小儿肺炎的感染致病菌分布及药物感染试验分析

目的:研究小儿肺炎的感染致病菌分布及药物敏感情况。方法:选择在我院就诊的小儿肺炎患者作为研究对象,收集呼吸道分泌物进行菌株鉴定和药敏实验。结果:共检测出致病菌233株,其中细菌204株、支原体12株、病毒17株;革兰阴性杆菌对哌拉西林/他巴唑、头孢哌酮/舒巴坦的耐药性较低,分别为15.69%、14.7%;革兰阳性球菌对哌拉西林/他巴唑、头孢哌酮/舒巴坦的耐药性较低,分别为16.67%、13.73%,对其他抗生素的耐药性都在均95%以上。结论:哌拉西林/他巴唑、头孢哌酮/舒巴坦联合应用能够起到协同作用,对控制肺炎患儿的病情具有积极的临床意义。

孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠治疗婴幼儿喘息的临床效果。方法回顾性分析婴幼儿喘息患者50例的临床资料,患者均采用联合降阶梯治疗,其中孟鲁司特钠组25例,口服泼尼松、阿奇霉素、孟鲁司特钠,并每天1贴妥洛特罗,对照组治疗方案中不含孟鲁司特钠,余治疗相同。比较治疗前后两组的症状及体征积分、症状好转时间、喘息复发次数、呼吸道感染次数等。结果两组治疗后不同时间点的症状、体征积分较治疗前显著下降(P<0.01);孟鲁斯特组治疗后的咳嗽、哮喘积分显著低于对照组(P<0.01),两组的症状好转时间,出院后1个月内喘息复发次数、呼吸道感染次数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论婴幼儿喘息联合降阶梯治疗方案中孟鲁司特钠能够促进患者咳嗽、喘息的缓解。

克拉霉素与阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效对比

目的分析比较阿奇霉素与克拉霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院2010年10月至2013年9月收治的98例支原体肺炎患儿，随机分为两组．治疗组49例和对照组49例，治疗组采用克拉霉素分散片15mg（kg·d）连续服用5d停止服用2d，对照组采用阿奇霉素肠溶片10mg/（kg·d）连续服用3d停止服用4d，为1个疗程，没有痊愈的患者加1个疗程，对两组临床治疗效果进行分析比较。结果在治疗干预后第1周末和第2周末，对照组疗效均与治疗组无明显差异（P均〉0．05）；两组干预后症状体征评分均明显低于干预前（F组内=0．302，P=O．000），干预与时间存在交互作用（F交互=0．302，P=0．043），但纽间无差别（Fn组间=0．302，P=0．586）；在干预后第5d，治疗组减分程度大于对照组（P〈0．05），其余各时点两组间比较无统计学意义（P〉0．05）。结论克拉霉素治疗小儿支原体肺炎疗效与阿奇霉素相当，且起效较快，安全性好。