大鼠脑缺血再灌注时小胶质细胞或巨噬细胞的活化与增殖

目的 研究脑缺血再灌注时小胶质细胞 /巨噬细胞的活化与增殖。方法 阻塞大鼠大脑中动脉 2 h再灌注 0 .5～ 48h制成脑缺血模型 ,以免疫组化与凝集素 (GSI-B4 )组化法观察小胶质细胞 /巨噬细胞在脑组织的分布及形态特点。结果 0 .5 h时 ,呈现有大量形态各异的 GSI-B4 阳性小胶质细胞与巨噬细胞 ,随后下降 ;1 2～ 48h,数量再次且持续增高 ,并呈不同的形态 ,视前区、杏仁皮质核浅层及其脑膜有阳性巨噬细胞 ;3～ 48h,在缺血区有 CD45阳性的活化小胶质细胞 ;缺血再灌注各组 ,室管膜及室管膜下层有 PCNA强阳性细胞 ,杏仁核、杏仁皮质核、视前区及其软脑膜有 PCNA强阳性细胞 ;有 PCNA与 CD45双标阳性的细胞。结论 缺血再灌注时 ,不同区域小胶质细胞形态呈明显的异形性 ,外源性巨噬细胞可能来自血单核细胞的浸润、脑膜巨噬细胞和室管膜及室管膜下层细胞的增生、浸润和迁移 ;CD45是小胶质细胞活化的标志。

大鼠脑缺血再灌注后GDNF mRNA的表达及人参皂甙Rb1对其的影响

目的:从分子水平探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注后的GDNFmRNA表达规律及人参皂甙Rb1对其的影响。方法:阻塞大鼠大脑中动脉2h再灌注3h至10d制备脑缺血模型,通过RT-PCR方法克隆的大鼠GDNFcDNA构建重组腺病毒质粒,并用质粒制备地高辛标记的GDNFcDNA探针,采用原位杂交技术观察脑缺血模型不同时程GDNFmRNA的表达及人参皂甙Rb1对其的影响。结果:GDNFmRNA主要分布于神经细胞的突起,在纤维束处更明显。脑缺血再灌注3h后GDNFmRNA表达出现上调反应,3d达高峰,此后逐渐减弱。人参皂甙Rb1能促进GDNFmRNA的表达。结论:脑缺血再灌注后GDNFmRNA的表达与缺血性损伤有一定的联系,人参皂甙Rb1对中枢神经系统有保护作用。