左氧氟沙星注射液临床ADR分析及相关因素研究

目的评价左氧氟沙星注射液临床ADR和相关危险因素,提高临床用药安全。方法整群选取并回顾性分析2014年1月—2015年6月间的2 147份应用左氧氟沙星注射液的临床病例资料,统计ADR发生率,采用单因素χ^2检验和多因素Logistics回归分析筛选ADR的危险因素。结果 45例发生ADR,发生率为2.10%。多因素Logistics回归分析年龄（〉65岁）（OR=1.352,95%CI 1.258-1.453）、用药疗程（〉7 d）（OR=1.528,95%CI 1.316-1.774）、用药剂量（〉400 mg）（OR=3.365,95%CI 1.982-5.713）、联合用药（联合≥2种）（OR=2.856,95%CI 1.639-3.234）和联合用药（联合1种）（OR=1.386,95%CI 1.203-1.597）是ADR的危险因素。结论左氧氟沙星ADR发生率相对较高,并且与年龄、用药剂量、疗程和联合用药情况有关。