常用铂类抗肿瘤药物的不良反应与防治办法研究

目的探讨常用铂类抗肿瘤药物具体应用情况,了解这些常见铂类抗肿瘤药物的不良反应产生情况,旨在提出相应有效的防治办法。方法主要结合常用铂类抗肿瘤药物的具体发展情况进行药物种类区分,从多个方面入手,观察研究各个发展时期当中,药物应用产生的不良反应情况,在提出相应有效的防治办法。结果对于不同种类的铂类抗肿瘤药物来说,其产生的不良反应情况是存在差异性的,早期阶段产生的不良反应是相对比较多的;新型铂类抗肿瘤药物产生的不良反应相对较少,虽然得到了改进,但还存在相关问题,要想进行有效防治,必须采取有针对性的方法。结论不同铂类抗肿瘤药物产生的不良反应不同,反应产生范围和程度也不同,必须根据具体情况选择相应有效的防治方法,根据药物具体特性进行有效防治,从根本上降低患者不良反应产生率。

地高辛血清浓度的影响因素分析

目的探讨影响地高辛血清浓度的主要因素。方法选取2014年1月至2014年12月我院的100例住院患者,均于治疗药物检测室接受地高辛血清浓度检测,统计不同性别、年龄段、地高辛用药剂量、血清肌酐清除率不同的患者的血清地高辛浓度,以及不同血药浓度患者的中毒情况。结果患者的地高辛血清浓度平均为（1.84±1.02）ng/m L,不同年龄段与不同性别患者的血清地高辛浓度的比较无显著差异,血清肌酐清除率越高,患者的血药浓度越低;服用大剂量地高辛者的血药浓度明显高于低剂量服药者;共10例患者发生地高辛中毒,大剂量组中毒发生率为33.3%,大于小剂量组（6.6%）,P〈0.05;血清浓度〈0.8 ng/m L、0.8~2.0 ng/m L、〉2.0 ng/m L者的中毒发生率分别为0、3.7%和23.5%,各组间差异显著,P〈0.05。结论地高辛血清浓度过高很可能导致患者中毒,威胁其生命安危,而地高辛血药浓度会受到多方面因素的影响,医护人员应加强浓度监测,提高用药有效性与安全性。

冠心病心绞痛治疗中阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷的应用研究

目的:探讨阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的效果。方法:收治冠心病心绞痛患者50例,随机分为对照组和试验组各25例,试验组患者给予阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗,对照组患者仅服用阿司匹林肠溶片。结果:治疗后,试验组患者总有效率92%;对照组总有效率68%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷对于冠心病心绞痛的疗效显著,可以明显减少冠心病患者心绞痛的发病次数。

不同剂量阿托伐他汀钙对老年血脂正常冠心病的治疗效果对比

目的观察老年血脂正常冠心病患者采取不同剂量阿托伐他汀钙进行治疗的临床效果。方法将选取的120例老年血脂正常冠心病患者随机分成A组和B组各60例,A组在内科基础治疗的同时加用阿托伐他汀钙10mg口服;B组在内科基础治疗的同时加用阿托伐他汀钙口服40mg,观察2组治疗效果。结果治疗6个月后,B组各项血清炎性因子水平与治疗前相比明显下降,且低于A组(P<0.05)。2组患者治疗后斑块积分、斑块偏心指数及官腔最大狭窄率与治疗前比较均有所改善,且B组的斑块积分下降程度明显大于A组(P<0.05)。2组患者治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C指标均较治疗前有所改善,且B组TC、LDL-C改善程度明显高于A组(P<0.05)。B组在各项心血管不良事件发生率均明显低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量阿托伐他汀钙对老年血脂正常冠心病的治疗效果更加显著,可显著提高患者的生存质量,值得临床推广。

华法林与有关药物的相互作用及安全应用研究

华法林是常见的口服类抗凝药物,全面且正确地了解其和相关药物间的相互作用是保证华法林安全应用的关键。本文总结了华法林和其他药物相互作用的原因、与西药产生的相互作用、与中草药产生的相互作用、华法林药物的安全应用,指出正确应用药物联合及加强检测INR数值可降低临床治疗风险。

布洛芬缓释胶囊相对人体利用度研究

目的探讨布洛芬缓释胶囊相对人体的利用度。方法选取20名健康志愿者,通过高效液相色谱法测定其口服单剂量参比制剂芬必得胶囊与布洛芬缓释胶囊后血浆的血药浓度,进行分析对比。结果单剂量给药试验与多剂量给药试验测得2种药物的主要药代动力学参数的比较差异无统计学意义(P>0.05)。布洛芬缓释胶囊参照芬必得胶囊的相对生物利用度为(104.32±7.75)%。结论芬必得胶囊与布洛芬缓释胶囊是生物等效性制剂。

创新性复方调血脂药物药理毒理研究

非临床研究不同类型复方制剂研发的方法存在差异。本文首先对组方中单药特点进行分析,根据复方调血脂药物研发准确立题,对目标适应证以及受试人群进行准确分析,针对创新性复方调血脂药物药理毒理进行相关性研究。

桑当降低高尿酸血症小鼠血清尿酸的物质基础初步研究

目的初步研究桑当降低高尿酸血症模型小鼠血清尿酸水平的物质基础。方法选择尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾盐,对小鼠腹腔注射后造成高尿酸血症模型。用系统溶剂法(极性由小到大,石油醚氯仿正丁醇乙醇水)提取桑当,制成浸膏,用0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)配成混悬液,连续7d给小鼠灌胃。采用尿酸酶-过氧化物酶偶联法测定小鼠血清尿酸水平。结果与空白对照组比较,模型对照组血尿酸水平明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,阳性对照组(别嘌呤醇)、桑当石油醚组、桑当氯仿组、桑当正丁醇组、桑当乙醇组、桑当水提组高尿酸血症小鼠的血尿酸水平均明显降低(P<0.05)。结论 5种溶剂的桑当提取液均能明显降低高尿酸血症模型小鼠的血尿酸水平,其中正丁醇组较其他组更显著。

我院静脉输液现状与临床药学服务思考

目的了解临床静脉输液工作的现状,探讨药师提供药学服务的切入点。方法利用现场考察临床输液配制室条件,观摩和询问护师配制操作情况,查阅医师医嘱,走访住院患者等方法。结果医院临床输液制度较为完善,但药物使用方法不当偶有发生;操作环境尚有缺陷;护师输液操作熟练,但对药物特别是新药的理化性质、药物配伍变化掌握尚有欠缺,输液过程中药液颜色改变或混浊等现象偶有发生;患者对输液危害了解不够。结论药师应参与临床工作,介绍药品知识,特别注重介绍新药理化性质,参与培养静脉输液护师专业队伍,有条件的医院应成立静脉输液配制中心,以促进静脉输液药物的使用安全、合理。

临床药师参与万古霉素谷浓度调整1例

万古霉素是治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的金标准药物,对万古霉素进行治疗药物监测以减少其毒性作用及达到所需治疗浓度已达成广泛公认共识。美国卫生系统药师协会、美国感染病协会(IDSA)和感染性疾病药师协会等推荐监测万古霉素谷浓度作为治疗药物监测指标[1],推荐谷浓度范围为10~20 mg/L,以防止万古霉素诱导细菌耐药的同时又保证治疗的有效性。对实际临床工作中采用何种方法以方便快捷而又有效地调整万古霉素谷浓度到目标范围的问题.