不断创新的电化学研究方法（厦门大学电化学研究工作简介之二）

不断创新的电化学研究方法（厦门大学电化学研究工作简介之二）林仲华，罗瑾，田中群，孙世刚，林昌健，毛秉伟，杨勇，林华水执笔（固体表面物理化学国家重点实验室，厦门大学化学系，厦门３６１００５）１历史的回顾与自然科学的其它分支学科一样，电化学科学的建立和纵...

锂离子电池电解液中甲醇杂质对石墨电极性能影响机制的电化学阻抗谱研究

运用电化学阻抗谱和循环伏安法研究了在1 mol/L L iPF6-EC/DEC/DMC电解液中,不同甲醇杂质含量对石墨电极性能的影响及其机制.结果表明,甲醇对石墨电极性能的影响与电解液中甲醇的含量有关;其对石墨电极性能的影响机制为甲醇在2.0 V左右还原生成的甲氧基锂沉积在石墨电极表面上,形成一层初始SEI膜,影响了EC的还原分解成膜过程.

软化学法合成TiO_2(B)纳米带及其储锂性能研究

采用软化学合成法成功制备亚稳态相的TiO2(B)纳米带,并由TEM、XRD、Raman、EDS对其形貌、结构和组成进行表征.相关储锂性能初步研究表明,TiO2(B)纳米带具有相当高的可逆嵌/脱锂容量,可达到265mAhg-1,是一种有发展前景的锂离子电池负极材料.

络合剂和添加剂对化学镀铜影响的电化学研究

以CuSO4·5H2O作主盐,乙二胺四乙酸二钠盐(Na2EDTA)作主络合剂,三乙醇胺(TEA)作辅助络合剂,2,2′＿联吡啶(dipyridine)作添加剂,组成化学镀铜液体系,研究络合剂、添加剂对该镀液电化学极化性能的影响,并结合化学沉积速率考察TEA和2,2′＿联吡啶对镀液性能的影响.

模拟混凝土孔溶液中钢筋钝化膜的光电化学方法研究

利用光电化学方法研究了钢筋在模拟混凝土孔溶液中（ｐＨ＝９．０～１３．８）钝化膜的电子性质，结果表明，钢筋在该溶液中形成的钝化膜是一种无定形的ｎ－型半导体成相膜，膜由多种铁氧化物组成，其组成受溶液中的离子、ｐＨ值、成膜电位影响。腐蚀抑制剂ＮａＮＯ＿２影响钝化膜的组成和生长过程，从而提高钢筋的抗氯离子点蚀能力。

分析化学网络考试系统

在WindowsNT 4.0服务器建立分析化学的Access试题数据库 ,使用ASP编写网络考试系统 ,学生可在In ternet上使用浏览器进行在线考试 .作为发展远程教育的重要平台 ,该系统安全、可靠。

化学网络课程的制作技术

以化学网络课程为实例 ,介绍了网络教程的动画、音频、视频等方面的制作技术 。

化学镀Ni-P-B合金溶液的稳定性及镀层结构的研究

研究了化学镀 N i-P-B合金溶液的稳定性和镀层的结构。结果表明 ,增大镀液中硫酸镍、硼氢化钠、次亚磷酸钠浓度及溶液的 p H值 ,会降低镀液的稳定性 ,而甲酸浓度增大则会显著改善镀液的稳定性。镀层中硼含量增加使磷含量下降 ,且镀层结构由非晶向微晶转变。镀层硬度随硼含量增加而增大 ,40

羟基磷灰石涂层的电化学可控制备及生物性能的初步表征

控制不同沉积条件制备不同结构形貌的羟基磷灰石涂层,主要获得3种由不同尺寸晶粒构成的直立状、花簇状和多孔状典型形貌特征的涂层;XRD物相分析显示,该涂层主要由结晶良好的羟基磷灰石组成;FT-IR组分分析未检测到其他钙磷盐成分的存在.体外细胞培养试验表明,以上各种形貌的羟基磷灰石涂层均具有良好的生物相容性,但其生物活性则因形貌而异,其中纳米有序多孔状羟基磷灰石涂层表现出最高的生物活性,而花簇状的涂层生物活性相对较低.

层状二氧化锰的离子注入改性及其电化学性能的研究

应用高温热解法合成层状二氧化锰(δ-MnO2),借助离子注入技术在其表层注入钛离子,形成复合材料(δ-MnO2-Ti).材料结构及形貌由XRD、SEM及XPS表征,用恒电流充电仪测定其电化学性能.结果表明:注入钛离子后形成新的复合材料,其MnO2的层状结构没有被破坏,钛离子主要以Ti(Ⅳ)态嵌入MnO2结构.与δ-MnO2相比,改性后的δ-MnO2-Ti首次放电比容量和最大放电比容量均有明显提升.

电化学基础研究的进展电化学高级研讨班讲座

电化学基础研究的进展电化学高级研讨班讲座田昭武，苏文煅（固体表面物理化学国家重点实验室，厦门大学化学系，厦门，３６１００５）电化学是研究电子导体（或半导体材料）／离子导体（通常为电解质溶液）和离子导体／离子导体的界面结构、界面现象及其变化过程与机理的...

Sb在Cu单晶电极上欠电位沉积的电化学和现场STM研究

应用循环伏安法和现场扫描隧道显微镜研究了在HClO4和H2SO4两种溶液中Sb于Cu(111)和Cu(100)电极上的欠电位沉积.结果表明,不同的表面原子排列和强吸附阴离子的存在将明显影响Sb的欠电位沉积行为.在结构较为开放的Cu(100)表面,Sb形成的欠电位沉积层结构也较为开放,并且伴随着表面合金的形成;而在密堆积的Cu(111)表面上,Sb形成了致密的单层结构.又当Cu(111)表面存在强吸附的SO42-时,Sb原子首先在SO42-吸附层与Cu表面交接的新台阶处成核,随后通过取代SO42-向上一层晶面发展,表现出独特的成核—生长行为;而在弱吸附的HClO4溶液中,Sb的欠电位沉积系以在晶面上随机形成一些单原子层高度的Sb岛为特征.在Cu(100)表面,通过SO42-的诱导共吸附,欠电位沉积的Sb原子形成了开放性更大的(4×4)结构,不同于在HClO4溶液中所形成的(22×22)R45°结构.

化学信息学网络考试系统的构建

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纳米科学技术在化学电源领域的新进展

９０年代纳米科学技术特别是纳米材料的应用已经扩展到化学电源领域。本文举例介绍了用于镍－碱性电池的纳米相氢氧化镍、ＡＢ５型纳米晶态贮氢合金以及在锂离子电池中用作阴极材料的锰钡矿型ＭｎＯ２纳米纤维、聚吡咯包覆尖晶石型ＬｉＭｎ２Ｏ４纳米管、聚吡咯／Ｖ２Ｏ５纳米复合材料，用作阳极材料的碳纳米管、纳米掺杂碳材料、纳米二氧化锡，用作固态电解质的纳米填料修饰聚氧乙烯基复合材料等几种新型纳米化学电源材料的制备、结构、形貌以及电化学性质，并且简要介绍了厦门大学化学电源研究中心纳米材料的研究进展。

碳纳米管阵列电极的构建及电化学研究

本文提出一种改进的氧化铝模板法制备碳纳米管阵列电极:首先结合气相化学沉积和磁控溅射在氧化铝模板中制得碳纳米管阵列电极,然后用HF溶液将沉积了碳纳米管的氧化铝模板阻挡层除去,控制溶出时间即可得到不同溶出长度的碳纳米管阵列电极.循环伏安测试表明,锂离子在该阵列电极中的嵌入脱出反应主要发生在碳纳米管的端口处.此外,还应用固定频率交流阻抗法,研究了不同溶出时间的碳纳米管阵列电极的电容性质.

酸性溶液化学镀Ni-P-B合金及结构性能表征(英文)

联用次亚磷酸钠和硼氢化钠两种还原剂 ,从酸性镀液中沉积出不同硼含量的Ni_P_B镀层 ,并用原子力显微镜、X_射线衍射、透射电镜、动电位扫描等实验技术对其镀态结构及性能进行了表征。实验表明 ,镀液中硼氢化钠含量对沉积速度影响不大 ,但能显著影响镀层的化学组成。硼的共沉积使镍晶格点阵产生扭变 ,导致镀层晶粒增大 ,表面粗糙 ,颗粒分布不均匀 ,并使镀层由非晶态向微晶结构转变 ,且微晶成分随镀层中硼含量的增加而增多。Ni_P_B镀层的硬度随镀层中硼含量的增加而增大 ,热处理能显著提高镀层的硬度 ,且服从沉淀硬化机理。在 3.5wt%NaCl和 40wt%NaOH两种介质中 ,Ni_P_B合金的耐腐蚀能力优于Ni_P合金。镀层中硼含量越高 ,其耐腐蚀能力越强。

L－B技术在电化学研究中的应用

Ｌ－Ｂ技术可在分子水平上按人们的预想控制分子的排列和取向，是实现分子工程的重要手段。国内外Ｌ－Ｂ技术的研究主要集中于仿生膜、特殊材料和信息器件，新开拓的电化学应用有导电材料、光电材料、电催化作用、传感器。

拉曼谱仪新聚光会集系统研制及用于电化学时间分辨研究的初步结果

为了进一步提高拉曼谱仪检测灵敏度，对Ｓ３０００型拉曼光谱仪的聚光会集系统进行了重新设计，新设计的聚光会集系统可以显著提高拉曼散射光的光强，理论上收集光强增大９倍。采用配制该聚光会聚系统和以光学多道分析仪（ＯＭＡ）作为信号检测器的拉曼谱仪，并采用分区间录谱方法进行了电化学现场时间分辨测量，获得了质量较高的时间分辨值为５ｍｓ的ＳＥＲＳ谱图，该时间分辨值目前尚未见报道。以Ａｇ／ＳＣＮ－为体系初步结果表明：提高检测灵敏度将有助于从分子水平研究电化学界面动态过程．

激光等离子体质谱用于岩样化学成份的分析

在自制的仪器上,记录了一系列岩样的激光等离子体质谱。通过对正负离子质谱的分析,可以确定岩样的化学组成。本文通过对仪器工作原理、实验条件和测试结果的介绍,显示出该测试手段具有分析速度快、分析结果准确可靠、所得信息较为丰富、可进行微区与深度分析等优点。文章还讨论了不足之处及改进方向。

旋转玻碳电极上二茂铁的电化学阻抗行为及其与DNA的相互作用

应用旋转圆盘电极和电化学阻抗法研究了二茂铁在Tris-NaC l(pH=7.2)缓冲溶液中于旋转玻碳电极上的电化学阻抗行为及其与DNA的相互作用.结果表明,二茂铁于旋转电极的伏安曲线呈现明显的极限电流平阶,而其交流阻抗谱则出现两个电容弧.二茂铁与DNA的作用,若受扩散过程控制则其极限扩散电流随DNA浓度增大而减小,而在电化学控制过程中则表现为电化学反应电阻随DNA浓度增大而增大.根据旋转圆盘电极和电化学阻抗谱测试,表明由这两种方法数据拟合求得的二茂铁条件电位速率常数能够很好地相互吻合,但如存在DNA时,则其条件电位速率常数有一定程度的减小.