滋肾润肺方辅助化疗治疗中晚期肺癌气阴两虚证患者的临床疗效

【目的】探讨滋肾润肺方联合化疗治疗中晚期肺癌气阴两虚证患者的疗效。【方法】两院收治的80例中晚期肺癌气阴两虚证患者,随机分为化疗组与联合组,每组40例。化疗组采用常规肺癌化疗方案,联合组在此基础上同时给予滋肾润肺方口服。比较两组患者的疗效、疾病进展时间(TTP)、1年存活率、1年无进展生存(PFS)率,治疗前后中医症状积分、卡氏评分(KPS)改善情况,骨髓抑制发生情况。【结果】联合组治疗总有效率(RR)为37.5%(15/40)、疾病控制率(DCR)为82.5%(33/40),化疗组RR为27.5%(11/40)、DCR为70.0%(28/40),两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。化疗组TTP为6.5(4.2~8.4)个月,1年存活率为30.0%(12/40),1年PFS率为85.0%(34/40);联合组TTP为7.2(5.5~9.3)个月,1年存活率35.0%(14/40),1年PFS率为87.5%(35/40),两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组治疗后中医症状积分均明显降低,且观察组各项指标下降更显著(P<0.05)。治疗后,联合组KPS评分稳定率为90.00%(36/40),明显高于化疗组的70.00%(28/40)(P<0.05)。联合组骨髓抑制的总发生率为17.5%(7/40),低于化疗组的42.5%(17/40)(P<0.05)。【结论】滋肾润肺方联合化疗可有效改善患者的生活质量,且能降低骨髓抑制的发生率。

贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌患者的效果

目的:观察贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌患者的效果。方法:选取2017年6月至2018年8月该院收治的90例晚期结肠癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组行XELOX化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗治疗。比较两组临床疗效、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平、胃肠不良反应发生率和1、3年生存率。结果:观察组客观缓解率为51.11%(23/45),明显高于对照组的28.89%(13/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠不良反应发生率为24.44%(11/45),对照组胃肠不良反应发生率为28.89%(13/45),两组胃肠不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年生存率为97.78%(44/45),对照组1年生存率为93.33%(42/45),两组1年生存成率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组三年生存率为93.18%(41/44),高于对照组的76.19%(34/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗晚期结肠癌患者可提高客观缓解率和3年生存率,改善T细胞亚群指标水平,优于单纯XELOX化疗方案治疗效果。