岁组;Ⅲ、Ⅳ期例数明显多于〉35~〈45岁组和≥45岁组;ER、PR的表达阳性率与年龄呈正相关,Her-2、Ras的表达阳性率与年龄呈负相关。结论≤35岁的年轻乳腺癌患者TNM分期差,原癌基因表达水平高而抑癌基因表达水平低,恶性程度较高。

53例急慢性多发性肌炎的临床及病理特征分析

近年来,随着社会经济的不断发展,生活节奏的日益加快,多发性肌炎的发病率也出现逐年上升的趋势。参照Wiesinger等[1]诊断标准,可将多发性肌炎分为急性与慢性。本研究回顾性分析了53例急慢性多发性肌炎患者的临床病理资料,并分组进行对比,以期进一步探讨2种多发性肌炎的临床特点,现报告如下。

胃镜病理活检误诊38例分析

目的:分析胃镜病理活检误诊原因,提高临床和病理医生对此项检查的认知程度。方法:对38例误诊病人进行回顾性分析。结果:38例患者中漏诊36例,诊断为慢性炎症16例,上皮轻度非典型增生8例,中度非典型增生6例,重度非典型增生6例,过诊断2例,鳞癌和腺癌各1例。结论:密切临床医师与病理医师联系,创新胃镜病理活检诊断,是减少胃镜病理活检误诊的必由之路。

miR-302b过表达对人舌癌细胞株TSCCa增殖、迁移和侵袭的影响

目的研究miR-302b过表达对人舌癌细胞株TSCCa增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在的分子机制。方法用miR-302b-NC和miR-302b mimic转染舌癌细胞TSCCa,命名为miR-302b-NC组和miR-302b mimic组,以未转染的细胞为对照,转染48 h后,采用流式细胞仪检测转染效率,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测TSCCa细胞中miR-302b的表达情况,分别采用MTT实验、划痕实验和Transwell小室检测TSCCa细胞增殖、迁移和侵袭能力,采用蛋白免疫印迹(Western blot)检测TSCCa细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达情况。结果流式细胞仪检测结果显示转染效率达85%以上;转染后,miR-302b mimic组人舌癌细胞TSCCa中miR-302b的表达水平明显高于对照组和miR-302b-NC组(P <0. 05); miR-302b mimic组人舌癌细胞TSCCa增殖率、迁移能力和侵袭能力显著低于对照组和miR-302b-NC组(P <0. 05); miR-302b mimic组人舌癌细胞TSCCa中PCNA、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平明显低于对照组和miR-302b-NC组(P <0. 05)。结论 miR-302b过表达能够抑制人舌癌细胞TSCCa增殖、迁移和侵袭,推测这一作用是通过调控PCNA、MMP-2、MMP-9的表达水平实现的,为舌癌的靶向治疗提供一定的理论依据。

卵巢平滑肌肉瘤1例

1 临床资料 患者女性,39岁,停经2个月,下腹疼痛4小时入院.妇科检查见外阴正常,阴道通畅,有少量血液流出;后穹隆饱满,宫颈明显举痛,子宫偏小.彩超示官底左上方出现3.8cm×2.4cm形态不规则的异常回声团,似呈"双层环状"回声,血供稍多,提示盆腔大量积血.临床初诊为宫外孕,行腹部探查术.术中见盆腔大量游离血约1200ml,血凝块约200g,盆腔广泛粘连,左卵巢粘连于子宫底部,卵巢破裂,见活动性出血.

套细胞淋巴瘤的临床病理特征及预后因素分析

目的探讨套细胞淋巴瘤(MCL)的临床病理特征及预后因素。方法对102例经形态学及免疫表型检测确定的 MCL 进行分析,组织病理制片和链霉素抗生物素蛋白过氧化物酶法或EnVision 法染色,并进行了随访。结果 102例患者中位年龄59岁(30～79岁),男女之比约2.92:1。淋巴结是最常受累的部位(98/98,100%),结外常受累的部位:骨髓(29/45,64.4%)、脾脏(36/57,63.2%)、咽淋巴环(15/48,31.3%)、外周血(15/51,29.4%)、肝脏(12/53,22.6%)及胃肠道(15/102,14.7%);87.7%(71/81)初次就诊时处于临床Ⅲ～Ⅳ期,45.5%(25/55)患者有 B 症状;48.7%(19/39)患者血清乳酸脱氢酶升高。除7例(6.9%)因组织取材小无法区分病变模式外,余95例中12例(11.76%)为套区增生型,41例(40.2%)结节型,42例(41.2%)弥漫型。75.5%(77)经典型,24.5%(25例)瘤细胞呈母细胞样变型。102例均表达 B 细胞标记而不表达 T 细胞标记,96例(94.1%)肿瘤细胞表达细胞周期蛋白 D1,70例(71.4%)CD5弱阳性。68例获得随访,中位生存时间10个月(0～89个月)。套区增生型+结节型、经典型的核分裂象≤15/10 HPF,增殖指数≤15%;骨髓无受累,提示患者预后好,而其他临床病理因素对患者生存未见影响。结论国内 MCL 患者病征与国外患者基本一致,其病变模式、细胞变型、核分裂象、增殖指数、骨髓是否受累及受累程度与预后有关。

SATB2基因表达对结直肠癌细胞增殖和转移能力的影响

目的 :分析特定富含AT碱基DNA序列结合蛋白2(SATB2)对结直肠癌细胞增殖和转移能力的影响。方法:收集2014年9月~2016年9月期间在我院住院治疗的120例结直肠腺癌患者癌组织及其对应癌旁组织标本。均行免疫组织化学法检测,细胞培养与转染,采用实时荧光定量检测SATB2 miRNA的表达情况;并采用CCK-8法、细胞划痕实验分析SATB2干扰对SW480、LOVO细胞增殖能力与迁移能力的影响。结果 :实时荧光定量PCR检测结果发现结直肠癌组织SATB2 miRNA的表达明显低于对应的癌旁组织;与免疫组织化学检测具有一致性,72.50%的结直肠癌患者癌组织SATB2呈低表达,而76.66%的结直肠癌患者癌旁组织SATB2呈高表达,两者差别有统计学意义。培养24h时,癌组织与癌旁组织中SW480、LOVO细胞的增殖速度比较无明显差异,而48h至72 h结直肠癌患者癌组织中SW480、LOVO细胞的增殖速度显著高于癌旁组织,差异有统计学意义。划痕实验结果显示癌组织SW480、LOVO细胞的细胞迁移能力较癌旁组织明显增强。结论 :SATB2基因在结直肠癌癌组织和细胞中呈低表达,与结直肠癌SW480、LOVO细胞增殖和转移能力密切相关,故SATB2基因有可能成为结直肠癌新的治疗靶点。