注射用阿克拉霉素A固体脂质纳米粒小鼠体内抗肝癌活性及急性毒性研究

目的:以注射用阿克拉霉素A(ACM)为参比制剂,研究注射用阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)在裸小鼠体内的抗肝癌活性及急性毒性。方法:将移植肿瘤后的裸小鼠分为对照组、ACM组、ACM-SLN组,各组分别注射相应药物后计算抑瘤率,再取小鼠分别注射ACM和ACM-SLN后计算LD50值。结果:与对照组比较,ACM-SLN组和ACM组抑瘤率分别为78.4%和38.8%,LD50值分别为16.3、18.0mg/kg。结论:ACM-SLN对裸小鼠抗肿瘤作用优于ACM,且毒性未见增加。

电解法制备聚合氯化铝的研究

采用比铁耐腐蚀性强、导电性好、且对氢的过电位更低的金属铜板作阴极，金属铝作阳极，电解制备聚合氯化铝（PVC），此法克服了化学法制备过程中产生Al（OH）4^-相斥不易聚合成Alb形态的缺点,对获得PVC中最有效絮凝形态的控制条件作了优化研究：固定铝板与铜板的间距1cm，AlCl3初始浓度0．8～1．1，mol／L，pH为2．3～2．6，电流密度为1．3～1．8A／dm^2，温度为室温24℃，电解聚合时间为7h，电解结束时产品中魅含量65．62％，Al2O3含量10．17％，碱基度63．24％．实验结果对指导聚合絮凝剂电解制备过程的参数设计、条件选择和工艺优化具有一定的理论和实际意义．

阻燃剂废水的处理研究

阻燃剂生产过程中产生大量的工业废水,通过对比处理实验研究表明:电解Fenton法是处理阻燃剂生产中产生的高浓度有机废水(CODCr＝17108 mg/L)的有效方法,它既利用了电氧化、电气浮作用,又利用了Fenton试剂的强氧化作用和化学絮凝作用.其处理废水的条件实验结果表明:pH=2.0～2.6;电流密度10.8～14.3 A/dm2;H2O2 初始浓度27～42 mmol/L;FeSO4初始质量浓度660～990 mg/L;电解5 h.CODCr去除率达98.34%,色度去除率达74.19%.色质联用分析显示废水处理后的降解产物是无毒害的醋酸.

异福胶囊的人体相对生物利用度研究

目的 研究异福胶囊与参比片卫非宁的药物动力学 ,评价两者的生物等效性。方法 采用反相高效液相色谱法测定 2 4名志愿受试者单剂量口服异福胶囊供试品与卫非宁片标准参比制剂后 ,利福平和异烟肼血药浓度变化情况 ,用 3P97药动学程序和SAS统计学软件包进行数据处理。结果 异福胶囊与参比片卫非宁两种制剂利福平药时曲线下面积AUCn→t分别是(6 2 .2 8± 18.2 2 ) μg·h·mL-1与 (5 9.5 3± 18.75 ) μg·h·mL-1,Tmax分别为 :(2 .0 2± 0 .38)h与 (2 .0 2± 0 .35 )h ,Cmax分别是 :(13.2 0± 2 .77) μg·mL-1与 (13.2 3± 3.5 5 ) μg·mL-1。两种制剂异烟肼药时曲线下面积AUCn→t分别是 :(12 .73± 4 .5 3) μg·h·mL-1与(15 .85± 4 .97) μg·h·mL-1,Tmax分别为 :(1.71± 0 .2 5 )h与 (1.85± 0 .35 )h ,Cmax分别是 :(4 .39± 1.4 7) μg·mL-1与 (5 .36± 1.5 5 ) μg·mL-1。结论 经剂量校正 ,两种制剂中两种组份的AUCn→∞ ,AUCn→t,Cmax及Tmax经方差分析均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;经双单侧t检验进行生物等效性评价 ,表明异福胶囊分别与参比片卫非宁为生物等效制剂 (P <0 .0 5 )。异福胶囊供试品中利福平和异烟肼的相对生物利用度分别为 :(10 5 .85± 11.6 7) %和 (10 2 .81± 15 .4

利用过程强化技术有效活化天然气研究进展

天然气的有效合理利用是目前的研究热点之一。甲烷的氧化偶联、部分氧化制合成气、甲烷制氢和芳烃等的研究工作对于由天然气生产液体燃料及化工基本原料的石油化工战略转移具有非常重要的学术和经济意义。但要同时得到甲烷活化的各类反应高活性、高选择性及高收率,单纯改进催化剂是难于达到的。在研究天然气催化活化的同时改进新设备、新技术、新方法和催化剂的协同作用,实施过程强化,有望为天然气活化利用提供新的途径。本文综述了这方面的研究进展,并展望了该领域的发展前景。

癌克利抗癌作用及机理的实验研究

用癌克利对人胃腺癌ＭＫＮ－４５进行裸鼠体内抑癌实验，并对各组肿瘤组织作组织病理学观察和增殖细胞核抗原测定。结果：使用癌克利剂量为每日１０ｇ／ｋｇ、５ｇ／ｋｇ、２．５ｇ／ｋｇ时，抑瘤率为别为４４．５％（Ｐ＜０．０５）、３７．８％（Ｐ＜０．０５）、１８．６％（Ｐ＞０．０５）。组织病理学观察，用药组部分癌细胞核固缩、变性，片状坏死，有散在炎细胞浸润。增殖细胞核抗原阳性细胞数分别为１６８．６±２３．１、２６５．８±４７．４、２７５．８±２１．２，均显著低于对照组（４４７．８±９１．２，Ｐ＜０．０１）。结果表明，癌克利对人胃腺癌ＭＫＮ－４５有显著抑制作用，其机理可能与抑制ＤＮＡ多聚酶δ活性、诱导癌细胞分化逆转和提高机体免疫功能有关。

葛根素注射剂的安全性研究进展

葛根素注射剂在临床治疗中发挥重要的作用,但近年来有关葛根素注射剂的不良反应报告日益增多,其引发的安全性问题也受到了医药界高度关注.就当前葛根素注射剂的安全性问题研究现状进行了分析,并讨论了相关的解决的思路.

载体催化法合成第三代头孢菌素母核7-ANCA

解决以青霉素钾盐为原料合成7-氨基-3-无-3-头孢环-4-羧酸(7-ANCA)的过程中,氧化反应成本高、操作难度大的问题。方法:制备纳米羟基磷灰石,将三价钌负载于纳米材料上,制得钌-纳米羟基磷灰石(Ru-HAP)载体催化剂,用此试剂代替常规的氧化剂臭氧或者三氯化钌催化碳碳双键氧化断裂成醛的反应。结果:反应条件温和易控制,污染小;产品质量好,收率高;催化剂回收容易。结论:选择新型载体催化剂——钌纳米羟基磷灰石(Ru-HAP)催化烯烃的氧化断裂,反应稳定性好,贵金属容易回收,反应绿色环保,工业三废少,最终产品生产成本低。

异福片的人体相对生物利用度研究

目的 :研究异福片与参比片卫非宁的药物动力学 ,评价两者的生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定2 4名志愿受试者单剂量口服异福片供试品与卫非宁片标准参比制剂后 ,利福平和异烟肼血药浓度变化情况 ,用 3p97药动学程序和 SAS统计学软件包进行数据处理。结果 :异福片与参比片卫非宁两种制剂利福平药时曲线下面积AU Cn→ t分别是 (6 0 .79± 1 8.82 ) μg· ml- 1· h与 (5 9.5 3± 1 8.75 ) μg· ml- 1· h,达峰时间分别为 :(1 .94± 0 .2 7) h与(2 .0 2± 0 .35 ) h,峰浓度分别是 :(1 3.1 1± 3.4 8) μg/ m l与 (1 3.2 3± 3.5 5 ) μg/ ml。两种制剂异烟肼药时曲线下面积AU Cn→ t分别是 :(1 2 .1 3± 3.6 9) μg· ml- 1· h与 (1 6 .5 6± 5 .34) μg· ml- 1· h,达峰时间分别为 :(1 .73± 0 .2 5 ) h与(1 .85± 0 .35 ) h,峰浓度分别是 :(4 .36± 1 .4 3) μg/ m l与 (5 .36± 1 .5 5 ) μg/ ml。经剂量校正 ,两种制剂中两种组份的AU Cn→∞ 、AUCn→ t、Cmax及 Tmax经方差分析均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。经双单侧 t检验进行生物等效性评价 ,表明异福片分别与参比片卫非宁为生物等效制剂 (P<0 .0 5 )。结论 :异福片供试品中利福平和异烟肼的相对生物利用度分别为 :(1 0 2 .5 8± 9.

豚鼠膀胱灌注卡介苗后的毒性研究

为观察治疗用BCG对豚鼠膀胱所产生的毒性反应和中毒程度 ,确定中毒靶向器官 ,以BCG12mg/kg .3d和36 0mg/kg .3d两个剂量对雌性豚鼠进行膀胱灌注 ,连续 3个月 ,共计 2 8次。结果显示BCG可明显引起豚鼠膀胱炎症反应 ,血中性粒细胞含量增多和尿素氮值升高。所有异常指标在用药后 1个月内基本恢复正常 ,提示治疗用BCG是一种安全、低毒的生物制品 。

蓝蓟滇紫草的质量标准研究

目的 制定蓝蓟滇紫草的质量标准。方法 采集16批不同来源的蓝蓟滇紫草样品,对其进行外观性状观察、粉末显微鉴别和薄层色谱(TLC)鉴别,并对药材杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分进行检查。采用紫外-可见分光光度法测定药材中羟基萘醌总色素的含量;采用高效液相色谱法测定药材中左旋紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。结果 蓝蓟滇紫草药材及其粉末呈紫红色,显微可见非腺毛单细胞、栓化细胞、薄壁细胞和网纹导管等。TLC结果显示供试品色谱与对照品色谱相应位置上的斑点颜色及显色变化一致。暂定蓝蓟滇紫草药材水分、总灰分及酸不溶性成分分别不得过13.0%、18.0%、6.0%;羟基萘醌总色素含量不得少于0.80%,左旋紫草素含量不得少于0.06 mg/g,β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁含量不得少于0.60 mg/g。结论 所建标准可为科学评价蓝蓟滇紫草药材的质量提供参考。

环孢素药理作用的研究

环孢素(Cyclosporin-A)是由十一个氨基酸组成的环状肽类化台物,是一个选择性的细胞免疫抑制剂,作用于T淋巴细胞。我们的实验表明p.o.环孢素25、50、100mg/kg/day,连续十天,均能显著抑制大鼠系统对异种肿瘤S180的排斥反应。在对移植物抗宿主反应(GVH)试验中,对照组乳鼠平均脾指数为47.00±5.73mg/kg体重,用药组p.o.环孢素100mg/kg/day,连续五天,其乳鼠平均脾指数为40.30±2.

刺甘草查尔酮下调ASK1-JNK信号通路抗FFA诱导的非酒精性脂肪性肝病

目的探究刺甘草查尔酮(echinatin,Ech)对游离脂肪酸(free fatty acids,FFA)诱导人肝癌(HepG2)细胞的非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)模型的影响及作用机制。方法实验分组为对照组、FFA模型组、Ech组(0.3、1、3μmol·L^(-1));通过细胞形态学和化学荧光法分析细胞内脂质积累、线粒体损伤、氧化应激以及凋亡情况;分子对接预测Ech与ASK1和JNK蛋白的亲和力;Western blot分析NF-κB p65、BAX以及ASK1-JNK信号通路相关蛋白表达情况。结果相较于FFA模型组,Ech组细胞脂质积累明显减轻,线粒体损伤以及氧化应激情况得到改善,凋亡率明显下降,并且NF-κB p65、BAX、p-ASK1、JNK、p-JNK的蛋白表达量均明显降低。结论Ech改善FFA诱导的HepG2细胞脂质积累、线粒体功能障碍、氧化应激、细胞凋亡以及炎症反应,可能与下调ASK1-JNK信号通路有关。

银耳孢子发酵物及与pGRF基因质粒合用对断奶仔猪生长、部分免疫指标及肠道菌群的影响

本研究探讨了银耳孢子发酵物(TSF)及与猪生长激素释放因子(pGRF)基因质粒合用对断奶仔猪生长、部分免疫指标以及肠道菌群的影响,同时与饲用抗生素效果作比较。选用48头(28±2)日龄的断奶D×L×Y三元杂交仔猪,采用单项分类试验设计,按体重相近、性别一致的原则随机分到对照组、抗生素组(吉他霉素40 mg/kg+硫酸抗敌素20 mg/kg)、TSF(4 000 mg/kg)组和TSF(4 000 mg/kg)+pGRF组4个组中,TSF+pGRF组中pGRF基因质粒是在试验开始时于每头猪后腿肌肉注射1 mg。试验期28 d。结果表明:与对照组相比,3组均显著提高了断奶仔猪的日增重(P<0.05)及改善饲料转化效率(P<0.05)。添加有TSF的2组较对照组和抗生素组能显著提高血清IL-2浓度(P<0.05)、T淋巴细胞转化率(P<0.05)和血清猪瘟抗体滴度(P<0.05);T淋巴细胞数量也有明显的提高(P=0.10)。添加有TSF的2组乳酸杆菌和双歧杆菌均显著高于抗生素组(P<0.05),与对照组差异不显著(P=0.07)。由结果证明,TSF有促生长的作用,而且效果与吉他霉素+硫酸抗敌素相当;同时TSF还能提高断奶仔猪的免疫功能,优化肠道菌群;TSF与pGRF基因质粒合用有进一步提高生长性能的趋势,但对免疫功能和肠道菌群没有进一步的改善作用。

TaqMan--实时荧光PCR快速检测副溶血性弧菌

[目的]建立TaqMan-实时荧光PCR快速检测副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus,VP)的方法,用于食物中毒快速诊断和食品中VP的污染状况调查。[方法]根据GenBank公布的VP tdh基因序列,设计引物和探针,建立TaqMan-实时荧光PCR快速检测体系,应用于食品中VP检测。[结果]TaqMan-实时荧光PCR快速检测体系灵敏度为1.3×104cfu/ml(33 cfu/PCR反应体系),特异性好,无交叉反应。[结论]TaqMan-实时荧光PCR检测体系灵敏度高,特异性强,能提高VP的检出率和准确性,可应用于VP食品污染状况调查和食物中毒的快速诊断。

RP-HPLC测定苯磺酸氨氯地平片中的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片中的有关物质.方法:色谱柱为LunaC18,流动相为0.010mol/L磷酸氢二钾溶液(含0.7%三乙胺,磷酸调pH4.0±0.1)-乙腈(70:30),流速为1.0ml/min,检测波长为237nm,进样量为10μl.结果:原苯磺酸氨氯地平片中总有关物质分别为0.53%、0.58%和0.60%;单个最大杂质的含量分别为0.32%、0.37%和0.38%.结论:本方法准确、可靠、操作性强,可用于苯磺酸氨氯地平片中有关物质的检查.

成单玉米悬浮细胞系的建立及植株再生

作者利用成单玉米 15,18号的幼胚诱导的愈伤组织 ,系统地研究了愈伤组织的改良、悬浮细胞系的建立及植株再生 .结果表明 ,通过调节 2 ,4 D的浓度、调节盐离子浓度、加入一定浓度的NaCl、添加一定量的KT、GA3、NH4 NO3以及采用液体适应培养等改良措施 ,选择得到了颜色鲜黄、小颗粒状结构、不分泌粘液、生长较迅速和易于悬浮的松脆愈伤组织 ;在悬浮培养初期 ,经过高浓度 2 ,4 D的启动 ,先后建立了 5个悬浮细胞系 ,对其中一个系的生长特性进行了测定 ,结果表明 :PCV和DWT在 4～ 6d时为其对数增长期 ,8d后则增长缓慢 ;采用过渡分化的方法 ,由该悬浮细胞系再生出了完整植株 ,植株再生率约为 50 % .作者还对悬浮系建立过程中悬浮细胞的细胞形态变化进行了观察 .

洛伐他汀胶囊的人体相对生物利用度

健康受试者8名,随机分为2组,自身交叉单剂量po 100mg国产洛伐他汀胶囊与美国产洛伐他汀片后,用反相高效液相色谱法测定洛伐他汀血药浓度变化,进行相对生物利用度的研究.经3p87药物动力学程序处理,AUC分别是:194.75±42.29ng·ml^(-1)·h^(-1)与187.54±25.67ng·ml^(-1)·h^(-1),T_(max)分别为:2.625±0.354h与2.44±0.32h,C_(max)分别是:30.40±5.16ng/ml与30.99±5.98ng/ml.配对c检验结果表明:两者药-时曲线下面积、达峰时间及峰浓度均无显著性差异(P>0.05).双单侧t检验同样表明两者为生物等效制剂.洛伐他汀胶囊的相对生物利用度为(104.6±21.9)%.

RP-HPLC法测定熊去氧胆酸中的有关物质

目的:建立HPLC外标法同时测定熊去氧胆酸中4种特殊杂质及其他有关物质含量。方法:采用Luna C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.001mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(45∶55,用磷酸调pH至2.2±0.1)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长206nm。结果:熊去氧胆酸、胆酸、胆石酸、鹅去氧胆酸、7-酮基胆石酸分别在0.1～2.0,0.04～1.2,0.5～10,0.08～1.6,0.072～0.72mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r≥0.9998);方法的精密度和重复性良好(RSD<2%)。结论:该方法准确、简便、快速,适用于熊去氧胆酸的质量控制。