无痛人工流产与药物流产的临床效果比较

目的探讨无痛人工流产与药物流产的临床效果。方法采用回顾性分析的方法,分析要求终止妊娠的80例孕妇的临床资料,依据流产方式分为无痛人工流产组和药物流产组。结果无痛人工流产组平均腹痛持续时间、出血量和出血天数均明显优于药物流产组,无痛人工流产组疼痛分级明显优于药物流产组,无痛人工流产组二次清宫率2.0%(1例)明显低于药物流产组13.3%(4例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论无痛人工流产临床效果明显,安全,值得临床推广应用。

米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床效果观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮用于疤痕子宫引产的临床效果。方法:将300例中期妊娠要求引产的瘢痕子宫妇女分为两组,各150例,观察组在引产前一天口服米非司酮75mg,依沙吖啶羊膜腔内注射引产的同时再次口服米非司酮75mg;对照组常规行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组引产成功率(98%)与对照组引产成功率(80%)比较,差异有统计学意义(P(0.05);引产时间与对照组相比差异有统计学意义(P(0.01);观察组胎盘、胎膜残留发生率(13.3%)低于对照组(75%),宫颈裂伤的发生率观察组(0.6%)低于对照组(15%)。结论:米非司酮用于瘢痕子宫依沙吖啶羊膜腔注射引产,能明显缩短产程,减少并发症。

剖宫产妇女人工流产术后即时放置IUD的临床观察

目的探讨有剖宫产史妇女人工流产术后即时放置吉尼致美IUD的使用效果。方法采用2010年1月～2011年12月底在本站行人工流产并愿意术后即时放置IUD长期避孕的有剖宫产史妇女480例,随机分为两组,每组240例,分别放置TCu380A和吉尼致美IUD,于放置后1、3、6、12个月随访,比较其避孕效果及副反应发生情况。结果随访满1年,放置吉尼致美IUD组在腰腹痛、经量增多方面明显低于TCu380A IUD组,差异有统计学意义(P<0.05)。吉尼致美IUD和TCu380A IUD的妊娠率、脱落率、因症取出率、续用率方面分别为1.25%、1.67%、3.75%、93.33%和2.50%、8.83%、8.83%、80.84%。脱落率和因症取出率吉尼致美IUD明显低于TCu380A IUD,续用率TCu380A低于吉尼致美IUD差异均有统计学意义(P<0.01)。结论吉尼致美IUD具有安全、可靠、避孕效果好、副作用小的优点,是广大剖宫产妇女人工流产术后放置IUD长期避孕的理想选择。

米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇对240例妊娠11～15周终止妊娠的效果和副作用,并与传统方法终止11～15周妊娠的效果进行对比。结果观察组宫腔操作时间(5.20±1.20)min明显少于对照组(14.00±3.30)min,两组比较有统计学意义(P<0.01)。术中出血量(52.00±15.60)ml明显少于对照组(77±22.30)ml,两组比较有统计学意义(P<0.05)。宫颈成熟:观察组,显效率(97.16%)明显高于对照组(18%),两组比较有统计学意义(P<0.01)。刮出组织物量,观察组(26.00±10.48)g明显少于对照组(56.00±42.25)g(P<0.01),两组比较有统计学意义(P<0.01)。并发症:观察组无,对照组17例。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠11～15周是一种安全、有效、痛苦小、并发症少的方法。

米非司酮配伍米索前列醇用于前次剖宫产再次妊娠钳刮术前准备的临床效果

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止11￣14周瘢痕子宫妊娠钳刮术前准备的临床效果。方法:480例孕11￣14周瘢痕子宫妇女随机分成观察组(n=240)和对照组(n=240),分别用米非司酮配伍米索前列醇和机械扩张法行刮术前准备,观察比较其临床效果和副作用。结果:观察组宫腔操作时间和术中出血量(5.2±1.2 min和52±15 ml)均明显少于对照组(14±3 min合77±22 ml)(P<0.01和P<0.05)。观察宫颈成熟组显效率(97.16%)明显高于对照组(17.92%)(P<0.01)。观察组刮出组织物量(26±10 g)明显少于对照组(56±42 g)(P<0.01)。观察组无并发症发生,对照组有17例;观察组术后体温白细胞总数升高30例,对照组97例;组间比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止11￣14周妊娠钳刮术前准备,是一种安全、有效、痛苦小、并发症少、感染机会小的方法。