为高效定量分析皮革固体废物中的农药残留,建立了气相色谱-三重四级杆串联质谱(gas chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)法,用于对皮革固体废物中苯菌酮残留量的定性以及定量分析。样品以环己烷+乙酸...为高效定量分析皮革固体废物中的农药残留,建立了气相色谱-三重四级杆串联质谱(gas chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)法,用于对皮革固体废物中苯菌酮残留量的定性以及定量分析。样品以环己烷+乙酸乙酯(1︰1)提取,经乙腈除杂净化,结合GC-MS/MS多反应离子监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。结果显示,苯菌酮在0.2~20.0μg/L范围内呈良好线性关系,线性相关系数大于0.9999;方法检出限(LOD)为0.08μg/kg,方法定量限(LOQ)为0.2μg/kg。在0.2μg/kg、0.4μg/kg、0.8μg/kg添加水平下,苯菌酮的加标回收率为85.8%~91.0%,相对标准偏差为0.3%~3.4%(n=6)。该方法简单、灵敏、准确,适用于皮革固体废物中苯菌酮残留量的检测。展开更多
文摘为高效定量分析皮革固体废物中的农药残留,建立了气相色谱-三重四级杆串联质谱(gas chromatography-triple quadrupole tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)法,用于对皮革固体废物中苯菌酮残留量的定性以及定量分析。样品以环己烷+乙酸乙酯(1︰1)提取,经乙腈除杂净化,结合GC-MS/MS多反应离子监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。结果显示,苯菌酮在0.2~20.0μg/L范围内呈良好线性关系,线性相关系数大于0.9999;方法检出限(LOD)为0.08μg/kg,方法定量限(LOQ)为0.2μg/kg。在0.2μg/kg、0.4μg/kg、0.8μg/kg添加水平下,苯菌酮的加标回收率为85.8%~91.0%,相对标准偏差为0.3%~3.4%(n=6)。该方法简单、灵敏、准确,适用于皮革固体废物中苯菌酮残留量的检测。