四川地区地中海贫血基因型分析

目的 调查分析四川地区地中海贫血致病基因分布特征及区域分布特点.方法 运用跨越断裂点 PCR技术及PCR-反向斑点杂交技术检测中国人常见的3种α地贫基因缺失类型及17种β地贫基因突变类型,并对2015年2—7月间送检四川金域医学检验中心有限公司的5245例地中海贫血基因检测样本结果进行回顾统计分析.结果 5245例样本共检出1741例地中海贫血患者.其中,α地贫有779例,占44.74% （779/1741）;β地贫有922例,占52.96% （922/1741）;α地贫复合β地贫33例;另有7例怀疑为少见类型地贫患者.川北地区阳性检出率最高,达46.93%;其次为川南地区,阳性检出率为33.70%;川西地区为31.10%;川东地区最低,为24.13%.结论 四川地区地贫基因分布存在一定地域特征.β地贫患者较α地贫患者多见,α地贫主要基因型为--SEA/αα、-α3.7/αα;β地贫主要基因型为CD17（A→ T）/N、CD41-42（-TCTT）/N;正是因为有这样的基因型分布特征,导致-α3.7/--SEA基因型HbH病及CD17（A→T）/CD17（A→T）纯合子及CD41-42（-TCTT）/CD41-42（-TCTT）纯合子类型中间型及重型地贫较常见.

2018—2021年西南地区0~18岁儿童青少年维生素D水平及影响因素分析

目的:统计分析西南地区0~18岁儿童青少年25-羟基维生素D[25(OH)D]水平,并探讨缺乏/不足的影响因素,为预防儿童青少年维生素D缺乏提供依据。方法:选取2018年6月—2021年5月应用液相色谱—串联质谱(LC-MS/MS)方法进行血清25(OH)D检测的128960名儿童青少年为观察对象,并进行统计学分析。结果:西南地区128960名儿童青少年25(OH)D血清浓度均值为(29.16±10.89)ng/ml,缺乏率19.2%,不足率37.2%;亚组分析显示,不同地区儿童青少年25(OH)D水平存在显著差异(P<0.01),贵州水平最低,缺乏率最高(25.9%);不同性别:女孩25(OH)D水平低于男孩(P<0.01),缺乏率高于男孩(22.0%VS 16.8%);不同年龄:25(OH)D水平与年龄增长成反比(P<0.01),而与缺乏率成正比,青春期缺乏率58.9%;不同季节:冬季最低(P<0.01),缺乏率31.1%;Logistic回归分析,年龄因素影响最大(P<0.01,OR值为4.508、2.498)。结论:西南地区儿童青少年25(OH)D水平缺乏/不足率较高,与地区、性别、年龄、季节均相关,应加强监测和预防。

某地区人群幽门螺旋杆菌感染及免疫学分型调查分析

目的调查分析四川地区人群幽门螺杆菌(Hp)感染状况及免疫学分型结果。方法选取2017年7月至2022年5月57623例不同年龄阶段人群幽门螺杆菌抗体分型检测结果为研究对象,比较分析不同性别、年龄、区域、季节的感染状况和免疫学分型结果。结果57623例人群中幽门螺杆菌感染率为53.8%,Hp-Ⅰ与Hp-Ⅱ感染率分别为41.0%、12.8%(P<0.01);亚组分析显示,不同性别Hp感染率男女分别为53.9%、53.8%(P=0.569),Hp-Ⅰ型中女性CagA合并VacA抗体阳性率高于男性(68.6%vs.62.0%,P<0.01);不同年龄,中年期总Hp及Hp-Ⅰ型感染率最高(59.2%、45.5%),儿童青少年期最低(19.7%,13.7%),Hp-Ⅰ型别中CagA合并VacA抗体阳性率与年龄增长成反比,儿童青少年期最高(73.3%),老年期最低(55.9%);不同区域,川北地区总Hp、Hp-Ⅰ型感染率、CagA合并VacA抗体阳性率均最高(63.0%、50.8%、68.7%);不同季节,秋季Hp感染阳性率最高(56.0%),冬季Hp-Ⅰ型感染阳性率及CagA合并VacA抗体阳性率均最高(43.4%,66.8%)。结论四川地区人群幽门螺杆菌感染率较高,以Hp-Ⅰ型为主,CagA合并VacA抗体阳性率高,应加强易感人群监测和干预,预防胃十二指肠消化道疾病发生。

3702例儿童全血微量元素检测结果分析

目的了解目前四川地区儿童体内铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素含量情况,为儿童科学合理补充微量元素提供依据。方法采用原子吸收光谱法对3 702例儿童全血进行铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素检测。并按0～1岁、1～2岁、2～3岁、3～4岁、4～10岁5个年龄组对检测结果进行统计、比较、分析。结果四川地区儿童铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素缺乏率分别为2.78%、39.22%、24.39%、0.22%、34.06%。且不同年龄组间各种微量元素缺乏差异有统计学意义(P<0.05),0～1岁组锌、铁缺乏率明显高于其他各组,4～10岁组儿童钙缺乏较多,为34.30%。结论 四川地区儿童全血铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素缺乏普遍存在,以锌缺乏最为普遍,钙、铁次之。提示各级政府医疗卫生保健单位应加强儿童保健,加大儿童微量元素监测力度,做到科学合理补充微量元素,以保证儿童健康成长。

319例泌尿生殖道支原体培养及药敏结果分析

目的了解本地区支原体感染所致泌尿生殖道疾病情况,并对药物敏感性进行分析,了解耐药情况,为临床合理使用抗生素提供实验依据。方法对319例泌尿生殖道患者进行解脲脲原体和人型支原体培养和药敏试验。结果 319例泌尿生殖道感染患者检出支原体感染114例,占35.74%:其中解脲脲原体69例,占60.53%;解脲脲原体合并人型支原体37例,占32.45%;人型支原体8例,占7.02%。药物敏感性排序,排在前4位的抗生素为:美满霉素(95.61%)、交沙霉素(90.35%)、强力霉素(88.60%)、四环素(86.64%);耐药率排在前四位依次为环丙沙星(32.46%)、罗红霉素(57.02%)、氧氟沙星(57.02%)、红霉素(57.02%)。结论泌尿生殖道支原体感染以解脲脲原体为主,解脲脲原体合并人型支原体感染次之,单独人型支原体感染较少。药敏试验表明,支原体对常用抗生素已产生较高耐药性,提示临床要积极开展泌尿生殖道的支原体培养及药敏试验,规范治疗,合理使用抗生素。

微量元素缺乏对孕妇及胎儿影响的探讨

目的:通过对600例妊娠期妇女与100例育龄期未受孕妇女微量元素检测分析,揭示微量元素与孕妇妊娠的密切关系,为孕妇合理膳食及临床保健服务。方法:采用原子吸收光谱法对孕妇全血及育龄期未受孕妇女全血进行铜、锌、钙、镁、铁五种微量元素检测,并对结果进行统计分析。结果:妊娠期妇女铜、锌、钙、镁、铁五种微量元素缺乏率分别为1.67%、11.17%、27.5%、0.83%和38.67%。育龄期未受孕妇女五种元素缺乏率分别为1.00%、3.0%、7.0%、1.0%和14.00%。结论:重庆地区妊娠期妇女以铁缺乏最为普遍,钙、锌次之,与育龄期未受孕妇女进行统计分析有明显统计意义。因此应加强妊娠期妇女铁、钙、锌的合理补充,以保证母体健康和胎儿正常发育。

600例孕妇微量元素检测情况调查分析

目的了解目前重庆地区妊娠期妇女微量元素缺乏情况,为孕妇合理补充微量元素提供临床指导。方法采用原子吸收光谱法对孕妇全血进行铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素检测,并对结果进行统计分析。结果妊娠期妇女铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素缺乏率分别为1.67%、11.17%、27.5%、0.83%、38.67%。结论重庆地区妊娠期妇女铜、锌、钙、镁、铁5种微量元素以铁缺乏最为普遍,钙、锌次之。因此应加强妊娠期妇女铁、钙、锌的合理补充,以保证母体健康和胎儿正常身心发育。

非小细胞肺癌患者外周血及肿瘤组织中CD4^+T淋巴细胞上Tim-3的表达及其对巨噬细胞活性的影响

目的研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血及肿瘤组织中CD4^+T淋巴细胞上T细胞免疫球蛋白黏蛋白结构域分子3(Tim-3)的表达及其临床意义。方法收集西南医科大学附属医院2017年1月至2018年6月收治住院的64例NSCLC患者外周血、肺癌组织和癌旁正常肺组织标本,同时选取40例健康人群作为对照。采用流式法检测Tim-3和程序性死亡蛋白配体(PD-1)在CD4^+T细胞上的表达,实时荧光定量PCR(qPCR)测定巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和精氨酸酶1(Arg1)mRNA的水平,分析Tim-3和PD-1与巨噬细胞活性的关系。结果肺癌患者外周血中CD4^+T淋巴细胞上Tim-3、PD-1表达分别为4.96%和24.13%,均显著高于健康对照人群的2.05%及10.25%(P<0.05);且肺癌患者外周血CD4^+T淋巴细胞上Tim-3^+PD-1^+的表达水平为4.36%,也明显高于健康对照组的2.63%(P<0.05)。肺癌组织中CD4^+T淋巴细胞上Tim-3、PD-1表达及Tim-3^+PD-1^+共表达均显著高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。与癌旁正常组织比较,肺癌组织中iNOS mRNA略有降低,而Arg1 mRNA水平则显著升高,且肺组织中Tim-3、PD-1表达和Tim-3^+PD-1^+共表达与巨噬细胞活性iNOS/Arg1比值均呈负相关(P<0.05)。结论NSCLC患者外血周及肿瘤组织中CD4^+T淋巴细胞上Tim-3和PD-1表达上调,促使M1型巨噬细胞转变为M2型,具有负性免疫调节作用。

TPPA、TP-ELISA、TRUST试验在梅毒诊治中的联合应用

目的探讨梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)在梅毒检测诊断中的联合应用及在疗效观察中的作用。方法采用TPPA、TP-ELISA、TRUST检测650例患者血清,其中术前检查患者血清198例,临床确诊梅毒患者452例。另对其中29例梅毒患者进行治疗前后试验检测跟踪,并对结果进行统计、比较、分析。结果在452例临床诊断为梅毒的患者中,TPPA试验全部阳性;TP-ELISA试验阳性450例,假阴性2例;TRUST试验阳性208例。在术前检查患者中TPPA假阳性1例,TP-ELISA试验假阳性1例,TRUST试验存在部分假阳性结果。29例梅毒患者治疗后,TRUST滴度下降或转阴者23例,上升3例,无变化者3例,而TPPA、TP-ELISA治疗前后均为阳性。结论 TPPA、TP-ELISA对疑为梅毒患者有确证作用,但不能单独作为诊断标准,而应结合临床综合判断,对于梅毒高度怀疑患者,而TP-ELISA试验阴性者应用TPPA复查。TRUST试验则可作为梅毒患者疗效观察及复发监测的一项指标。

阑尾杯状细胞腺癌20例临床病理分析

目的杯状细胞肿瘤是一类较为罕见的肿瘤,多见于阑尾。之前的诊断及命名较为复杂且混乱,最新WHO(2019)第五版《消化系统肿瘤组织学分类》将其单独进行分类,且推荐使用阑尾杯状细胞腺癌这一诊断术语。此次我们对既往诊断阑尾杯状细胞类癌的病例进行回顾,按照最新的WHO分类进行组织学分级,并就临床及相关组织学参数进行统计及相关性分析。方法回顾我中心2018-01—2019-11诊断的20例阑尾杯状细胞类癌病例,采用WHO(2019)《消化系统肿瘤组织学分类》标准进行诊断命名及组织学分级,结合免疫组化CgA、Syn、CEA、Ki-67的表达情况及临床相关信息进行分析。结果20例诊断为阑尾杯状细胞腺癌的患者中,组织学分级与年龄及性别无相关性,肿瘤临床分期与性别、年龄及Ki-67指数无相关性,但组织学分级与Ki-67指数呈正相关。结论阑尾杯状细胞腺癌平均Ki-67指数及热点Ki-67指数与组织学分级均呈正相关。因此我们推测Ki-67指数在阑尾杯状细胞腺癌的组织学分级中,起着与胃肠神经内分泌肿瘤(NENs)分级类似重要的作用,这将为病理医生规范诊断该疾病提供了一定的帮助,同时为临床预后的判断及治疗起到了一定的指导作用。

肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌并肾门淋巴结转移1例临床病理观察

目的通过临床病史,常规病理检查及免疫组化方法对1例肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌进行分析以探讨此肿瘤的临床病理特点及鉴别诊断要点。方法对肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌进行病理学分析及免疫组化的研究。结果肿瘤境界清楚,切面灰红,可见坏死。镜下肿瘤与周围肾组织境界清楚,肿瘤的主要部分区域主由立方和梭形细胞形成的小而狭长、相互构通的小管构成。部分呈条索状,肿瘤间可见大量嗜碱性黏液。部分区域黏液不明显,细胞体积较小,梭形,核级别低。但肾门淋巴结可见转移。免疫组化示肿瘤细胞CK7(-),CK(H)-,CK(L)-,CK19(++)、CK20-,Vimentin+,广谱CK(+++)、CEA-,EMA+,Villin-,CD10-,TTF-1-,Ki67(+,1%)。结论文献报道肾脏黏液性小管状和梭形细胞癌是一种低度恶性的肾肿瘤,肿瘤异型性小,Ki67指数不高。但此例患者肿物较大,且有肾门淋巴结转移,考虑为病程较长所致。

系统性肥大细胞增生症合并骨髓增生异常综合征1例

患者女性,45岁,因反复发热、腹胀1个月余就诊,最高体温达39℃,夜间加重伴潮热盗汗,伴心慌、心悸,伴胸闷、呕吐(呕吐物为胃内容物,严重时3~4次/天)。查体:体温38℃,脉搏114次/分,呼吸23次/分,血压117/68 mmHg,神清,营养中等,贫血貌,检查配合,无黄染,无皮下出血及皮疹,左胫前见形态不规则瘀斑,浅表淋巴结未扪及肿大,双肺呼吸音稍增粗,双肺未闻及确切干湿啰音,未闻及胸膜摩擦音,心率114次/分,心率齐,各瓣膜区未闻及杂音,腹软,无压痛,无反跳痛,肝脾肋下未触及。

伴有极向反转的乳头状肾肿瘤临床病理及分子遗传学研究并文献复习

目的探讨伴有极向反转的乳头状肾肿瘤(PRNRP)的临床病理、免疫表型及分子遗传学特征。方法回顾性分析1例伴有极向反转的乳头状肾肿瘤的临床资料、病理形态特征、免疫表型及分子遗传学结果,并结合文献进行讨论。结果患者为64岁男性,左侧肾脏肿物,大小3.0 cm×1.5 cm×1.0 cm,囊实性,镜下肿瘤排列呈乳头状,乳头被覆单层上皮,细胞形态一致,胞质嗜酸性,细胞核极向反转位于细胞顶部。世界卫生组织/国际泌尿病理协会(WHO/ISUP 2016)分级:2级(G2)。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞:EMA、PAX-8、GATA-3、CK7、PCK、CD10、MUC1、34βE12均阳性,而Vim、AMACR、CAⅨ、CD117、CD15、TFE-3、RCC、P53均阴性,Ki-67约1%阳性。二代测序(NGS)实体瘤88基因:检测到TSC2基因错义突变,未检测到KRAS及其余86个基因突变。荧光原位杂交(FISH):7和17号染色体缺失。患者术后未进一步治疗,随访11个月,无复发、转移,一般情况良好。结论伴有极向反转的乳头状肾肿瘤是新近命名的罕见肾脏肿瘤,好发于中老年人,具有独特的病理形态、免疫表型及分子遗传学特征。文献报道的病例随访,均无复发和转移,生物学行为较为惰性,不同于乳头状肾细胞癌(PRCC)的病理及预后,提示为一种良性的肾脏肿瘤实体。因此,明确诊断PRNRP,避免误诊为PRCC具有十分重要的临床意义。

细胞块切片免疫组化染色在胸腔积液病理诊断中的应用

目的分析细胞块切片免疫组化染色在胸腔积液病理诊断中的应用价值。方法选取2016年1月至2017年6月收到的胸腔积液标本80例,所有标本均给予常规细胞涂片和细胞块切片免疫组化染色检测,分析比较两种检测方法的诊断效果。结果细胞涂片阳性检出率为61.3%,细胞块切片免疫组化染色阳性检出率为100.0%,差异有统计学意义(P<0.05);细胞涂片的良性胸腔积液、肺腺癌和间皮瘤等恶性胸腔积液分型诊断符合率为58.8%,细胞块切片免疫组化染色分型诊断符合率为97.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在肺腺癌和间皮瘤等恶性胸腔积液鉴别诊断中,应用细胞块切片免疫组化染色,能够极大地提高临床诊断效率。

中国胃肠胰神经内分泌肿瘤病理学诊断共识在临床诊断中的运用

目的:运用2011年4月我国病理学家发布的'中国胃肠胰神经内分泌肿瘤病理学诊断共识'对胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NEN)进行分类,并探讨其临床病理及相关免疫组织化学特点。方法对47例(GEP-NEN)的临床病理及免疫表型进行进行回顾性分析。结果47例GEP-NEN中,发病年龄12~79岁,发病部位依次为直肠17例,食道12例,阑尾10例,十二指肠4例,胃3例,结肠1例,暂无胰腺病例。运用'中国胃肠胰神经内分泌肿瘤病理学诊断共识'分类后,NET35例(G1级22例\G2级13例)、NEC 7例(G3级)、 MANEC 5例。结合相应的组织学特点及免疫组织化学结果 CgA 35/47+;Syn+47\47;CD56+47\47;Ki67+≤2%22例、Ki67+3-20%13例、Ki67+>20%7例(不含MANEC)结论①使用统一规范诊断对NEN进行诊断及分类,不仅能让病理诊断更加规范和易于掌握,同时也便于临床进行规范化治疗,以确保患者得到最理想的治疗。为中国GEP-NEN 随访数据库建立提供规范的数据;②免疫组织化学染色项目 CgA、Syn、Ki67为必选,同时根据笔者相关统计,建议加选CD56.同时针对功能性神经内分泌肿瘤可选择相应的抗体。

原发性干燥综合征中ERdj5和XBP1的表达及意义

目的检测原发性干燥综合征(primary Sjögren syndrome,pSS)患者唾液腺中ERdj5、XBP1的表达水平,分析其与唾液腺损伤程度和口腔症状相关性,探讨其在pSS发病中的意义。方法随机选取2020年1月—2021年6月西安市红会医院和青海省人民医院风湿免疫科pSS患者共60例作为病例组,随机选取同期青海省人民医院健康者20例作为对照组。采用反转录-聚合酶链反应和蛋白免疫印迹法分别检测唾液腺组织中ERdj5、XBP1 mRNA和蛋白表达,分析其与组织病理、唾液流率和口干程度及临床检验指标的相关性。结果病例组ERdj5、XBP1的mRNA和蛋白的表达均高于对照组(P<0.001),病例组ERdj5与XBP1 mRNA的表达呈正相关(r_(s)=0.936,P<0.001)。病例组ERdj5 mRNA和XBP1 mRNA的表达与唇腺组织病理分级(r_(s)=0.344,P<0.001;r_(s)=0.401,P<0.001)、口干程度(r_(s)=0.683,P<0.001;r_(s)=0.730,P<0.001)、抗Ro/SSA抗体(r_(s)=0.363,P<0.001;r_(s)=0.350,P<0.001)、抗La/SSB抗体(r_(s)=0.506,P<0.001;r_(s)=0.471,P<0.001)、欧洲抗风湿病联盟干燥综合征疾病活动指数(r_(s)=0.782,P<0.001;r_(s)=0.865,P<0.001)呈正相关,与唾液流率(r_(s)=−0.445,P<0.001;r_(s)=−0.526,P<0.001)呈负相关。结论pSS患者唾液腺中ERdj5和XBP1表达增高,唾液腺组织中ERdj5和XBP1的表达与疾病活动度、抗Ro/SSA和抗La/SSB自身抗体的产生、唾液腺的损伤程度以及患者的口腔症状具有相关性。

强化应收账款管理 促进企业提质增效

对企业财务管理工作而言,应收账款是其重要的组成部分。 企业要想确保自身拥有稳定的现金流,就需要不断加强应收账款管理工作,防止出现资金链断裂等意外风险。 在市场竞争日益激烈的今天,部分企业为了扩大市场营业份额,开始采用赊销手段来开拓市场,从而产生了大量的应收账款,在此背景下,如何实现应收账款快速回流,成为企业管理层需要关注的重点问题。 文章首先分析了当前企业应收账款管理存在的问题,针对存在问题和原因提出了应收账款管理的优化策略。

EPB41基因突变导致遗传性椭圆形红细胞增多症一家系的分子诊断研究

目的对临床诊断为遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)的一个家系进行遗传学病因分析。方法应用靶向捕获及高通量测序技术对先证者和家系中4名成员的外周血基因组DNA进行高通量测序,经过数据分析筛选可能的致病变异,同时使用生物信息学软件对变异进行功能预测,在家系中对检出的可疑致病性变异进行Sanger测序验证。同时对50例健康对照抽取外周血,进行正常人群突变位点检测。结果高通量测序结果显示临床表现为中度贫血的先证者和其母在EPB41基因第13外显子均存在杂合c.1215G>A(p.Trp405Ter)无义突变,为功能缺失型突变,有极强的致病性(very strong pathogenicity,PVS1)。该位点G碱基突变为A碱基,导致其编码的蛋白质链第405位的色氨酸的密码子变为终止密码子,使蛋白合成提前终止,形成截短蛋白,部分功能区域丧失。该变异在人群中极为罕见,为尚未报道的致病性突变。Sanger测序结果显示先证者外祖母亦携带这一杂合突变,且在此家系中观察到基因型和表型共分离。50例无亲缘关系的健康对照均未检测到突变。结论 EPB41基因的c.1215G>A突变是本例HE家系的可疑致病原因。首次在中国HE家系中发现了EPB41基因致病性突变。

成都地区肺腺癌吸烟患者EGFR基因突变分析

目的探讨中国成都地区肺腺癌吸烟患者表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）基因第19～21外显子突变的特点和临床意义。方法采用聚合酶链反应和测序法检测103例患者癌组织的突变情况，同时分析其与临床特征的关系。结果总突变率为33．98％，女性突变率47．92％，男性为21．82％，差异具有统计学意义（P（0．05）。第19外显子突变率为18．45％，第20外显子为1．94％，第21外显子为13．60％。未分化或低分化腺癌EGFR突变率为43．64％，中、高分化腺癌突变率为22．92％，差异具有统计学意义（P〈0．05）。年龄〈60岁组突变率为30．43％，〉60岁组为36．84％，差异无统计学意义（P〉O．05）。主动吸烟患者突变率为22．41％，被动吸烟者突变率为48．89％，差异具有统计学意义（P％0．05）。I＋Ⅱ期突变率为23．26％，Ⅲ＋Ⅳ期突变率为41．67％，差异无统计学意义（P〉0．05）。中位生存期比较，EGFR突变阳性患者低于阴性患者，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论成都地区肺腺癌吸烟患者EGFR突变以第19和21外显子最显著，突变与性别、吸烟类型和肿瘤细胞分化相关，女性高于男性，被动吸烟高于主动吸烟，未、低分化腺癌高于中、高分化腺癌，未发现与发病年龄、临床TNM分期和生存期具有相关性。检测肺腺癌吸烟患者EGFR基因突变，可为临床合理使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine—kinase inhibitors，TKIs）提供依据。

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤1例并文献复习

目的:提高对母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)的诊断及鉴别诊断水平。方法:分析广西医科大学第一附属医院2020年6月收治的1例BPDCN患者的临床资料,总结其临床表现及实验室检查的特点,并复习相关文献。结果:本例患者有皮肤受累,肿瘤细胞有大伪足,高表达CD123,且CD4、CD56阳性,cCD3、MPO、cCD79a、CD19阴性,符合BPDCN表现。结论:BPDCN的临床表现及细胞形态缺少特异性,主要借助免疫表型进行诊断及鉴别诊断。