胆南星炮制现代研究进展

为了整理中药胆南星的炮制加工方法,查阅了古代本草著作、历版《中国药典》、全国中药炮制规范等,对古今文献中所收载的与胆南星有关的内容加以归纳、整理和文献循证。同时对胆南星的炮制作用及现代临床应用、质量控制等方面的研究现状进行总结,以期为胆南星的进一步研究提供文献依据。

巴戟肉、盐巴戟天调节阳虚内寒证大鼠能量代谢的比较研究

目的:比较不同剂量巴戟肉、盐巴戟天对阳虚內寒证大鼠能量代谢的影响,探讨巴戟天补肾壮阳的作用机制,为巴戟天的临床合理应用提供科学依据。方法:采用甲巯咪唑灌胃给药的方法制备阳虚内寒证模型,分别给予巴戟肉、盐巴戟天2种炮制品高、中、低浓度的水煎液,以右归丸为阳性对照药,以肝糖元、肌糖元、游离脂肪酸(NEFA)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、肝脏和骨骼肌Na+,K+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶、琥珀酸脱氢酶(SDH)以及体脂系数等为评价指标。结果:巴戟肉和盐巴戟天对阳虚内寒证大鼠的能量代谢均有一定的改善作用,盐巴戟天较相同剂量的巴戟肉好,治疗效果更为显著。结论:巴戟天的补肾壮阳作用与调节能量代谢有关,在临床使用中应注意对炮制品的选择和剂量的应用。

基于HS-GC-MS技术研究炮制对枳术丸中挥发性成分的影响

目的:采用静态顶空进样-气质联用(HS-GC-MS)结合化学计量学的方法,比较枳术丸中用生制饮片配伍及组方中单味饮片炮制对挥发性化学成分的影响。方法:建立枳术丸HS-GC-MS测定方法,色谱条件采用DB-WAX石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm),在分流比10∶1,载气流速1 mL·min^(-1)的条件下,按照设定的程序升温条件运行;质谱条件采用电子轰击离子源(EI),采集方式为全扫描模式,扫描范围m/z 20~550;使用保留指数法对枳术丸及其组方饮片炮制前后挥发性化学成分进行定性分析,并运用主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)进一步研究枳术丸及其组方饮片炮制前后差异性化学成分。结果:首先,利用保留指数法进行化合物鉴别,分别从生枳实、麸炒枳实、生白术、麸炒白术、生白术制枳术丸和麸白术制枳术丸中鉴定出64、67、40、54、61、57个,共133个,包括烯烃类、醇类、酸类、醛酮类、酯类、含杂原子类及其他类成分。其次,通过化学计量学的方法,比较了枳术丸中用生制饮片配伍及组方中单味饮片炮制前后的化学成分组成,发现枳实经麸炒后产生18个新增成分,有15个成分在炮制过程中消失,还有7个成分含量显著增加,18个成分含量显著降低;白术经麸炒后产生22个新增成分,有8个成分在炮制过程中消失,还有5个成分含量显著增加,4个成分含量显著降低;麸白术制枳术丸较生白术制枳术丸新增8个成分,有12个成分在炮制过程中消失,还有8个成分含量显著增加,1个成分含量显著降低。结论:采用HS-GC-MS结合化学计量学,探究枳术丸及其组方饮片炮制前后挥发性化学成分变化规律,为解析枳术丸中用生制白术提供新的科学依据。

不同炮制方法对巴戟天中寡糖类成分和水晶兰苷含量的影响

目的：考察不同炮制工艺对巴戟天中寡糖类成分和水晶兰苷含量的影响。方法：采用不同方法制备巴戟天炮制品,比较不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量。利用HPLC-CAD测定寡糖类成分含量,Shodex Asahipak NH2色谱柱,流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0～15 min,86%～81%A;15～20 min,81%～75%A;20～35 min,75%～70%A;35～50 min,70%～58%A;50～60 min,58%～40%A;60～65 min,40%～20%A）;运用HPLC-DAD测定水晶兰苷含量,Venusil MP C18色谱柱,检测波长235 nm,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液梯度洗脱（5∶95～28.8∶71.2,15 min）。结果：巴戟天不同炮制品中寡糖类成分总质量分数顺序为盐巴戟天〉巴戟肉〉制巴戟天〉生巴戟天;水晶兰苷含量排序为盐巴戟天〉生巴戟天〉制巴戟天〉巴戟肉。结论：巴戟天不同炮制品中寡糖类成分和水晶兰苷的含量差异较大,为巴戟天的饮片质量控制及炮制机制解析提供参考。

正交试验优选巴戟天饮片的软化和切制工艺

目的：优化巴戟天的软化和切制工艺,为该饮片的规范生产提供技术参数。方法：以甲基异茜草素-1-甲醚、水晶兰苷和耐斯糖的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察加水量、闷润时间、闷润温度、切段长度对巴戟天软化切制工艺的影响。采用HPLC测定甲基异茜草素-1-甲醚的含量,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长277 nm;水晶兰苷含量测定的流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长235 nm。采用高效液相色谱电雾式检测器法（HPLC-CAD）测定耐斯糖含量,流动相甲醇-水（3∶97）。结果：最佳软化切制工艺为加1.0倍量水于50℃下闷润9 h,切段长度10～15 mm。甲基异茜草素-1-甲醚、水晶兰苷、耐斯糖及水浸出物平均质量分数分别为0.045%,5.074%,63.202%,74.651%。结论：优选的巴戟天软化切制工艺合理可行,可作为该饮片的规范生产工艺。

知母盐制前后化学成分含量及改善2型糖尿病小鼠胰岛素抵抗作用的差异分析

目的:通过比较知母盐制前后化学成分的含量变化,以及对2型糖尿病KKAy小鼠胰岛素抵抗的影响,探讨知母盐制后降糖作用增强的炮制原理。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS)测定生知母、盐知母中7种知母皂苷及芒果苷的含量,色谱条件设定为流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~1 min,90%~80%A;1~2 min,80%~78%A;2~5.5 min,78%~70%A;5.5~10.5 min,70%~40%A;10.5~12 min,40%~20%A;12~12.1 min,20%~90%A;12.1~13 min,90%A),流速0.3 mL·min-1;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),负离子采集模式,采集范围m/z 100~1200。建立2型糖尿病KKAy小鼠模型,将成模小鼠随机分为模型组、生知母组、盐知母组,另设C57BL/6J小鼠作为空白组,每组9只。各给药组灌胃给予相应药液(7.2 g·kg-1·d-1),空白组、模型组给灌胃同体积生理盐水,每日1次,连续21 d。每周检测各组小鼠空腹血糖(FBG),于最后1次给药3 h后眼球取血,利用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组小鼠血清中的空腹胰岛素(FINS),瘦素(LEP),糖化血红蛋白(HbA1c),糖化白蛋白(GA)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)水平,计算胰岛敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);采用实时荧光定量聚合酶链反应法(Real-time PCR)检测各组小鼠肝组织和脂肪组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K),磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK),过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1(PGC1)mRNA的表达。结果:知母经盐制后,所测的8种化学成分含量均有升高,其中知母皂苷AⅢ,知母皂苷BⅡ,知母皂苷BⅢ,知母皂苷Ⅰ,知母皂苷Ⅰa和芒果苷的含量升高显著,其含量依次增加了43.78%,38.77%,25.84%,28.21%,22.51%,24.04%。生知母、盐知母均能明显降低2型糖尿病小鼠FBG,FINS,HOMA-IR,HbA1c,LEP和GA水平(P<0.05,P<0.01),均能明显升高ISI和GLP-1水平(P<0.05,P<0.01),均能明显上调肝组织及脂肪组织中PI3K,PGC1 mRNA的表达(P<0.05),且盐知母作用优于生知母。结论:生知母、盐知母对自发性2型糖尿病KKAy小鼠均有显著的降糖作用,且知母盐制后能够促进机体胰岛素分泌,增加机体对胰岛素的敏感性,使降血糖作用增强,推测知母盐制后多种知母皂苷及芒果苷含量的增加是盐知母降血糖作用增强的物质基础。