小鼠烧伤早期肝组织AP-1 DNA结合活性的变化

目的 观察烧伤小鼠早期肝组织AP - 1DNA结合活性的时相变化特点 ,初步探讨烧伤早期应激和炎症反应的分子机制。方法 将 36只BALB/C小鼠随机分为正常对照组和实验组 ,实验组给予背部Ⅲ度 15 %～ 2 0 %烧伤。分别于伤后 2、4、6、12、2 4h用EMSAs测定肝组织AP - 1的DNA结合活性。结果 烧伤后 2hAP - 1的DNA结合活性与正常对照组相比无显著差别 ,4h后AP - 1的DNA结合能力逐渐升高 ,12h达到最大值 ,以后逐渐恢复 ,至 2 4h仍显著高于正常对照组。结论 烧伤早期引起小鼠肝组织AP - 1的DNA结合活性显著增强。

烧伤小鼠早期肝组织JNK1、AP-1的活性变化

目的 :观察烧伤小鼠早期肝组织JNK1磷酸化及核转位、AP - 1DNA结合活性时相变化特点 ,初步探讨创伤应激早期糖皮质激素抵抗的分子机制。方法 :将 36只BALB/C小鼠随机分为正常对照组和实验组 ,实验组给予背部Ⅲ度 15 %～ 2 0 %烧伤。分别于伤后 2h、 4h、 6h、 12h、 2 4h用westernblot测定肝组织JNK1磷酸化及核转位 ,用EMSAs测定AP - 1的DNA结合活性。结果 :烧伤后 2hJNK1磷酸化程度和核内JNK1的含量显著增加 ,4h达到高峰 ,6h时仍显著高于正常对对照组水平 ,以后逐渐恢复正常。烧伤后 2hAP - 1的DNA结合活性与正常对照组相比无显著差异 ,4h后AP - 1的DNA结合能力逐渐升高 ,12h达到最大值 ,以后逐渐恢复 ,至 2 4h仍显著高于正常对照组。结论 :烧伤早期不仅引起小鼠肝组织JNK1的磷酸化程度显著增强 ,由胞浆向胞核的转位显著增加 ,而且引起AP - 1的DNA结合活性显著增强。揭示创伤应激早期糖皮质激素抵抗可能与JNK1、AP - 1活性增加有关。

恩格列净治疗2型糖尿病的系统评价

目的评价恩格列净治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Medline、Cochrane图书馆、CNKI、万方、维普等数据库,时间:建库至2016年5月,筛选恩格列净与活性降糖药物对照比较治疗T2DM有效性和安全性的随机对照试验(RCT)。根据Cochrane系统评价员手册进行质量评价,采用RevMan 5.3版与STATA 12版软件对数据进行Meta分析。结果共纳入7项研究,患者4 135例。Meta分析结果显示,单用恩格列净,在降低糖化血红蛋白(HbA1c)方面,恩格列净10 mg劣于二甲双胍(P=0.03),恩格列净25 mg与二甲双胍相当(P=0.34),但优于二肽基肽酶4(DPP-4)抑制药(P=0.04);联用二甲双胍,在降低HbA1c方面,恩格列净10 mg与DPP-4抑制药差异无统计学意义(P=0.13);25 mg剂量组优于DPP-4抑制药和格列美脲(P=0.01)。在降低空腹血糖(FPG)方面,恩格列净10,25 mg与二甲双胍相似,优于DPP-4抑制药和格列美脲;在降低体质量、血压方面,恩格列净2个剂量组均优于对照组。在安全性方面,恩格列净2个剂量组低血糖风险与DPP-4抑制药相似,低于格列美脲,生殖器感染的风险高于活性降糖药物。结论恩格列净治疗T2DM安全、有效。