miR-301a靶向雌激素受体信号通路对乳腺癌细胞侵袭及上皮-间质转化的影响

目的通过检测乳腺癌细胞中微小RNA-301a(miR-301a)、雌激素受体α(ERα)表达情况,探讨miR-301a调控乳腺癌细胞侵袭作用机制及对上皮-间质转化(EMT)的影响。方法体外培养人乳腺癌细系MCF7,将细胞分为control组(不做任何处理,正常培养)、miR-301a mimics组[转染miR-301a激动剂(miR-301a mimics)]、miR-301a inhibitiors组[转染miR-301a抑制剂(miR-301a inhibitiors)]、miR-301a MNC组[转染miR-301a激动剂阴性对照试剂(miR-301a MNC)]、miR-301a INC组[转染miR-301a抑制剂阴性对照试剂(miR-301a INC)]。用Transwell小室检测细胞侵袭情况;双荧光素酶报告实验验证miR-301a与ERα的靶向关系;荧光实时定量PCR(qRT-PCR)法检测各组miR-301a mRNA、ERαmRNA表达水平;免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞ERα、孕酮受体(PR)、乳腺癌雌激素调控蛋白(GREB1)及EMT标志蛋白N-粘钙蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达水平。结果与control组相比,miR-301a mimics组侵袭细胞数、miR-301a、N-cadherin和Vimentin蛋白表达均升高(P<0.05),ERαmiRNA及蛋白、PR、GREB1表达均降低(P<0.05);miR-301a inhibitiors组侵袭细胞数、miR-301a、N-cadherin和Vimentin蛋白表达均降低(P<0.05),ERαmiRNA及蛋白、PR、GREB1表达水平均升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因检测显示,与miR-301a NC+ERα-3’UTR-WT组比较,miR-301a mimics+ERα-3’UTR-WT组荧光素酶活性降低(P<0.05)。结论miR-301a过表达可抑制ERα及相关通路蛋白表达,促进癌细胞侵袭和EMT,抑制miR-301a表达,可上调ERα及相关通路表达,抑制癌细胞侵袭和EMT。

联用FOLFOX4方案和替加氟对晚期胃癌患者进行化疗的效果研究

目的 :联用FOLFOX4方案和替加氟对晚期胃癌患者进行化疗的效果。方法 :将2012年3月至2014年8月期间某院收治的92例晚期胃癌患者作为研究对象。根据化疗方法的不同将这些患者分为对照组和研究组,每组各有46例患者。为两组患者均使用FOLFOX4方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)进行化疗。在此基础上,为研究组患者加用替加氟进行化疗。化疗结束后,比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生率及化疗后1~2年的生存率。结果 :化疗结束后,研究组患者化疗的总有效率显著高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者骨髓抑制、消化道反应、转氨酶升高的发生率相比差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组患者化疗后1年及2年的生存率均高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :联用FOLFOX4方案和替加氟对晚期胃癌患者进行化疗的效果较为理想。

联用TP方案和腹腔灌注热化疗法治疗上皮型中晚期卵巢癌的效果探察

目的 :探讨联用TP方案和腹腔灌注热化疗法治疗上皮型中晚期卵巢癌的效果。方法 :将某院收治的104例上皮型中晚期卵巢癌患者作为研究对象。将其随机平均分为研究组和对照组。使用TP方案对研究组患者进行化疗,使用CAP方案对对照组患者进行化疗。同时,对两组患者均进行腹腔灌注热化疗。化疗结束后,比较两组患者的近期疗效及不良反应的发生率。结果:进行化疗后,研究组患者化疗的总有效率高于对照组患者,其转氨酶升高、骨髓抑制、肠粘连的发生率均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :联用TP方案和腹腔灌注热化疗法治疗上皮型中晚期卵巢癌的效果较为理想。