丁苯酞-两亲碳质微球材料的制备与表征

制备两种型号的包埋了丁苯酞的两亲性碳质微球Ⅰ-ACPs@NBP和Ⅱ-ACPs@NBP,研究其包埋率和缓释性.先用丙酮对酵母细胞进行预处理,然后再将酵母细胞进行温和的水热碳化(180~200℃,8~12 h),取部分处理液直接烘干得到Ⅰ-ACPs;其余处理液经硫酸处理数小时,清洗,离心,55℃烘干便得到Ⅱ-ACPs;将Ⅰ-ACPs和Ⅱ-ACPs均匀分散于超纯水中,添加丁苯酞,常温下180 r/m振荡5 h,离心烘干便得到Ⅰ-ACPs@NBP和Ⅱ-ACPs@NBP.Ⅰ-ACPs@NBP和Ⅱ-ACPs@NBP制备成功,包埋效果好,且具有良好的两亲性和缓释性.Ⅰ-ACPs@NBP的包埋率和缓释性要略优于Ⅱ-ACPs@NBP.Ⅰ-ACPs@NBP和Ⅱ-ACPs@NBP可添加于水凝胶等医用敷料促进伤口愈合.

γ-聚谷氨酸微孔板微缩发酵与快速测定

为了有效地筛选获得γ-聚谷氨酸(γ-PGA)高产菌株和便于发酵条件的优化,建立了基于微孔板微缩发酵以及利用酶标仪快速检测γ-PGA的方法。利用单因素实验优化检测条件,优化后的检测波长、温度、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)浓度、反应时间分别为430 nm、25 ℃、15 g/L、2 min,在此条件下构建的标准曲线R^(2)达到了0.9995,与酸水解法的实验结果具有高度的一致性,用此法对不除菌与除菌的发酵液分别进行测定,发现二者无显著性差异;以不同氮源为变量,利用24、48孔深孔板发酵,皮尔逊分析显示实验菌株Bacillus subtilis SCP010-1生长情况与γ-PGA产量均与摇瓶发酵具有良好的相关性。说明利用微孔板进行微缩发酵、随后利用酶标仪对发酵液直接进行检测,可以克服传统检测方法与γ-PGA摇瓶发酵耗时长、试剂消耗量大等不足,在γ-PGA高产菌株筛选和发酵条件优化等方面具有应用价值。