依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中临床疗效及安全性研究

目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法选取2015年1月至2016年2月收治的缺血性脑卒中患者80例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各40例,分别给予奥扎格雷钠、依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗。于入院时和治疗后7,14 d,根据改良爱丁堡-斯堪的那维亚量表(SSS评分)、日常生活活动能力量表(ADL指数评分),比较两组患者神经功能缺损程度及日常生活能力,以及两组治疗的临床疗效及不良反应。结果观察组治愈率和总有效率较对照组均明显升高(57.50%比35.00%,92.50%比72.50%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后14 d的SSS评分较对照组明显降低[(9.1±4.4)分比(14.2±5.2)分],ADL指数评分较对照组明显升高[(57.6±1.32)分比(30.6±10.8)分],差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未出现严重不良反应。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中能明显提高患者临床疗效,有利于患者神经功能及日常生活能力的恢复。