依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效观察

目的观察依那西普结合常规疗法治疗强直性脊柱炎的临床疗效,并对其安全性进行评估。方法在甲氨喋呤+柳氮磺胺吡啶+非甾体类消炎基本疗法的基础上加依那西普25 mg,2次/周,上臂皮下注射,疗程为12周;病情控制4周后,酌情停用非甾体类消炎止痛药塞来昔布。结果 AS患者治疗12周后,晨僵时间、夜间背痛均有明显改善(P<0.05);总体背痛视觉模拟评分(VAS)、患者总体评价(PGA)、BASDAI及BASFI平均评分值均下降,红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)与治疗前比较也均有明显下降(P<0.05),有12例AS患者出现了可能与治疗相关的不良事件,发生率27.91%,所有患者均未出现肾功能异常,无严重的不良反应,安全性评估较好。结论依那西普治疗强直性脊柱炎临床不良反应少,安全性及耐受性较好,疗效显著。

玻璃酸钠联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎临床疗效观察

目的:观察玻璃酸钠联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎(KOA)临床疗效。方法:对照组采用单一玻璃酸钠膝关节注射疗法,每周注射治疗1次,5周为1个疗程。观察组在对照组注射疗法的基础上,口服双醋瑞因胶囊50mg,1次/d,治疗12周。结果:疗程结束后观察组患者有效率为87.5%,对照组为70.0%,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05),治疗前后NRS疼痛评分及Lysholm膝关节功能评分,组间比较差异均有显著性(P<0.05),而观察组Lysholm膝关节功能评分明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),表明观察组在改善患者临床症状、体征方面明显优于对照组。结论:玻璃酸钠联合双醋瑞因治疗KOA在改善患者主要临床症状、体征及膝关节功能等方面较单一用药治疗更具有优势,临床疗效更为理想。