噬血细胞综合征21例临床分析

噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)是指由多种原因引起的组织细胞异常增生并伴有吞噬血细胞的特点,临床表现为持续高热、肝脾肿大、全血细胞减少和凝血障碍的一类综合征.本病在儿科比较少见,由于起病急,进展快,预后差,容易误诊.为加深对HPS的认识,现对我院1997年6月至2004年6月收治的21例患儿的临床特征及诊治情况进行回顾性分析如下.

214例婴儿缺铁性贫血的特点及其相关因素分析

目的分析医院婴儿缺铁性贫血的特点和相关危险因素。方法回顾性分析儿童医院2002年1月至2009年6月收治的214例缺铁性贫血患儿的临床资料。结果 214例患儿中,6月龄以下占12.62%,6月龄以上占87.38%;农村患儿占61.21%,城市患儿占38.79%;轻度贫血占56.54%,中度贫血占38.79%,重度贫血占4.67%;母乳喂养但未按时添加辅食者占29.44%;足月儿占89.25%,早产儿、双胞胎占10.75%;实验室检查表现为血清铁下降者49.06%,铁蛋白下降者56.07%,转铁蛋白受体水平升高者33.33%;184例(85.98%)患儿以伴发疾病入院。结论婴儿缺铁性贫血高发于出生后6～12个月,农村儿童较城市儿童多见,母乳喂养但未按时添加辅食是贫血的主要原因;缺铁性贫血易被忽视,多以伴发疾病就诊;针对高危人群、危险因素预防和早期诊治有重要意义。