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文拉法辛缓释剂与坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍的临床对照观察
被引量:
3
1
作者
盛利
李真
《神经疾病与精神卫生》
2011年第1期34-36,共3页
目的 了解文拉法辛缓释剂与坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性.方法 将符合入组标准的70例患者随机分为研究组37例和对照组33例,研究组口服文拉法辛缓释剂,对照组口服坦度螺酮,疗程4周.临床疗效判定依据汉密尔顿焦虑量表(HAMA...
目的 了解文拉法辛缓释剂与坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性.方法 将符合入组标准的70例患者随机分为研究组37例和对照组33例,研究组口服文拉法辛缓释剂,对照组口服坦度螺酮,疗程4周.临床疗效判定依据汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率,不良反应采用不良反应量表(TESS)评定.结果 研究组有效率75.67%,对照组有效率为78.78%,两组有效率无统计学差异(χ2=0.10,P>0.05).但在第2周时研究组抗焦虑效果研究组好于对照组(t=10.21,P<0.01),不良反应两组之间无统计学差异.结论 文拉法辛缓释剂和坦度螺酮治疗广泛性焦虑症均有较好的疗效,不良反应少.在患者经济情况容许的情况下,可首先考虑选用文拉法辛缓释剂治疗.
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关键词
文拉法辛缓释剂
坦度螺酮
广泛性焦虑障碍
原文传递
题名
文拉法辛缓释剂与坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍的临床对照观察
被引量:
3
1
作者
盛利
李真
机构
四川省广元市第四人民医院精神卫生中心
出处
《神经疾病与精神卫生》
2011年第1期34-36,共3页
文摘
目的 了解文拉法辛缓释剂与坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性.方法 将符合入组标准的70例患者随机分为研究组37例和对照组33例,研究组口服文拉法辛缓释剂,对照组口服坦度螺酮,疗程4周.临床疗效判定依据汉密尔顿焦虑量表(HAMA)减分率,不良反应采用不良反应量表(TESS)评定.结果 研究组有效率75.67%,对照组有效率为78.78%,两组有效率无统计学差异(χ2=0.10,P>0.05).但在第2周时研究组抗焦虑效果研究组好于对照组(t=10.21,P<0.01),不良反应两组之间无统计学差异.结论 文拉法辛缓释剂和坦度螺酮治疗广泛性焦虑症均有较好的疗效,不良反应少.在患者经济情况容许的情况下,可首先考虑选用文拉法辛缓释剂治疗.
关键词
文拉法辛缓释剂
坦度螺酮
广泛性焦虑障碍
Keywords
Venlafaxine extended release
Tandospirone
Generalized anxiety disorder
分类号
R749.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
文拉法辛缓释剂与坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍的临床对照观察
盛利
李真
《神经疾病与精神卫生》
2011
3
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