伊曲康唑口服溶液的制备与质量控制

目的:对伊曲康唑口服溶液的制备和质量控制方法进行全面的研究。方法:采用羟基—β—环糊精对伊曲康唑的包合作用开始制备,在这一过程中还要使用紫外分光光度法对伊曲康唑的含量进行科学的测定。结果:该方法制备出的伊曲康唑口服溶液外观呈透明状,其质量也处在一个相对较好的水平上,伊曲康唑在4.5—36μg的范围之内和吸光度都有着非常好的线性关系。同时其回收率也比较高,平均的回收率能够达到98.2%,RSD=0.74%。结论:采用这种方法制备伊曲康唑口服溶液具有非常强的科学性和合理性,同时其也比较适合使用在质量控制和大规模产业化的生产当中。