咳嗽变异性哮喘43例临床分析

目的:探讨咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床特点,为诊断治疗提供依据。方法:对43例CVA患儿的有关资料进行回顾性分析。结果:43例CVA患儿中有过敏性疾病28例(占65.1%),家族过敏史12例(占27.9%),误诊为反复呼吸道感染19例(占44.1%)。经口服酮替芬、美普清治疗临床全部治愈。结论:提高临床医生对CVA的认识是诊治的关键。

临床缓解毛细支气管炎患儿采用布地萘德联合胸腺肽干预对哮喘发病率的影响

目的:观察布地萘德气雾剂联合胸腺肽对降低毛细支气管炎(毛支)患儿哮喘发病率的作用。方法:急性毛支临床缓解患儿116例随机分成治疗组(54例)和对照组(62例)。治疗组采用布地萘德气雾剂200μg/d吸入,1次/d,胸腺肽20mg,im,1次/周,疗程3个月,观察1.5年时患儿哮喘发病率、首次喘息复发时间、喘息持续时间、干预治疗前后血清总IgE水平变化,并与对照组比较。结果:随访1.5年,治疗组哮喘发病率较对照组明显下降(χ2=19.063,P<0.01),平均首次喘息复发时间推迟(P<0.01),喘息持续时间缩短(P<0.01);随访0.5年治疗组血清总IgE水平恢复正常(P<0.05)。结论:急性毛支患儿临床缓解后吸入布地萘德气雾剂联合胸腺肽进行哮喘干预治疗,可明显降低哮喘发病率,值得临床推广。

右旋糖酐铁联合复方嗜酸乳杆菌治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果探析

目的 :探讨用右旋糖酐铁联合复方嗜酸乳杆菌治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果。方法 :将2014年5月至2016年8月期间四川省广汉市妇幼保健院儿科收治的150例营养性缺铁性贫血患儿作为研究对象。将这150例患儿随机平均分为A组和B组。为两组患儿均使用右旋糖酐铁进行治疗,在此基础上为A组患儿加用复方嗜酸乳杆菌进行治疗。然后,对比两组患儿的治疗效果、各项血常规检查指标、SI(血清铁)的水平及其不良反应的发生率。结果 :与B组患儿相比,A组患儿治疗的总有效率较高,其MCV(平均红细胞体积)、Hb(血红蛋白)的水平、MCHC(平均红细胞血红蛋白浓度)、MCH(平均红细胞血红蛋白)的水平、Ret(网织红细胞计数)及其SI的水平均较高,其治疗期间不良反应的发生率较低(P <0.05)。结论 :用右旋糖酐铁联合复方嗜酸乳杆菌治疗小儿营养性缺铁性贫血的效果显著,且安全性较高。

布地奈德氧气雾化吸入在小儿支气管哮喘中的应用价值

目的观察布地奈德氧气雾化吸入在治疗小儿支气管哮喘的临床应用价值。方法回顾性分析我院收治的86例支气管哮喘患儿的临床资料,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德氧气雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗后治疗组的总有效率90.70%显著高于对照组的总有效率81.40%,P<0.05;患儿的不良反应主要有声音嘶哑、皮疹、恶心腹泻、鹅口疮等,治疗组的总不良反应发生率为9.30%,显著高于对照组的不良反应发生率13.95%,P<0.05。结论布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿支气管哮喘患者,迅速缓解临床症状,临床疗效显著,不良反应发生率低。

利多卡因雾化吸入佐治儿童哮喘62例

目的:观察利多卡因雾化吸入对儿童支气管哮喘急性发作的临床作用。方法:儿童支气管哮喘急性发作124例,随机分为雾化吸入利多卡因治疗组62例,对照组62例,观察治疗前后的临床疗效。结果:治疗组咳嗽、呼吸困难和肺部哮喘音消失时间较对照组明显缩短(P值均<0.01),治疗组与对照在心率、呼吸频率、呼气流速峰值(PEF)、第一秒用力呼气量(FEV1)等方面,有显著差异(P<0.01)。结论:利卡多因雾化吸入佐治儿童哮喘急性发作有明显临床疗效。

重组人促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效分析

目的探讨重组人促红细胞生成素(rhu-EPO)对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法将141例缺氧缺血性脑病患儿随机分为rhu-EPO治疗组(n=72)和对照组(n=69),治疗组于生后第5天给予rhu-EPO 500 IU/kg,每周3次,一个疗程4周,其它治疗措施同对照组。于胎龄40周时进行新生儿行为神经测定(NBNA),并随访后遗症的发生率。结果治疗组患儿在胎龄40周时的NBNA得分为38.10±1.91,明显高于对照组36.35±1.99(t=4.2330,P=0.000)。至2岁时后遗症的发生率明显降低。结论rhu-EPO对缺氧缺血性脑病患儿神经行为发育有促进作用,并能减少缺氧缺血性脑病后遗症的发生。

热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2011年6月—2013年12月广汉市妇幼保健院收治的病毒性上呼吸道感染患儿78例,将所有患儿按入院顺序编号后随机分为治疗组和对照组,各39例。对照组患儿给予利巴韦林抗病毒治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液治疗,均治疗3 d。比较两组患儿治疗后临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果治疗3 d后,治疗组患儿痊愈17例、显效16例、有效4例、无效2例,对照组患儿痊愈11例、显效14例、有效6例,无效8例,治疗组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组患儿发热、咳嗽、咽喉肿痛及鼻塞流涕症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗组患儿不良反应发生率为7.7%(3/39),低于对照组的12.8%(5/39)(P<0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效良好,能明显改善患儿临床症状,且安全性高。