抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染40例临床观察

目的观察抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将80例符合病例入选标准的小儿上呼吸道感染患者随机分为观察组、对照组,每组40例。2组均给予利巴韦林气雾剂治部,4次/日,喷咽峡部;观察组在对照组治疗的基础上加用抗感颗粒,1.5袋/次,3次/日。2组均以治疗5d为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果治愈率观察组为85.00%,对照组为67.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);总有效率观察组为95.00%,对照组为92.50%,2组相比差异无统计学意义(P>0.05)。发热、卡他症状、咽部肿痛、咳嗽等症状积分治疗前后组内相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染临床疗效显著。

优质护理服务在妊高症产妇产后出血中的应用

目的:探讨优质护理服务在对妊高症产妇产后出血护理过程中的临床疗效。方法:收集50例妊高症产妇产后出血患者,随机分为观察组和对照组.患者在护理完成后比较两组患者的护理效果以及并发症发生率。结果:观察组患者的治疗总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%,同时观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%,所有差异均为显著性差异(P<0.05)。结论:在临床对妊高症产妇产后出血患者进行护理的过程中,并发症发生率更低。

整肠生合参苓白术散加减治疗小儿病毒性肠炎50例疗效观察

目的:观察整肠生合参苓白术散加减治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法:将100例符合病例入选标准的病毒性肠炎患儿100例随机分为观察组、对照组,每组50例。两组均给予整肠生治疗,每次0.5g,每日3次,口服。观察组在对照组治疗的基础上加用参苓白术散加减治疗,每日1剂,水煎分服。两组均为3d为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。结果:观察组为68.00%,对照组为95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);总有效率观察组为95.00%,对照组为84.00%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。恶心、呕吐、腹痛、腹泻、发热等临床症状观察组消失时间较对照组短,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:整肠生合参苓白术散加减治疗小儿病毒性肠炎临床疗效显著。

儿科护理工作中常见的差错事故及应对措施

近年来,护理工作也成为整个医疗工作的重要组成部分,护理的范围广泛,环节众多,操作起来较为复杂等因素导致护理工作中出现差错事故的机会越来越多,差错事故是影响医疗质量的重要因素,直接关系着患者的疾苦和生命安危。因此,必须采取措施防范护理工作中的差错事故,并及时总结经验教训,以保证医疗护理的质量。

性别、耳别和季节对新生儿听力筛查通过率的影响研究与护理

目的:探讨性别、耳别和季节对新生儿听力筛查通过率的影响。方法回顾分析我院2011年~2013年期间接收的1500例新生儿采用畸变产物耳声发射(DPOAE)对新生儿听力筛查通过率的临床资料,分析性别、耳别和季节对新生儿听力筛查通过率的影响。结果性别和耳别对新生儿听力筛查通过率的影响具有统计学意义(p<0.05)。季节对新生儿听力筛查通过率无明显统计学意义(P>0.05)。结论新生儿听力筛查通过率应考虑性别和耳别的差异,并为制定新生儿听力筛查标准提供参考依据。

新生儿听力筛查初筛时间护理研究

目的对新生儿听力筛查时间进行分析,旨在为提高初筛通过率提供相应的数据。方法选取本院在2012年3月~12月自然分娩与剖宫产娩出的活产的200例新生儿,并根据新生儿出生的时间,将其分为出生7d的A组与出生30d的B组,对两组新生儿采用GSI70全自动耳声发射筛查仪进行筛查与护理,观察两组新生儿初筛的通过率,对影响新生儿听力筛查的原因进行分析。结果经过筛查与护理后,①A组初筛通过率为70%,明显低于B组94%的初筛通过率,两组对比具有差异性,<0.05,统计学有意义。再通过复查后,两组通过率并无显著的差异性,>0.05,统计学无意义;于不同分娩方式对于新生儿听力筛查的通过率并无显著的影响,>0.05,统计学无意义。结论在新生儿出生10d^30d以内进行听力筛查,能够有效的提高初筛通过率,降低假阳性的发生,节约筛查成本。