2011年～2012年四川地区J亚型禽白血病分子流行病学调查

为了解2011年～2012年四川地区J亚型禽白血病病毒（ALV-J）流行情况及流行病毒株的分子特征,本研究采集四川地区疑似禽白血病的病料样品784份（血液样品700份,组织样品84份）进行PCR检测,并对部分样品的gp85基因进行序列测定和分析.血液样品和组织样品ALV-J检出率分别为3.1％ （22/700）和14.3％（12/84）.核苷酸序列比对结果表明,18个阳性样品的gp85基因核苷酸同源性为87.7％～99.8％,与ALV-J株HPRS-103的核苷酸同源性为87.3％～98.2％,与以前分离的J亚群四川株SCGS-1的核苷酸序列同源性为87.9％～94.4％.遗传进化分析表明,18个样品分别属于不同的分支,其中来自石棉的样品SM与其他样品的遗传距离最远.该调查结果显示四川地区鸡场的ALV-J感染比较普遍,其gp85基因存在明显的遗传多样性,引种是导致这种遗传多样性的重要原因.

两株鸽源新城疫病毒的分离鉴定及F基因序列分析

从四川省两个不同肉鸽养殖场的送检病鸽中分别分离出2株鸽源新城疫病毒(NDV),分别命名为Mianyang12505和sms12。致病性试验表明2株鸽源NDV均为弱毒,但融合蛋白(F)基因序列分析表明2个毒株均含有典型的强毒株F蛋白裂解位点112RRQKRF117;以F基因序列为基础构建遗传发育树,发现2株鸽源NDV属于基因Ⅵ型;F基因突变分析表明,鸽源NDVF基因突变率较大,且基因Ⅵ型和Ⅶ型存在规律突变;核酸和氨基酸序列同源性分析表明,国内鸽源NDV毒株核酸序列同源性为83.5%～99.7%,氨基酸同源性为85.6%～100%,且本研究分离的毒株与JS0722Pi同源性最高。

血吸虫病防治法概述

血吸虫病是严重危害人民身体健康和生命安全、影响经济社会发展的人畜共患病,有40余种哺乳动物能够感染血吸虫,成为血吸虫病的主要传染源。发病的主要原因是家畜在有钉螺地带放牧形成疫源地,农民通过水田耕种,从疫源地引水等活动导致接触疫水反复感染。家畜是血吸虫病主要传染源,是造成血吸虫病流行的主要载体。因此控制家畜传染源是血吸虫病防治工作的关键。

山地养鸡的疫病防控措施

目前，出现了多种养鸡模式并存的情况，二郎山山地养鸡能够充分利用山区的树木、水源和空气资源，节省投资。通过雏鸡和中鸡圈养、育成鸡放养，创建了“配合饲料＋放牧”的养鸡模式。同时，实现了“以鸡治虫”的林地、草地生态治虫的生态效益。二郎山山地养鸡可以实现良好的生态效益、经济效益和社会效益。

动物疫苗的储藏和使用方法

在动物传染病防治中，用疫苗免疫动物是提高动物机体免疫力，预防动物疫病发生和流行的关键措施。通过免疫接种，可使动物产生或获得针对某种疫苗的特异性抵抗力，预防疫病的发生，保护畜禽健康，促进畜牧业生产健康发展。而要起到上述作用，笔者认为应做好两方面工作，即疫苗的储藏和使用。

鸡传染性支气管炎病毒M蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

目的制备鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus,IBV)M蛋白单克隆抗体,并进行鉴定。方法利用IBV Sczy3株免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,间接ELISA法筛选杂交瘤细胞,强阳性孔经有限稀释法亚克隆,制备抗IBV M蛋白单克隆抗体。对制备的单抗进行单抗亚型、腹水ELISA效价、特异性、交叉反应性鉴定及Western blot分析。结果获得2株能稳定分泌抗IBV M蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为2C10和7H6,单抗亚型分别为IgM和IgG1;腹水ELISA效价分别为1∶25 600和1∶12 800;2株单抗均只与IBV发生特异性反应,而与新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)、禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)H9亚型、AIV H5抗原和鸡传染性法氏囊病毒(infectious bursal disease virus,IBDV)均不反应;2株单抗与5种基因型的其他10株IBV均有良好的反应性。结论制备出2株针对IBV M蛋白的单抗,为今后更深入地研究该蛋白的分子生物学功能、抗原表位的鉴定及抗原捕获ELISA方法的建立等提供了有力的工具。