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食品检验准确性的影响因素及优化策略研究 被引量:5
1
作者 欧阳奇 《现代国企研究》 2018年第10期179-179,共1页
本文主要分析了工作人员、样品抽取和制备、仪器和试剂、检验方法、质量控制、检验环境等因素对食品检验准确性的影响,同时有针对性的提出了相应的优化策略,以期能够进一步提升食品检验的准确性。
关键词 食品检验准确性 影响因素 优化策略
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加强药品检验与稽查工作的有机结合 被引量:2
2
作者 曹清远 《中国食品药品监管》 2008年第12期71-71,共1页
药品检验和药品稽查是药品监管的两个重要环节,对药品质量的控制起着至关重要的作用。稽查工作搞得好,行政监管就更有力,技术监督和药品检验质量就会不断提高。检验工作做得好,则能为行政监管提供强有力的技术支撑,更好地配合药品监管... 药品检验和药品稽查是药品监管的两个重要环节,对药品质量的控制起着至关重要的作用。稽查工作搞得好,行政监管就更有力,技术监督和药品检验质量就会不断提高。检验工作做得好,则能为行政监管提供强有力的技术支撑,更好地配合药品监管工作的开展和违法药品案件的查处。 展开更多
关键词 药品检验所 药检所 药品稽查 假劣药品 技术支撑 质量标准 有机结合 化学药品 药品抽验 加强
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食品检验工作中的问题及对策 被引量:1
3
作者 欧阳奇 《科技风》 2017年第5期288-288,共1页
现代食品事故的频发给人们的健康饮食敲响了警钟,人们对食品安全越来越重视,促进食品安全检验体系不断走向完善,从而为食品提供安全可靠的保障。食品检验的标准性和准确性成为食品检验工作的重中之重。本文简要阐述了食品检验的重要性,... 现代食品事故的频发给人们的健康饮食敲响了警钟,人们对食品安全越来越重视,促进食品安全检验体系不断走向完善,从而为食品提供安全可靠的保障。食品检验的标准性和准确性成为食品检验工作的重中之重。本文简要阐述了食品检验的重要性,分析了食品检验中存在的问题,并提出相应的解决措施,为食品安全改革深化提供帮助。 展开更多
关键词 食品检验 食品安全 重要性 问题 对策
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四川冬菜及发酵液中产酸菌的多样性和群落结构 被引量:4
4
作者 王冉 尹曦 +3 位作者 李小林 敖晓琳 张小平 蒲彪 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1-6,共6页
采用6种培养基对四川冬菜和发酵液中的产酸菌进行分离纯化,挑选出37株作为供试菌株。通过对37株菌株发酵产酸能力的测定、乳酸定性分析以及16S rDNA RCP-RFLP分析结果,最终选择17株菌株进行测序,并构建系统发育树。实验结果表明,所有供... 采用6种培养基对四川冬菜和发酵液中的产酸菌进行分离纯化,挑选出37株作为供试菌株。通过对37株菌株发酵产酸能力的测定、乳酸定性分析以及16S rDNA RCP-RFLP分析结果,最终选择17株菌株进行测序,并构建系统发育树。实验结果表明,所有供试菌株均有一定的产酸能力,其中大部分菌株产酸能力较好,且70%的菌株发酵过程中会产生乳酸。冬菜和发酵液中的产酸菌具有一定的多样性,主要为乳酸菌中的戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)和肠球菌(Enterococcus)及普通细菌葡萄球菌(Staphylococcus)。另外,腌制时间对冬菜和发酵液中产酸菌的菌相组成影响很大,在腌制4年的冬菜(H)中还检测出与致病性溶血性葡萄球菌相似性很高的菌株,说明腌制时间过长的冬菜其品质难以保证。 展开更多
关键词 冬菜 发酵液 产酸菌 多样性 16S RDNA PCR—RFLP
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微生物检测在化妆品质量检验中的应用 被引量:3
5
作者 税丕容 《化工管理》 2017年第22期49-49,共1页
方法 :通过对市场上常见的化妆品在刚拆封、使用30天、使用60天时进行微生物检测,检测项目包括菌落总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌,了解其在使用过程中微生物污染情况的变化。结果 :化妆品在使用前的合... 方法 :通过对市场上常见的化妆品在刚拆封、使用30天、使用60天时进行微生物检测,检测项目包括菌落总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌,了解其在使用过程中微生物污染情况的变化。结果 :化妆品在使用前的合格率为99.5%;使用30天后,总合格率为92%;使用60天后,总合格率为80%。结论 :化妆品在开封前合格率是较高的,使用过程中存在着二次污染的情况,随使用时间的延长合格率逐渐降低。 展开更多
关键词 微生物检验 化妆品 应用
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完善食品标准体系的措施
6
作者 吕谦 《食品安全导刊》 2018年第27期147-147,共1页
"保障人民群众饮食用药安全"已经成了近些年各级政府食品安全工作的重中之重。而我国现有的食品标准由于发布部门比较多,涉及各个行业,各个企业都在发布或备案标准,故各级标准存在交叉矛盾、滞后以及修订不及时等问题。笔者... "保障人民群众饮食用药安全"已经成了近些年各级政府食品安全工作的重中之重。而我国现有的食品标准由于发布部门比较多,涉及各个行业,各个企业都在发布或备案标准,故各级标准存在交叉矛盾、滞后以及修订不及时等问题。笔者首先分析检测工作中遇到的问题,然后提出一些完善食品标准体系的建议。 展开更多
关键词 食品标准 标准体系 检测机构
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广西南丰蜜桔园土壤养分状况及其对果实品质的影响 被引量:12
7
作者 曾林芳 陈爱华 +3 位作者 王成秋 陈香玲 邓崇岭 焦必宁 《中国南方果树》 北大核心 2015年第3期49-52,58,共5页
2011年对广西南丰蜜桔园土壤样品、叶片样品和果实样品进行检测分析。结果表明,所检测的南丰蜜桔园土壤普遍偏酸,土壤有机质、有效磷、有效锌、交换性钙含量较高,碱解氮和速效钾含量中等,交换性镁、有效硼含量较低。柑桔叶片氮含量大部... 2011年对广西南丰蜜桔园土壤样品、叶片样品和果实样品进行检测分析。结果表明,所检测的南丰蜜桔园土壤普遍偏酸,土壤有机质、有效磷、有效锌、交换性钙含量较高,碱解氮和速效钾含量中等,交换性镁、有效硼含量较低。柑桔叶片氮含量大部分低于适量范围,而磷、钾含量大部分处于适量范围,少量处于高量水平。柑桔园土壤pH值与土壤交换性钙和交换性镁分别呈显著和极显著正相关,土壤有机质与碱解氮呈显著正相关。土壤有效锌和速效钾含量与果实可溶性固形物含量呈极显著正相关,交换性钙含量与可溶性固形物呈显著正相关,而土壤pH值和有机质与可溶性固形物呈显著负相关。叶片中钾素、磷素与果实维生素C呈显著正相关。 展开更多
关键词 广西 南丰蜜桔 营养状况 果实品质
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丹参饮口服液质量控制标准鉴定研究 被引量:4
8
作者 蒲清荣 黄锐 +3 位作者 赵剑 吕谦 陈玉兰 杨光华 《云南中医中药杂志》 2013年第1期61-63,89,共3页
目的:探索丹参饮口服液的质量标准鉴定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别丹参,紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法鉴别并测定丹参饮口服液中丹参素钠的含量。色谱条件:Inertsil ODS-SP C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇... 目的:探索丹参饮口服液的质量标准鉴定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别丹参,紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法鉴别并测定丹参饮口服液中丹参素钠的含量。色谱条件:Inertsil ODS-SP C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-1%冰乙酸(13∶87),二元梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长280nm。结果:丹参饮口服液以及丹参药材在薄层色谱中可获得清晰的斑点。丹参素钠紫外-可见光谱的最大吸收峰在282nm。丹参素钠在0.83~6.64μg线性关系良好,r=0.999 5;加样回收率试验(n=6)测得平均回收率为97.22%,RSD为1.17%。结论:薄层色谱法鉴别丹参,紫外-可见光谱、HPLC测定丹参饮口服液中丹参素钠的含量,专属性强、重现性好,简便可靠。 展开更多
关键词 丹参饮口服液 丹参素钠 薄层鉴别 紫外-可见光谱 高效液相色谱法
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连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定 被引量:2
9
作者 宋岚 邝明 陈菊 《中国药业》 CAS 2014年第6期34-35,共2页
目的 建立测定连麦通淋颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 采用WatersC18色谱柱(250 mm×215;4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温30℃.结果 连翘苷进样量在6~ 36 μg(r =0.99... 目的 建立测定连麦通淋颗粒中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 采用WatersC18色谱柱(250 mm×215;4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温30℃.结果 连翘苷进样量在6~ 36 μg(r =0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.17%,RSD =0.40%(n=6).结论 该法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于连麦通淋颗粒中连翘苷的含量测定. 展开更多
关键词 连麦通淋颗粒 连翘苷 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量 被引量:1
10
作者 宋岚 陈珂 陈菊 《中国药业》 CAS 2006年第15期40-41,共2页
目的建立以高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法以Water Spherisorb C18柱(150 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为249 nm。结果对乙酰氨基... 目的建立以高效液相色谱法测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法以Water Spherisorb C18柱(150 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为249 nm。结果对乙酰氨基酚平均加样回收率为98.16%,RSD为0.84%(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,可用于复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚的含量测定。 展开更多
关键词 复方氨酚烷胺片 对乙酰氨基酚 含量测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量 被引量:7
11
作者 陈珂 宋岚 +1 位作者 邝明 陈菊 《中国药业》 CAS 2011年第1期26-27,共2页
目的建立测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在4~44μg(r=0.9... 目的建立测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在4~44μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.61%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于杏杷止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。 展开更多
关键词 杏杷止咳颗粒 黄芩苷 高效液相色谱法 含量测定
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高效液相色谱法测定肠炎灌肠液中盐酸小檗碱含量 被引量:4
12
作者 陈珂 黄锐 +2 位作者 蒲清荣 任桂林 李五生 《中国药业》 CAS 2019年第10期26-28,共3页
目的建立测定肠炎灌肠液中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液(50∶50,V/V,每100 m L加十二烷基磺酸钠0. 1 g),流速为1 m L/min,检测波长... 目的建立测定肠炎灌肠液中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil 100-5 C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 1%磷酸溶液(50∶50,V/V,每100 m L加十二烷基磺酸钠0. 1 g),流速为1 m L/min,检测波长为265 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果盐酸小檗碱进样质量浓度在6. 72~215. 02 g/L范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2%,平均加样回收率为101. 91%,RSD为1. 53%(n=6)。结论该方法准确、灵敏,可用于肠炎灌肠液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 肠炎灌肠液 盐酸小檗碱 含量测定 质量控制
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气相色谱法同时测定苍芩鼻炎合剂中桉油精和薄荷脑含量 被引量:1
13
作者 邝明 何啟家 张谨贤 《中国药业》 CAS 2017年第1期25-27,共3页
目的建立同时测定苍芩鼻炎合剂中桉油精及薄荷脑含量的气相色谱法。方法按挥发油测定法提取桉油精、薄荷脑。采用安捷伦DB-WAX毛细管柱(30 m×0.320 mm,0.25μm)分离,氮气为载气,FID检测器,柱温为程序升温,初始温度为75℃,保持8 min... 目的建立同时测定苍芩鼻炎合剂中桉油精及薄荷脑含量的气相色谱法。方法按挥发油测定法提取桉油精、薄荷脑。采用安捷伦DB-WAX毛细管柱(30 m×0.320 mm,0.25μm)分离,氮气为载气,FID检测器,柱温为程序升温,初始温度为75℃,保持8 min,以4℃/min的速率升至150℃,再以20℃/min速率升至200℃,保持5 min,流速为1.5 m L/min,进样口温度为200℃,分流比为20∶1,检测器温度为250℃。结果桉油精、薄荷脑质量浓度分别在5.364~536.4μg/m L(r=0.999 9,n=6)和5.102~510.2μg/m L(r=0.999 9,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;桉油精平均回收率为94.75%,RSD为1.80%(n=6),薄荷脑平均回收率为95.29%,RSD为1.01%(n=6)。结论该方法准确度高,重复性好,满足同时测定桉油精、薄荷脑含量的要求。 展开更多
关键词 苍芩鼻炎合剂 桉油精 薄荷脑 气相色谱法
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正交设计优选皂矾洗剂的水提工艺 被引量:1
14
作者 陈珂 黄锐 +5 位作者 任桂林 赵剑 明俊男 杨文信 杨春艳 蒲清荣 《中国药业》 CAS 2016年第13期37-39,共3页
目的优选皂矾洗剂的提取工艺。方法以苦参碱为指标,对加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数4个影响因素进行考察,采用正交试验法优选皂矾洗剂的提取工艺。结果皂矾洗剂的最佳水提工艺是,按处方比例称取药材,加入10倍量水,浸泡1.5 h,提... 目的优选皂矾洗剂的提取工艺。方法以苦参碱为指标,对加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数4个影响因素进行考察,采用正交试验法优选皂矾洗剂的提取工艺。结果皂矾洗剂的最佳水提工艺是,按处方比例称取药材,加入10倍量水,浸泡1.5 h,提取3次,每次1 h。结论优选的水提工艺简单可行,稳定可靠,具可操作性和重复性。 展开更多
关键词 皂矾洗剂 水提工艺 正交设计 苦参碱
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白酒质量安全现状的调查研究 被引量:4
15
作者 税丕容 吕谦 +3 位作者 徐林强 曾林芳 兰波 欧阳奇 《食品安全导刊》 2017年第09X期77-78,共2页
通过对市场上流通的白酒进行随机抽样检验,了解白酒的质量安全现状。共抽样509批次,主要检验糖精钠、甜蜜素、氰化物、酒精度、甲醇和铅六个项目。通过检测发现,白酒产品总体合格率为94.70%,其中甜蜜素的合格率为97.64%,酒精度的合格率... 通过对市场上流通的白酒进行随机抽样检验,了解白酒的质量安全现状。共抽样509批次,主要检验糖精钠、甜蜜素、氰化物、酒精度、甲醇和铅六个项目。通过检测发现,白酒产品总体合格率为94.70%,其中甜蜜素的合格率为97.64%,酒精度的合格率为95.28%,甲醇、糖精钠、氰化物和铅的合格率均为100%。白酒质量总体合格率较高,不合格的项目主要集中在酒精度和甜蜜素两个方面。通过调查研究反映出白酒行业存在的问题,并提出概括性控制措施及建议对策,为生产厂家在生产过程如何进行危害分析确立关键控制点提供依据,有利于促进我国白酒行业的健康发展。 展开更多
关键词 检验检测 白酒 质量安全
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HPLC法测定胃炎颗粒中盐酸小檗碱的含量
16
作者 曹清远 张世波 《中国医药科学》 2012年第13期99-100,共2页
目的建立高效液相色谱法测定胃炎颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法使用Dikma Kromasil C18(5μm,100A250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.033mol.L-1磷酸二氢钾溶液(30:70);检测波长为345nm;流速为0.8mL.min-1。结果盐酸小檗碱在4... 目的建立高效液相色谱法测定胃炎颗粒中盐酸小檗碱含量的方法。方法使用Dikma Kromasil C18(5μm,100A250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为乙腈-0.033mol.L-1磷酸二氢钾溶液(30:70);检测波长为345nm;流速为0.8mL.min-1。结果盐酸小檗碱在40.09~400.90μg.mL-1(r=0.9994)线性关系良好,平均回收率为95.23%,RSD=1.08%。结论本法简便、快速、重复性好,可用于胃炎颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 胃炎颗粒 盐酸小檗碱 含量测定 高效液相色谱法
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中药制剂微生物污染的因素及对策 被引量:19
17
作者 黄玉兰 李镇涛 吕谦 《药物评价研究》 CAS 2011年第3期204-207,共4页
中药制剂微生物污染是导致药品不良反应的重要因素,从药品生产所用的物料、器具设备、生产环境、公用介质、操作人员5个方面浅析产生微生物污染的原因,并提出相应的预防对策,确保中药制剂的临床应用安全有效。
关键词 中药制剂 微生物污染 微生物限度
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HPLC法测定妇乐颗粒中丹皮酚 被引量:1
18
作者 黄玉兰 李镇涛 吕谦 《现代药物与临床》 CAS 2011年第4期316-318,共3页
目的建立妇乐颗粒中丹皮酚的HPLC测定方法。方法采用超声提取-高效液相色谱法,Agilent色谱分析柱XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(350:150:1)为流动相,体积流量为1.0mL/min,检测波长为274nm,外标法计算。结果丹皮酚在0.... 目的建立妇乐颗粒中丹皮酚的HPLC测定方法。方法采用超声提取-高效液相色谱法,Agilent色谱分析柱XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(350:150:1)为流动相,体积流量为1.0mL/min,检测波长为274nm,外标法计算。结果丹皮酚在0.387~4.641μg/mL线性关系良好(r=0.9996),样品平均回收率为98.7%,RSD为0.56%。结论该方法测定妇乐颗粒中丹皮酚具有快速、简便、灵敏、重现性好等优点。 展开更多
关键词 妇乐颗粒 丹皮酚 超声提取 高效液相色谱
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