大数据环境下企业的内控风险防范和应对策略

随着大数据技术的广泛应用,企业在享受数据带来的管理优势的同时,面临越来越多的内控风险。这些风险主要表现为信息数据的管理复杂性增加、对风险管理实时性的要求增高以及现有内控制度与意识滞后。文章深入分析了大数据环境下企业内控风险管理面临的难题。基于此,提出了相应的内控风险防范和应对策略,包括增强内控意识、优化内控制度、依托信息技术以及完善动态监测内控风险,以期为企业管理者提供在大数据环境下有效管理和减轻内控风险的策略参考。

我国中小企业成熟期现金持有优化管理研究

随着企业经营目标的转变,现金持有管理已成为现代企业财务管理的核心。本文总结了现金持有理论的演变,并基于资本循环理论和生命周期管理理论对我国中小企业现金持有成熟期存在的问题进行了总结分析,同时也提出了增强现金持有管理意识、建立全过程的动态控制、确定最优现金持有范围等手段,希望能够为具体案例分析提供参考。

高压酒蒸黄连质量标准研究

目的:制定高压酒蒸黄连饮片的质量标准。方法:分别对高压酒蒸黄连饮片进行性状、薄层鉴别、显微鉴别、水分、总灰分和醇溶性浸出物测定;采用高效液相色谱法对酒蒸黄连饮片中的生物碱进行含量测定。结果:本品表面棕黄色至深棕色,微带焦斑,断面淡黄色至棕黄色,质硬,易折断;薄层鉴别与供试品和对照药材在相同位置有相同颜色的斑点;拟定酒蒸黄连饮片水分不得超过12.0%,总灰分不得超过3.5%,醇溶性浸出物不得少于15.0%;本品按干燥品计算,以盐酸小檗碱(C_(20)H_(18)ClNO_4)计,含小檗碱(C_(20)H_(17)NO_4)不得少于5.0%,含表小檗碱(C_(20)H_(17)NO_4)、黄连碱(C_(19)H_(13)NO_4)和巴马汀(C_(21)H_(21)NO_4)的总量不得少于3.3%。结论:初步建立了高压酒蒸黄连质量标准。

基于“生消熟补”理论的三七补血作用及其机理研究

目的:对比生、熟三七粉对环磷酰胺所致血虚小鼠的治疗作用,并研究其机理。方法:108只KM小鼠按体重随机分为空白组,模型组,阳性组,生、熟三七低、中、高剂量组,每组12只。其中生、熟三七粉按低、中、高剂量(585 mg·kg-1,1170 mg·kg-1,2340 mg·kg-1)、阳性组以8 m L·kg-1剂量灌胃复方阿胶浆,连续12 d,自给药起前3 d以70 mg·kg-1剂量连续腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液制作血虚模型,试验结束后以外周WBC、RBC、Hb、PLT及脏器指数(脾脏、胸腺)为指标对生、熟三七补血作用进行比较;并以流式细胞技术测定骨髓DNA含量及骨髓细胞CD34+的表达,结合CFU-GM、BFU-E、CFU-E、CFU-Meg的培养研究熟三七的补血机制。结果:与空白组相比,模型组小鼠外周WBC、RBC、HB及PLT、脏器指数均有极显著下降(P<0.01),骨髓DNA含量及CD34+均显著下降(P<0.01);与模型组相比,熟三七高、中、低剂量组均能显著升高外周WBC、RBC、Hb、PLT(P<0.05),并均能显著提高脏器指数(胸腺、脾脏)(P<0.05),同等剂量生三七则无明显效果;与模型组相比,熟三七组骨髓DNA及细胞CD34+表达率均有显著升高(P<0.05),CFU-GM、BFU-E、CFUE、CFU-Meg集落数均有显著增加(P<0.05)。结论:熟三七可通过促进骨髓细胞增殖而达到补血的功效。

熟三七对Lewis肺癌的抑制及对联合用药的增效减毒作用研究

目的：考察熟三七粉对Lewis肺癌的抑制作用及与紫杉醇、培美曲塞二钠联合用药的增效减毒作用。方法：首先将接种Lewis肺癌的C57 BL／6小鼠按体重随机分为模型组，阳性组，生、熟三七低、中、高剂量组，每组13-14只。其中生、熟三七粉按低、中、高剂量（585 mg·kg－1，1170 mg·kg－1，2340 mg·kg－1）连续灌胃15 d，阳性组以60 mg·kg －1剂量于第1天腹腔注射CTX 1次，试验结束后计算抑瘤率，并统计给药前后体重、体重比值（ FBW／IBW）、死亡情况；再将新接种Lewis肺癌的C57BL／6小鼠按体重随机分为9组，每组10只，即模型组（0．5％ CMC－Na溶液）、熟三七组、生三七组、紫杉醇组、熟三七联合紫杉醇组、生三七联合紫杉醇组、ALIMTA组、熟三七联合ALIMTA组、生三七联合ALIMTA组。生、熟三七以1170 mg·kg－1连续灌胃给药15 d，紫杉醇（10 mg·kg－1）、ALIMTA（120．3 mg·kg－1）自给药第1天起每3 d腹腔注射1次，共3次。试验结束后计算抑瘤率，测定外周血象，并考察给药前后体重、体重比值（ FBW／IBW）、死亡情况。结果：与模型组相比，熟三七（1170 mg·kg－1）具有极显著抑瘤率41％（P＜0．01）、生三七（2340 mg·kg－1）具有显著抑瘤率（P＜0．05），但无临床意义，且表现出一定不良反应；生、熟三七与紫杉醇、ALIMTA连用均能提高抑瘤率，且熟三七表现出降低紫杉醇毒副作用的趋势，而生三七却表现出一定不良反应。结论：熟三七能显著抑制Lewis肺癌生长，与化药联合使用可表现出较好协同作业用，并可拮抗紫杉醇毒副作用；生三七对肿瘤生长的抑制不具有临床意义，虽在联合用药中表现出较好的协同作用，但不良反应明显。

九蒸九晒人参质量标准研究

目的:建立九蒸九晒人参的质量标准。方法:采用经验、显微鉴别法对该饮片性状、粉末显微特征进行描述;采用薄层色谱法,分别以人参皂苷Rh4、20S-人参皂苷Rg3及20R-人参皂苷Rg3作为对照,对该饮片进行定性鉴别,检查了水分和总灰分;参考《中国药典》(2015年版)人参总皂苷的方法建立了特征图谱,HPLC条件为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱,0min(30%A),80min(80%A),检测波长203nm,柱温25℃,流速0.8mL/min,进样量20μL,以20S-人参皂苷Rg3、20R-人参皂苷Rg3、人参皂苷Rk1和人参皂苷Rg5色谱峰保留时间与人参皂苷Rh4保留时间的比值,确定该饮片特征图谱;采用紫外分光光度法,对该饮片的人参总皂苷含量进行测定。结果:该饮片性状、粉末显微鉴别、薄层鉴别方法具有较好的专属性,水分为6.88%～10.22%,总灰分为3.18%～3.51%,特征图谱方法可靠,人参总皂苷含量为2.4854%～3.0964%。结论:根据实验结果建立了九蒸九晒人参的质量标准,其定性定量方法可靠,结果准确科学,所建标准可以用于九蒸九晒人参的质量控制。

不同提取工艺蛋黄油对小鼠烫伤治疗作用研究

目的:考察不同提取工艺制备的蛋黄油对小鼠浅II度烫伤的治疗作用。方法:将240只SPF级ICR雌性小鼠按体重随机分为模型组、空白组、超临界CO_2萃取蛋黄油组、乙醇提取蛋黄油组、超临界CO_2+乙醇提取蛋黄油组和干馏蛋黄油组各40只,采用热砝码复制小鼠浅II度烫伤模型,连续治疗15天,每隔5天测定创面积,计算创面愈合率,实验结束后测定各组动物血清TGF-β1、IL-6水平。结果:与模型组比较,第5天所有受试组动物创面愈合率均显著提高(P<0.01),第10天样品3、4组创面愈合率明显提高(P<0.05),第15天样品1组仍明显提高创面愈合率作用(P<0.05);与模型组比较,样品2组第5天TGF-β1水平显著下降(P<0.01);第15天时,与模型组比较,样品1组TGF-β1水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,给药第5天,样品2、3组实验动物IL-6水平明显下降(P<0.05);第10天时,各受试药物IL-6水平明显下降(P<0.05);第15天时,各受试物组IL-6水平呈下降趋势,但无统计学差异(P>0.05)。结论:不同提取工艺所得蛋黄油均对小鼠浅Ⅱ度烫伤模型具有一定的治疗作用。

超临界CO_2与乙醇结合工艺制备蛋黄油及其质量控制

目的：研究超临界CO2与乙醇结合工艺提取蛋黄油，并建立其质量控制方法。方法：分别采用TLC法鉴别蛋黄油中β谷甾醇和卵磷脂成分；HPLCELSD法测定蛋黄油中磷脂酰胆碱的含量；紫外-可见分光光度法对蛋黄油中总磷量进行测定。结果：超临界CO2与乙醇结合工艺制备的蛋黄油性状稳定；TLC均能检测出蛋黄油中β-谷甾醇和卵磷脂的特征斑点；HPLC-ELSD法精密度、重现性良好，磷脂酰胆碱在50．49～400．72μg／mL范围内均有较好的线性关系，平均加样回收率为97．68％，RSD为1．75％；紫外-可见分光光度法测得的线性关系良好，平均回收率为100．63％，RSD为2．67％。结论：该方法操作简单，工艺良好，为建立和完善蛋黄油质量标准提供参考依据。

青黛炮制浸泡发酵环节微生物群落结构与吲哚类成分转化研究

马蓝叶的浸泡发酵是青黛炮制的重要环节,主要目的在于促进靛蓝、靛玉红前体物质的合成、内源性酶以及其他有效成分的溶出,但忽略了微生物在发酵过程的作用。该研究基于16S扩增子测序和生物信息学分析技术对青黛浸泡发酵与石灰打靛过程微生物群落结构变化进行研究,并对发酵液中的靛蓝、靛玉红、靛红、色胺酮、吲哚苷等成分进行含量测定,研究微生物与主要成分变化的关联关系。结果表明,随着发酵的进行,微生物多样性逐渐下降,尤其是打靛后微生物多样性降至最低。变形菌门、拟杆菌门、厚壁菌门是发酵过程主要的优势群落,且随着发酵的进行,微生物结构不断变化,变形菌门随着发酵时间增加,相对丰度逐渐降低,打靛后降至最低;厚壁菌门相对丰度升高,拟杆菌门先下降后升高。青黛中有效物质的含量也表现出了不同的规律,随着发酵的进行吲哚苷含量逐渐下降,靛蓝呈现先上升后下降趋势,靛玉红、靛红呈现先下降后上升趋势,色胺酮含量逐渐升高,这可能与微生物在不同成分的合成过程所扮演的作用有关。该研究初步阐明了微生物在浸泡发酵过程中的重要作用,为青黛炮制工艺过程的控制与高质量青黛饮片的制备提供了科学依据。

古今青黛饮片形式的变化:靛花与粗靛质量的系统对比研究

青黛的药用历史悠久,其加工炮制过程具有特殊性及复杂性。明代以前,药用青黛取打靛形成的顶层泡沫状物的干燥品“靛花”,现代生产工艺将打靛形成沉淀物“粗靛”除杂干燥后制得青黛成品,古今青黛饮片形式已经发生了重大的转变。因此,该文采用现代分析技术对粗靛与靛花进行质量对比研究。首先基于UPLC-Q-TOF-MS进行化学成分分析,HS-SPME/GC-MS/MS方法分析气味化学成分,测定粗靛和靛花中靛蓝、靛玉红、总灰分与水溶性浸出物的含量,无机成分组成,并且观察其微观形态及表面元素组成。最后通过脂多糖和2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型对靛花和粗靛的解热活性进行对比,发现靛花解热作用起效更快且药效更持久,而粗靛的解热作用不明显。该研究对青黛加工炮制工艺研究具有重要意义,为青黛的质量标准制定与现代炮制装备研制提供了参考。

蛋黄油的超临界CO2萃取工艺和乙醇提取工艺考察

目的:优选超临界CO_2提取蛋黄油和乙醇提取蛋黄卵磷脂的工艺条件。方法:采用HPLC-ELSD测定磷脂酰胆碱含量,甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(85∶15∶0.45∶0.05)作为流动相A,正己烷-异丙醇-流动相A(20∶48∶32)作为流动相B,梯度洗脱。在单因素试验基础上,分别以蛋黄油收率和PC质量分数为评价指标,通过正交试验优选超临界CO_2提取蛋黄油和乙醇提取蛋黄卵磷脂的工艺条件。结果:蛋黄油最佳萃取工艺条件为含水量≤5%的蛋黄粉在温度50℃,压力35 MPa,流量50 L·h-1的条件下萃取2 h,蛋黄油收率42.65%;超临界CO_2萃取后的蛋黄残粉加4倍量90%乙醇提取4次,每次1.5 h,磷脂酰胆碱质量分数17.24%。结论:优选的蛋黄油提取工艺稳定可行,为蛋黄油的开发和应用提供参考。

LCMS-QTOF鉴定卡络磺钠原料药的有关物质

目的检测卡络磺钠原料药中有关物质,并进行结构鉴定,为工艺优化和质量控制提供参考。方法采用Shim-pack Scepter C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以50 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液为流动相A、乙腈为流动相B对卡络磺钠强制降解溶液中的有关物质进行分离。采用四极杆飞行时间高分辨质谱在m/z 100~800内进行正负离子扫描,数据依赖性采集获取二级质谱图。结合有关物质精确质量数、质谱裂解规律及卡络磺钠合成工艺推测其可能的结构。结果卡络磺钠原料药经强制降解破坏得到8个主要的杂质,2种为已报道杂质,6种为本研究首次报道。强制降解试验表明卡络磺钠对高温和氧化相对较为稳定,光照、强酸和强碱条件对卡络磺钠影响较大。卡络磺钠原料药中检出杂质5,6和8,高温破坏的主要降解产物是杂质8。结论本研究建立的液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用法具有良好的分离能力,可有效地鉴定卡络磺钠原料药中有关物质,为其生产工艺和质量控制提供了参考。