胰腺癌细胞株Pc-3、HS766T DPC4基因的表达检测及其对细胞增殖的影响初探

目的 :了解Pc - 3、HS76 6T两个胰腺癌细胞株DPC4基因的表达情况。方法 :用Trizol试剂提取两个细胞株培养细胞的总RNA ,用RT -PCR的方法合成DPC4的cDNA并经与标准cDNA电泳确认后 ,用QiagenPCR纯外试剂盒纯化 ,将纯化的cDNA与克隆载体Pt-Adv连接 ,并用连接产物转化大肠杆菌 ,扩增后提取质粒 ,经酶切鉴定后 ,送上海博亚公司测序 ,并上网与基因库中DPC4的cDNA比较 ,同时观察两个细胞株肿瘤细胞的生长情况。结果 :HS76 6T细胞无DPC4基因表达 (同源缺失 ) ,Pc - 3细胞存在DPC4基因表达 ,但其cDNA片段与理论值相比 ,短约 2 0 0bp ,上网BLAST的结果表明 ,在中间连接区 ,有一 2 36bp的片段缺失。两个细胞生长观察表明 ,Pc - 3细胞生长明显慢于HS76 6T。结论 :胰腺癌细胞株HS76 6T中DPC4基因同源缺失 ,细胞具有生长快速的特点。胰腺癌细胞株Pc- 3中有正常功能的DPC4表达 ,但该DPC4转录产物显示 ,在其连接区有一 2 36bp的片段缺失。该片段缺失对DPC4功能的具体影响尚不明确。

经骶直肠肿瘤局部切除术

目的 探讨腹膜反折以下直肠癌局部性切除的效果及适应证。 方法 对距肛缘 5～7cm隆起型和表面型、直径在 1～ 3cm之间 ,基底部可推动的早期直肠癌 134例 ,经骶行局部切除术。结果 4 7例粘膜内癌 (M Ca)无一例复发。 87例粘膜下癌 (SM Ca) 3例切缘阳性 ,8例有脉管浸润 ,5例属低分化腺癌 ,虽均又追加了腹会阴联合根治术 ,仍有 1例局部复发和 2例肝脏转移 ;另 71例中 2例局部复发 ,8例有肝脏及其他部位转移。全组 5年生存率为 94 %。 结论 直肠癌经骶局部切除术 ,手术范围小 ,又避免造设人工肛门 ,是理想的手术方法 ,但只适宜于早期癌 ,而且术后若发现切缘阳性或有脉管浸润或癌分化程度低 ,必须追加根治术。