高效液相色谱法测定复方万年青胶囊中大黄素

目的建立复方万年青胶囊中大黄索的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，以Diamonsil C18（4．6mm×250mm×5μm）为分析柱，甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）为流动相，流速为1．0ml／min，柱温为35℃，检测波长254nm。结果大黄索在0．039～0．355μg范围内呈良好线性关系，r=1．0000。平均回收率为99．3％，RSD=0．4％（n=5）。结论HPLC法是一种简便、准确、可靠的分析方法。

乙醚质量影响返魂草冲剂TLC的鉴别

使用不同质量的乙醚对返魂草冲剂进行薄层色谱鉴别，结果表明在200～320nm有吸收峰的乙醚对返魂草冲剂TLC鉴别效果不理想，而在200～320nm无吸收峰的乙醚对该品种TLC鉴别效果好，而将在200～320nmcu处有吸收峰的乙醚经适当处理后，去除该杂质的乙醚方可使用。

临床药师开展患者用药教育的可行性分析

目的探讨临床药师在开展患者用药教育方面是否具有可行性,进一步推动临床药师工作,提出建设性意见。方法根据我国卫生部在2002年下发的《医疗机构药事管理暂行规定》以及国内外的相关指南,结合临床药师在开展日常工作中的实践经验和对临床工作的观察,以及对用药教育模式的探讨,从普通用药教育、不同剂型的用药教育、特殊人群以及特殊药品的用药教育等方面去研究开展临床的用药教育的可行性。结论在对患者进行规范的、系统化的用药教育以后,可以提高患者对药物的认识和依从性,从而有效地增加了药物的疗效,可见临床药师在临床中开展用药教育是很有必要的。

复方鸡骨草颗粒中栀子苷的HPLC含量测定

目的建立高效液相色谱法测定复方鸡骨草颗粒中栀子苷的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定。用Shim-packC18色谱柱（4．6mmX250mm，5Ixm），以乙腈-水（12：88）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长238nm，柱温为室温，进样量为10μL。结果栀子苷保留时间约为12min左右，与其他峰的分离度大于1．5。栀子苷的线性范围为0．15-3．00μg，r=0．9999，平均加样回收率为99．10％（n=5）。结论该方法简便快速，结果准确可靠，可用于复方鸡骨草颗粒中栀子苷的含量测定，以确保该药的安全、合理使用。

甘露醇注射液中甘露醇的含量测定(HPLC)

目的建立甘露醇注射液中甘露醇的含量测定方法,为检验提供依据。方法采用HPLC法测定。用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱,以水为流动相,流速为0.5mL/min,保留时间为23～24min,柱温为80℃,示差折光检测器,检测温度为55℃。结果甘露醇具有良好的线性关系,R=0.9997,平均回收率是100.0%。结论此方法操作简便,结果准确,适用于本产品的质量控制。

青霉素与牛血清白蛋白相互作用研究

利用荧光光谱研究了青霉素与牛血清白蛋白的相互作用机制。由Lineweave-Burk双倒数图,求出了在281nm波长激发下,青霉素与BSA作用的结合常数k=3.347×10-3 K/mol;依据Stern-Volmer方程,以F0/F-1对c(Q)作图,推导出青霉素与BSA作用的双分子猝灭常数kq=2.46×1012mol/L.s。

盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定(HPLC)

目的建立盐酸川芎嗪氯化钠注射液中盐酸川芎嗪的含量测定方法,为检验提供依据。方法采用HPLC法测定。用Agilent XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm5μm),以甲醇-1%醋酸钠溶液(45:55)为流动相;检测波长:302nm,流速:1.2mL/min,柱温为室温。结果盐酸川芎嗪具有良好的线性关系,RSD是0.999,平均回收率是100.3%。结论此方法操作简便,结果准确,适用于本产品的质量控制。

归龙筋骨宁片中士的宁的含量测定

目的:测定归龙筋骨宁片中士的宁含量。方法:采用高效液相法,色谱柱用Shim-pack柱,以乙腈-水(11:89)含三乙胺0.01mol,用磷酸调pH值至3为流动相,检测波长260nm。结果:士的宁在0.2514～4.19μg/mL范围内,峰面积积分值与士的宁量呈线性关系,相关系数r=0.9996;平均加样回收率为97.7%,RSD为0.82%。结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。

AutoCAD 2004基于Object ARX二次开发应用的一个实例

AutoCAD开发系统，亦称作AutoCAD开发工具，也称AutoCADAPI应用程序接口，是将AutoCAD环境客户化的基本手段。在Aut0CAD2004中，我们能使用的开发工具主要有：Object ARX、Visual LISP、JAVA和Visual BASIC、ViSUalC++等。

乳酸钠林格注射液含量测定(HPLC)

目的通过对乳酸钠林格注射液含量测定方法的准确度、专属性、线性、耐用性等几个方面的试验证明该方法适用于该品种含量测定的要求。结果氯化钾、氯化钙、氯化钠、乳酸钠具有良好的线性关系。结论此方法专属性良好,结果准确,适用于本产品的质量控制。

甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑的含量测定(HPLC)

目的建立甲硝唑氯化钠注射液中甲硝唑的含量测定方法,为检验提供依据。方法采用HPLC法测定。用Agilent XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(20∶80)为流动相;检测波长:320nm;流速:1.2mL/min;柱温为室温。结果甲硝唑具有良好的线性关系,RSD是0.9999,平均回收率是99.8%。结论此方法操作简便,结果准确,适用于本产品的质量控制。

HPLC法测定阿仑膦酸钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的含量。方法采用高效液相色谱法使用HamiltonPRP-1250mm×4.6mm10μm以乙腈-甲醇-缓冲液为流动相,检测波长为266mm,流速1.0ml/min。结果阿仑膦酸钠在0.026μg～0.529μg范围内与峰面积呈良好线性关系。结论本法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用于测定阿仑膦酸钠的含量。