HF和HCl化学激光粒子数反转的原子分子机理

本文采用多体展式理论方法的势能函数对Ｈ２Ｆ和Ｈ２Ｃｌ＋体系进行了准经典轨线计算。结果表明，反应Ｆ＋Ｈ２（Ｖ＝０，Ｊ＝０）→ＨＦ（Ｖ′，Ｊ′）＋Ｈ可以产生基频与泛频的ＨＦ化学激光，且在８～４２ｋｃａｌ·ｍｏｌ－１范围内选择相对平动能时产物ＨＦ分子在Ｖ′＝２和Ｖ′＝０之间的粒子数反转较明显。放能反应Ｃｌ＋Ｈ＋２（Ｖ＝０，Ｊ＝０）→ＨＣｌ（Ｖ′，Ｊ′）＋Ｈ＋的产物ＨＣｌ分子在振动态上的分布存在粒子数反转现象，而非反应碰撞Ｈ＋＋ＨＣｌ（Ｖ＝０，Ｊ＝０）→ＨＣｌ（Ｖ′，Ｊ′）＋Ｈ＋在所计算的能量范围内没有出现粒子数反转的现象。

S_2分子X^3Σ_g^-和B^3Σ^-_u态的势能函数和振动光谱特征

应用实验光谱数据，导出了Ｓ２的基态分子Ｘ３Σ－ｇ和激发态Ｂ３Σ－ｕ的ＭｕｒｅｌＳｏｒｂｉｅ势能函数，并用ＱＣＩＳＤ（Ｔ）／６－３１１Ｇ方法对基态进行了计算，结果在吸引支出现了回避相交而产生了一个浅平极大，其他部位与实验结果符合甚好。计算了Ｂ３Σ－ｕ和Ｘ３Σ－ｇ态的全部振动能级，以及激发态（Ｂ３Σ－ｕ）振动能级≤９和基态（Ｘ３Σ－ｇ）振动能级≤３０之间的Ｄｅｓｌａｎｄｒｅｓ表。给出了Ｂ３Σ－ｕ－Ｘ３Σ－ｇ跃迁Ｃｏｎｄｏｎ抛物线，各振动态的计算结果与实验值很好符合。

金属镍吸附氢同位素的量子力学计算

根据原子分子反应静力学与群论，确定了ＮｉＨ、ＮｉＤ和ＮｉＴ的基电子状态为２Σ＋。应用基函数６－３１１Ｇ和组态相关ＣＩ或ＱＣＩＳＤ方法，计算了氢同位素分子及其镍化物的能量Ｅ、定容热容Ｃｖ和熵Ｓ。设用总能量中的电子和振动能量近似代表ＮｉＨ、ＮｉＤ和ＮｉＴ分子处于固态时的能量，用总熵中的电子和振动熵近似代表这些分子处于固态时的熵，进而计算了镍吸附Ｈ２、Ｄ２和Ｔ２分子过程的ΔＨ°、ΔＳ°、ΔＧ°和平衡压力，并导出它们与温度的函数关系。计算指出了同位素分子效应，结果合理。所以，本文所建议的用量子力学方法计算多相化学反应，有应用参考价值。

锶Sr、钡Ba和镭Ra的单光子电四极矩光谱跃迁的理论研究

用带有Ｂｒｅｉｔ和ＱＥＤ修正的全相对论多组态ＤｉｒａｃＦｏｃｋ平均能级（ＭＣＤＦ－ＡＬ）模型，计算了碱土金属Ｓｒ、钡Ｂａ和镭Ｒａ的单光子电四极矩１Ｄ－１Ｓ跃迁的光谱能量间隔，最大跃迁几率和振子强度。计算中考虑了重要的相对论效应、电子关联效应和核的有限体积效应，所得的结果与国外早期发表的结果进行了比较，此外还首次从理论上预言了镭Ｒａ的单光子电四极矩１Ｄ－１Ｓ光谱跃迁。

激光惯性约束聚变中的氘、氚核自旋极化方法

介绍了激光惯性约束聚变（ＬＩＣＦ）中的氘（Ｄ）、氚（Ｔ）热核燃料核自旋极化的基本原理，综述了这一课题的进展情况。讨论了动态核极化理论在氘氚（ＤＴ）核极化中的固体效应、自旋温度效应以及速率方程，并说明了在激光惯性约束聚变反应堆研究中采用极化的氘氚热核燃料所带来的利益，提出了今后该课题将继续研究的几个问题。

U^（++）的能级与UO^（++）_2的电子状态

用全相对论量子力学方法计算了电子组态为［Ｒｎ］５ｆ２６ｄ１７ｓ１的Ｕ的全部２１４个电子状态的能级，基态为５Ｋ５。设ＵＯ２为线型（Ｒ∞ｈ），Ｕ和Ｏ２均为基态，则ＵＯ２的可能电子状态有３，５，７Σ－ｇ，３，５，７πｇ，…。ＵＯ２的基态不大可能为１Σ＋ｇ。

电动车一长久之目标解

面对城通的饱和，环境的恶化和能量的野蛮消耗，我们有责任策重新考虑长久的治理方案即发展电动车！

再论为什么轨道角动量不能是/2?

采用严格的ＳＯ（３）群表示理论，重新讨论轨道角动量量子数为什么只能取整数。

Ar对HF泛频激光振转能级粒子数分布的探讨

基于多体展式方法所导出的ＡｒＨＦ（Ｘ１Σ＋）的分析势能函数，用准经典的Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ａｒ＋ＨＦ（ν′，Ｊ′）→Ａｒ＋ＨＦ（ν″，Ｊ″）振转非弹性碰撞过程。结果指出：Ａｒ对ＨＦ的振动能级的粒子分布影响不大，但对ＨＦ转动能级有弛豫作用。