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超声弹性成像诊断儿童慢性肝病研究进展
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作者 许凤麟 张琪 +4 位作者 李日娜 王偲蕴 胡彩辉 余明珠 陈镜宇 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第3期464-467,共4页
儿童慢性肝病可致肝纤维化、炎症及脂肪变性等。近年兴起的超声弹性成像新技术可为诊断儿童慢性肝病提供新思路。本文就超声弹性成像用于诊断儿童慢性肝病研究进展进行综述。
关键词 儿童 肝疾病 超声检查 弹性成像技术
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男性复杂肛门直肠畸形直肠末端神经节发育与脊髓/骶骨异常的相关性研究
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作者 陈泯名 侯金平 +3 位作者 冯伟 迭小红 向晨翥 王佚 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期265-270,共6页
目的 探讨男性复杂肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARMs)患儿直肠末端神经发育情况与患者脊髓/骶骨异常的关系,以期提高对ARMs中肠神经发育异常的相关认识。方法 回顾性收集我院2015-2021年收治符合纳排标准的男性复杂ARMs患儿... 目的 探讨男性复杂肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARMs)患儿直肠末端神经发育情况与患者脊髓/骶骨异常的关系,以期提高对ARMs中肠神经发育异常的相关认识。方法 回顾性收集我院2015-2021年收治符合纳排标准的男性复杂ARMs患儿的临床资料,在肛门成形术时取患者末端直肠标本,采用苏木精-伊红染色后显微镜下观察神经节发育情况并进行分组(G1组:有神经节细胞;G2组:无神经节细胞)。利用影像学技术评估患者脊髓及骶骨是否存在异常,并将其与直肠末端肠神经节发育情况进行相关性分析。结果 本研究共纳入患者139例,行肛门成形术时中位年龄为5.77(4.57,6.97)个月。G1组(80例,57.6%)与G2组(59例,42.4%)在ARMs病理类型、手术年龄的差异无统计学意义。经影像学证实出现脊髓异常(SCA)48例(34.5%),骶骨发育异常25例(18.0%),尾骨发育异常18例(12.9%)。G1组与G2组脊髓发育不良及骶骨发育异常发生率的差异具有统计学意义(P<0.05);在脊髓发育不良中,终丝脂肪变性、脊髓空洞的差异具有统计学意义(P<0.05)。G1组、G2组正位及侧位SR值分别为(0.72±0.10 vs 0.67±0.12)、(0.77±0.09 vs 0.72±0.09),差异有统计学意义(P<0.05)。将相关因素纳入多因素Logistic回归分析,结果显示骶骨发育异常、终丝脂肪变、脊髓空洞为男性复杂ARMs患儿直肠末端神经节缺失的独立预测因素。结论 男性复杂性ARMs直肠末端神经节发育情况与脊髓及骶骨发育异常密切相关。骶骨发育异常、终丝脂肪变、脊髓空洞为男性复杂ARMs患儿直肠末端神经节缺失的独立预测因素。 展开更多
关键词 肛门直肠畸形 末端直肠神经节 脊髓异常 骶骨异常
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NT5C2在疾病及治疗中的研究进展
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作者 舒玲 霍本念 宋林 《基础医学与临床》 2023年第5期852-856,共5页
NT5C2所编码的蛋白为细胞质5’-核苷酸酶Ⅱ(cN-Ⅱ),该酶具有催化核苷单磷酸酯去磷酸化作用,主要参与细胞内嘌呤核苷酸库的调节。高表达cN-ⅡmRNA与急性白血病(AL)患者预后较差有关,获得性NT5C2突变会阻碍DNA和巯鸟嘌呤核苷酸(TGN)结合... NT5C2所编码的蛋白为细胞质5’-核苷酸酶Ⅱ(cN-Ⅱ),该酶具有催化核苷单磷酸酯去磷酸化作用,主要参与细胞内嘌呤核苷酸库的调节。高表达cN-ⅡmRNA与急性白血病(AL)患者预后较差有关,获得性NT5C2突变会阻碍DNA和巯鸟嘌呤核苷酸(TGN)结合物的形成,导致6-巯基嘌呤(6-MP)耐药。此外,NT5C2与2型糖尿病、精神分裂症等多种疾病的发生风险都具有关联性。 展开更多
关键词 NT5C2 胞质5’-核酸酶Ⅱ(cN-Ⅱ) 核苷类似物 急性白血病(AL) 2型糖尿病
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儿童临床诊断不明呼吸系统疾病97例基因二代测序结果分析 被引量:1
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作者 王峡 代继宏 +3 位作者 田代印 应林燕 符州 李莹 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期580-585,共6页
目的探讨基因二代测序在儿童呼吸系统疑难疾病中的诊断应用。方法回顾性分析2016—2021年采用二代测序对以呼吸系统症状为主要表现的疑难疾病的诊断情况,总结患儿的临床特征及基因二代测序结果。结果进行基因二代测序的患儿共97例,均以... 目的探讨基因二代测序在儿童呼吸系统疑难疾病中的诊断应用。方法回顾性分析2016—2021年采用二代测序对以呼吸系统症状为主要表现的疑难疾病的诊断情况,总结患儿的临床特征及基因二代测序结果。结果进行基因二代测序的患儿共97例,均以呼吸系统症状为首发或主要表现,中位年龄1.9(7.6)岁,男57例、女40例。确诊单基因病31例(诊断率32.0%),中位年龄4.0(7.6)岁;主要表现为慢性湿性咳嗽,部分患儿进展到后期有不同程度的营养不良、杵状指。其中原发性纤毛运动障碍20例,18例为复合杂合变异(HYDIN 7例、CCNO 3例、CCDC402例、DNAH12例、DNAAF31例、DNAI21例、DNAH111例、RSPH4A 1例);1例为DNAI2基因纯合变异;1例存在X连锁PIH1D3基因半合子缺失。囊性纤维化4例,其中3例为CFTR基因复合杂合变异,1例为CFTR基因c.4056G>C纯合变异。肺表面活性物质代谢障碍3例,均为SFTPC基因杂合变异。原发性免疫缺陷病2例,分别为PIK3CD基因变异致PI3Kδ过度活化综合征1例、CXCR4基因变异致WHIM综合征1例。神经肌肉疾病2例,为MTM1基因变异致中央核肌病1例、SMN1基因纯合缺失致进行性脊肌萎缩症1例。66例基因检测阴性患儿以反复呼吸道感染和慢性咳嗽表现为主,伴或不伴支气管扩张;部分患儿表现为不明原因气促、呼吸窘迫,伴或不伴肺部广泛间质改变。结论以呼吸系统症状为首发或主要表现的儿童单基因病具有高度的临床和遗传异质性,基因二代测序的应用给诊治带来了新思路,扩展对疾病谱的认识。 展开更多
关键词 基因检测 儿童 呼吸系统 单基因病
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学龄前哮喘儿童肺通气功能特征分析
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作者 易良琴 杨靖溢 +6 位作者 赵艳 张茜 何依婷 田小银 张光莉 刘莎 罗征秀 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期927-934,共8页
目的探讨学龄前哮喘肺通气功能分布特征,并进一步分析其特点。方法回顾性收集2019年1月—2020年12月门诊首次诊断为哮喘的学龄前儿童的临床信息及肺通气功能资料。使用潜在剖面分析法分析肺通气功能分布类别特征,对不同类别组间资料行... 目的探讨学龄前哮喘肺通气功能分布特征,并进一步分析其特点。方法回顾性收集2019年1月—2020年12月门诊首次诊断为哮喘的学龄前儿童的临床信息及肺通气功能资料。使用潜在剖面分析法分析肺通气功能分布类别特征,对不同类别组间资料行差异性分析,最后应用有序多分类logistic回归分析组间差异性因素与肺通气功能类别特征关系。结果本研究共纳入学龄前哮喘患儿851例,中位年龄4.3岁,对肺通气功能参数FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEF50、FEF75、FEF25~75的实测值占预计值百分比(%pred)行潜在剖面分析,拟合出四类肺通气功能分布特征曲线:高于正常肺通气功能组118例(13.9%)、肺通气功能正常组269例(31.6%)、小气道功能下降组297例(34.9%)、小气道功能障碍组167例(19.6%)。这四类别组间肺通气功能参数值呈下降趋势,其中小气道功能参数在各组间差异均有统计学意义(P<0.001)。同高于正常肺通气功能组及肺通气功能正常组相比,小气道功能障碍组年龄更大(P<0.001),嗜酸性粒细胞增多症占比更高(P=0.040),达到支气管激发试验阳性时所需乙酰甲胆碱浓度更低(P<0.001)。有序多分类logistic回归分析显示,血嗜酸性粒细胞增多(P=0.036)、中度(P=0.008)及重度气道高反应(P<0.001)与学龄前哮喘患儿发生小气道功能障碍呈正相关。结论学龄前哮喘肺通气功能分布特征可分为:高于正常肺通气功能、肺通气功能正常、小气道功能下降、小气道功能障碍四类。血嗜酸性粒细胞增多、气道高反应性与学龄前哮喘患儿小气道功能障碍相关。 展开更多
关键词 哮喘 肺通气功能 儿童
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先天性巨结肠患儿回流灌肠术的研究进展
6
作者 何月馨 刘荣 +1 位作者 王莹 冉雯 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第11期0005-0008,共4页
先天性巨结肠是儿童较为易发的先天性肠道畸形发育,最常见且最可靠的治疗手段是手术治疗。回流灌肠术可以缩小扩张段,清理残余粪便,缓解腹胀,是肠道手术前最基本的临床处理措施。为了使先天性巨结肠术前准备更充分,提升手术的成功率,本... 先天性巨结肠是儿童较为易发的先天性肠道畸形发育,最常见且最可靠的治疗手段是手术治疗。回流灌肠术可以缩小扩张段,清理残余粪便,缓解腹胀,是肠道手术前最基本的临床处理措施。为了使先天性巨结肠术前准备更充分,提升手术的成功率,本文从先天性巨结肠患儿灌肠用具的选择、灌肠的方法的选择、灌肠液的选择和灌肠液的温度等方面综述,旨在为先天性巨结肠患儿术前灌肠效果的提升提供一些参考。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 回流灌肠 综述
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种痘水疱病样淋巴组织增殖性疾病的研究新进展 被引量:1
7
作者 黄亚娇 罗晓燕 《皮肤科学通报》 2022年第2期90-95,M0002,共7页
种痘水疱病样淋巴组织增殖性疾病(hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder,HVLPD)是一类罕见的与Epstein-Barr病毒(EBV)感染相关的T细胞或NK细胞克隆增殖性疾病,主要影响儿童。既往认为HVLPD是预后良好的光敏性皮肤病... 种痘水疱病样淋巴组织增殖性疾病(hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder,HVLPD)是一类罕见的与Epstein-Barr病毒(EBV)感染相关的T细胞或NK细胞克隆增殖性疾病,主要影响儿童。既往认为HVLPD是预后良好的光敏性皮肤病。然而,新近研究发现经数月至十余年反复发作后,该病可进展为其他EBV相关T/NK细胞增殖性疾病(EBV^(+)T/NK-LPD),中国患者病死率高达20.0%~47.4%。由于HVLPD的发病机制不清,难以早期预测恶性进展,治疗上尚无异基因造血干细胞移植以外的其他根治措施,为该病管理带来巨大的挑战。本文围绕HVLPD发病机制、治疗及预后相关进展做简要综述。 展开更多
关键词 种痘水疱病样淋巴组织增殖性疾病 慢性活动性EB病毒感染 造血干细胞移植 预后
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儿童腹膜后结节型和混合型节细胞神经母细胞瘤的临床及CT表现 被引量:1
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作者 王浩入 陈欣 +2 位作者 张黎 丁浩 何玲 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 2022年第4期279-282,共4页
目的:比较儿童腹膜后结节型(GNBn)和混合型(GNBi)节细胞神经母细胞瘤(GNB)的临床及CT表现。方法:回顾性分析GNBn(n=25)和GNBi(n=27)患者的临床及CT影像资料。组间比较INRGSS分期、区域淋巴结及骨髓转移等。组间比较病灶分布、横断面最... 目的:比较儿童腹膜后结节型(GNBn)和混合型(GNBi)节细胞神经母细胞瘤(GNB)的临床及CT表现。方法:回顾性分析GNBn(n=25)和GNBi(n=27)患者的临床及CT影像资料。组间比较INRGSS分期、区域淋巴结及骨髓转移等。组间比较病灶分布、横断面最大径、形态、边界、钙化情况、超逾中线、强化方式、实质各期平均CT值、邻近结构关系等影像学表现。结果:GNBi多位于L1期,较少发生区域淋巴结及骨髓转移(P均<0.05)。组间病变分布、横断面最大径、钙化情况比较无统计学差异(P均>0.05),GNBn多表现为形态不规则、边界模糊、超逾中线(P均<0.05)。组间强化方式、静脉期实质平均CT值、邻近椎体骨质破坏比较无统计学差异(P均>0.05),GNBn平扫期与动脉期实质平均CT值较高,易包埋邻近血管(P均<0.05)。结论:腹膜后GNB不同病理亚型的临床和CT表现存在不同,对腹膜后GNB进行影像学研究时应考虑其病理亚型。 展开更多
关键词 腹膜后肿瘤 神经母细胞瘤 儿童 体层摄影术 X线计算机
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组蛋白修饰对神经发育影响及与神经发育障碍性疾病发病的关系 被引量:1
9
作者 张骄 钟敏 《山东医药》 CAS 2022年第8期103-107,共5页
组蛋白修饰为表观遗传学的重要内容之一,对神经发育有重要影响,如对神经细胞分化及记忆的形成有重要作用。组蛋白修饰异常可改变正常表观遗传的平衡,造成一系列神经发育障碍疾病。组蛋白乙酰化及甲基化是最常见的两种修饰,前者由组蛋白... 组蛋白修饰为表观遗传学的重要内容之一,对神经发育有重要影响,如对神经细胞分化及记忆的形成有重要作用。组蛋白修饰异常可改变正常表观遗传的平衡,造成一系列神经发育障碍疾病。组蛋白乙酰化及甲基化是最常见的两种修饰,前者由组蛋白乙酰转移酶与组蛋白去乙酰化酶共同调控,后者由组蛋白甲基转移酶和组蛋白脱甲基化酶调控。组蛋白乙酰化和甲基化调控基因表达异常可影响神经发育。组蛋白乙酰化酶相关基因异常导致疾病包括Rubinstein-Taybi综合征、KAT6A综合征、Genitopatellar综合征、SBBYSS综合征等;组蛋白去乙酰化酶相关基因异常导致疾病主要有2q37缺失综合征。组蛋白甲基化酶相关基因异常导致疾病主要有歌舞伎综合征、Sotos综合征、Wiedemann-Steiner综合征等。目前对组蛋白修饰与神经发育之间的相互作用机制知之甚少,进一步研究相关机制,可为神经发育障碍性疾病的治疗提供新的理论依据并为药物研究、开发提供新的思路。 展开更多
关键词 组蛋白修饰 神经发育障碍 组蛋白乙酰化 组蛋白甲基化
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儿童Castleman病21例临床回顾性分析
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作者 刘智超 李长春 +4 位作者 王珊 孔祥如 章均 杨超 赵珍珍 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期139-143,共5页
目的分析Castleman病(CD)的临床特点,以期提高临床医师对CD的认识。方法回顾性分析2010年1月—2020年6月确诊的CD患儿的临床资料,总结归纳患儿的临床特征及诊疗方案、预后。结果21例CD患儿中,男11例、女10例,中位就诊年龄10.9(5.4~12.1)... 目的分析Castleman病(CD)的临床特点,以期提高临床医师对CD的认识。方法回顾性分析2010年1月—2020年6月确诊的CD患儿的临床资料,总结归纳患儿的临床特征及诊疗方案、预后。结果21例CD患儿中,男11例、女10例,中位就诊年龄10.9(5.4~12.1)岁,中位病程为6.0(1.5~16.0)月。其中单中心型CD(UCD)15例、多中心型CD(MCD)6例。UCD患儿行手术切除,MCD予以化疗、抗IL-6、激素等治疗。中位随访时间37(27~71)月。2例UCD死于合并症,分别为副肿瘤天疱疮(PNP)及肺间质疾病,其余全部存活。结论CD在儿童中罕见,早期发现,诊疗及时、得当,总体预后良好。无症状UCD患儿首选手术治疗,治愈率高。MCD患儿予以抗IL-6及激素、化疗等治疗,长期存活率明显提高。 展开更多
关键词 CASTLEMAN病 临床表现 治疗方式 预后
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儿童哮喘运动方案的最佳证据总结 被引量:4
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作者 车小燕 刘玉琳 +2 位作者 杨姝晖 王倩 杨帆 《护理学报》 北大核心 2022年第11期41-46,共6页
目的整合儿童支气管哮喘运动方案相关证据,为医护人员指导哮喘患儿进行运动训练提供参考依据。方法基于“6S”证据资源金字塔模型,系统检索国内外的指南网站、相关专业协会网站及数据库,英文数据库:PubMed、Embase、Web of Science、Coc... 目的整合儿童支气管哮喘运动方案相关证据,为医护人员指导哮喘患儿进行运动训练提供参考依据。方法基于“6S”证据资源金字塔模型,系统检索国内外的指南网站、相关专业协会网站及数据库,英文数据库:PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library;中文数据库:中国生物医学文献数据库、中国知网、万方、维普数据库,遴选出符合纳入标准的文献,由课题组2名研究者独立对文献进行质量评价、证据提取和证据整合。结果共纳入15篇文献,包括2篇指南、9篇系统评价、4篇随机对照试验,从运动评估、运动禁忌证、运动方式、运动时间、运动强度、运动获益、健康教育7个方面整合了20条最佳证据。结论哮喘患儿进行运动前,应排除有无运动禁忌证,同时由多学科团队对患儿进行评估,并从运动方式、运动时间、运动强度、健康教育方面进行指导,使患儿在药物规范治疗的基础上,结合运动改善哮喘控制水平,提升其生活质量。 展开更多
关键词 儿童 支气管哮喘 运动治疗 循证护理学
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先天性肛门直肠畸形术后肛门功能客观检查方法研究进展 被引量:1
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作者 应本娟 胡丽君 王佚 《山东医药》 CAS 2022年第7期101-104,共4页
先天性肛门直肠畸形是儿童常见的消化道畸形,手术是唯一的治疗方式,术后肛门功能恢复情况直接影响患儿远期生活质量。对肛门功能进行客观、全面的评估是治疗功能障碍的前提。目前,临床主要采用直肠肛管测压、同位素排便造影、肛门外括... 先天性肛门直肠畸形是儿童常见的消化道畸形,手术是唯一的治疗方式,术后肛门功能恢复情况直接影响患儿远期生活质量。对肛门功能进行客观、全面的评估是治疗功能障碍的前提。目前,临床主要采用直肠肛管测压、同位素排便造影、肛门外括约肌肌电图、肛门括约肌神经电生理检查以及肛管直肠内超声等单项或多项检查方法联合进行肛门功能综合评定。 展开更多
关键词 肛门直肠畸形 肛门功能 客观检查
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通过SRC3敲低改善糖尿病肾病肾功能紊乱的实验研究 被引量:1
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作者 周鑫帝 甘淳 +1 位作者 陈婉冰 李秋 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期23-35,共13页
目的:研究类固醇受体共激活因子3(steroid receptor coactivator 3,SRC3)参与糖尿病肾病(diabetic kidney disease, DKD)肾功能紊乱及足细胞损伤的分子机制。方法:分析临床DKD肾活检样本SRC3的表达与足细胞损伤的相关性,并通过对C57BL/6... 目的:研究类固醇受体共激活因子3(steroid receptor coactivator 3,SRC3)参与糖尿病肾病(diabetic kidney disease, DKD)肾功能紊乱及足细胞损伤的分子机制。方法:分析临床DKD肾活检样本SRC3的表达与足细胞损伤的相关性,并通过对C57BL/6及SRC3-/-小鼠注射链脲霉素(streptozotocin, STZ)诱导DKD疾病模型,检测空腹血糖、血清肌酐、血清尿素氮、24 h尿量、尿白蛋白肌酐比以评估肾功能,苏木精-伊红染色法、糖原染色法观察肾小球病理改变,透射电镜观察肾小球超微结构变化;免疫荧光染色及Western blot分析SRC3、足细胞标志物WT1、Podocin、Nephrin、凋亡相关蛋白Caspase3在DKD肾脏中的表达;酶联免疫吸附测定检测足细胞和系膜细胞上清液炎症因子TNF-α、IL-1β的水平。结果:STZ成功诱导了DKD小鼠模型,可以模拟DKD患者肾小球损伤;SRC3在DKD患者及小鼠肾脏中高表达,伴随足细胞标志物表达降低,提示SRC3蛋白表达水平与肾小球损伤程度呈正相关;小鼠敲除SRC3基因能够改善STZ诱导的小鼠肾功能紊乱,缓解足细胞损伤;体外实验也证实了沉默SRC3可缓解高糖环境刺激下足细胞的损伤;同时,敲降SRC3能够减少高糖环境下足细胞与系膜细胞炎症因子的产生。结论:SRC3蛋白在DKD患者、小鼠肾脏以及高糖环境的足细胞中高表达,证实了SRC3与DKD肾小球损伤呈正相关,进一步研究证实,在高糖刺激下SRC3蛋白高表达可促进足细胞与系膜细胞炎症因子产生。 展开更多
关键词 类固醇受体共激活因子3 糖尿病肾病 肾功能紊乱 炎症 足细胞损伤
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HO1抑制RSV感染后ROS产生及炎症反应
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作者 江政宏 车思艺 +1 位作者 刘恩梅 谢军 《免疫学杂志》 CAS CSCD 2024年第3期242-249,共8页
目的探讨RSV感染后HO1在小鼠肺部炎症中的作用。方法构建RSV感染小鼠模型,肺组织提取RNA进行转录组测序(RNA-seq)并行差异基因分析。HE染色及BALF细胞计数观察小鼠肺组织炎症情况。通过免疫组化、Western blot及qRT-PCR检测HO1表达变化;... 目的探讨RSV感染后HO1在小鼠肺部炎症中的作用。方法构建RSV感染小鼠模型,肺组织提取RNA进行转录组测序(RNA-seq)并行差异基因分析。HE染色及BALF细胞计数观察小鼠肺组织炎症情况。通过免疫组化、Western blot及qRT-PCR检测HO1表达变化;qRT-PCR检测炎症因子水平。预测HEMIN靶蛋白并进行GO和KEGG富集分析;流式细胞术与免疫荧光检测肺泡上皮细胞ROS水平;透射电镜观察溶酶体变化以及qRT-PCR检测炎症因子水平。结果RSV感染小鼠肺组织中HO1表达增加,诱导HO1表达减轻小鼠肺组织病理,炎症因子IL-6和TNF-α表达水平降低。RSV感染促进肺上皮细胞ROS释放与积累,使自噬溶酶体增加。诱导HO1表达可促进上皮细胞ROS清除,减少自噬溶酶体数量及细胞因子IL-6、IL-8、CXCL-10的水平。结论HO1可抑制RSV感染后氧化应激及炎症反应。 展开更多
关键词 呼吸道合胞病毒 HO1 ROS 炎症
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以血便为首发症状的新生儿坏死性小肠结肠炎与食物蛋白过敏性直肠结肠炎的临床对比分析 被引量:9
15
作者 孙欢 李禄全 包蕾 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第20期2063-2068,共6页
目的分析以血便为首发表现收治入院的新生儿坏死性小肠结肠炎(neonatal necrotizing enterocolitis,NEC)与食物蛋白过敏性直肠结肠炎(food protein-induced proctocolitis,FPIPC)的临床特征。方法回顾性分析2018年本院门诊中收治的207... 目的分析以血便为首发表现收治入院的新生儿坏死性小肠结肠炎(neonatal necrotizing enterocolitis,NEC)与食物蛋白过敏性直肠结肠炎(food protein-induced proctocolitis,FPIPC)的临床特征。方法回顾性分析2018年本院门诊中收治的207例以血便为首发症状的NEC及FPIPC患儿的临床资料,其中FPIPC 150例(72.5%),NEC 57例(27.5%)。比较两组的临床症状、实验室指标、影像学结果、治疗及预后。结果FPIPC组患儿较NEC组更易腹泻,粪便中更易出现脂肪球,外周血嗜酸性粒细胞升高更明显(P<0.05);NEC组患儿较FPIPC组发病更早,更易出现腹胀、呕吐、发热,C反应蛋白升高,粪便中出现白细胞,肠壁积气或门脉积气(P<0.05)。结论以血便为首发表现的患儿中,NEC发病年龄更早,更易合并败血症。FPIPC患儿血嗜酸性粒细胞增高更明显,亦可出现肠壁积气及门脉积气。 展开更多
关键词 新生儿 血便 食物蛋白过敏性直肠结肠炎 新生儿坏死性小肠结肠炎
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中国儿童意外伤害的研究进展及展望 被引量:10
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作者 何姗 伍颖 +1 位作者 陈欣 林光燕 《中国妇幼保健》 CAS 2022年第8期1543-1546,共4页
意外伤害(非故意伤害)是指外来的、突发的、非本意的及非疾病的使身体受到伤害的客观事件,包括交通事故、溺水、窒息、中毒、烧/烫伤及跌落等。意外伤害是中国儿童致伤、致死的主要原因,是值得关注的重要公共卫生问题。人口问题关乎国... 意外伤害(非故意伤害)是指外来的、突发的、非本意的及非疾病的使身体受到伤害的客观事件,包括交通事故、溺水、窒息、中毒、烧/烫伤及跌落等。意外伤害是中国儿童致伤、致死的主要原因,是值得关注的重要公共卫生问题。人口问题关乎国家命运,在全面开放二胎生育背景下,为建立安全环境,促进儿童健康成长,应进一步加强儿童意外伤害防控相关研究。本文对中国儿童意外伤害的流行病学特征、预防与控制及防控目标等方面进行综述,并提出相应展望. 展开更多
关键词 儿童 意外伤害 预防 控制
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婴儿4S期神经母细胞瘤伴肝脏或皮肤转移的临床及CT影像分析 被引量:1
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作者 陈欣 王浩入 李青 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 2022年第9期647-651,共5页
目的:分析婴儿4S期神经母细胞瘤伴肝脏或皮肤转移的临床及CT影像表现,以提高对该时期神经母细胞瘤的认识。方法:回顾性收集并分析2016年1月—2021年2月在我院收治的9例4S期神经母细胞瘤伴肝脏或皮肤转移患儿的临床及术前CT资料。结果:9... 目的:分析婴儿4S期神经母细胞瘤伴肝脏或皮肤转移的临床及CT影像表现,以提高对该时期神经母细胞瘤的认识。方法:回顾性收集并分析2016年1月—2021年2月在我院收治的9例4S期神经母细胞瘤伴肝脏或皮肤转移患儿的临床及术前CT资料。结果:9例原发灶均位于肾上腺区,其中左侧5例,右侧4例,均表现为形态规则、边界清楚的类圆形肿块,直径多较小。肿瘤为实性6例,囊实性3例;平扫密度较均匀5例,不均匀4例,细点状钙化1例;增强后肿瘤实性部分强化不均匀6例,呈渐近性强化;肝脏弥漫增大6例。皮下脂肪层广泛结节2例;随访期间死亡1例。结论:4S期神经母细胞瘤伴肝脏或皮肤转移的总体预后较好,原发灶多位于肾上腺区,以局限性实性病灶为主,较少出现钙化,增强后多强化不均匀;肝脏转移可见广泛结节或仅表现为弥漫性浸润;皮肤转移结节广泛分布于皮下脂肪层。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 肿瘤转移 体层摄影术 螺旋计算机
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儿童肺动脉高压靶向药物应用的研究进展
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作者 王婷 邢越 +1 位作者 李想 王健 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第38期3058-3062,共5页
肺动脉高压(PH)是一组由多种原因引起的肺血管增厚、重构,进而导致肺循环血流动力学紊乱的临床综合征,其临床特点是肺循环阻力增大和肺动脉压力升高,可导致右心衰竭而死亡。儿童PH因特有的发育或产妇相关因素的病因或诱因,以及因儿童自... 肺动脉高压(PH)是一组由多种原因引起的肺血管增厚、重构,进而导致肺循环血流动力学紊乱的临床综合征,其临床特点是肺循环阻力增大和肺动脉压力升高,可导致右心衰竭而死亡。儿童PH因特有的发育或产妇相关因素的病因或诱因,以及因儿童自身药物代谢能力的差异,其PH靶向药物的用量和对药物治疗的反应与成人不尽相同,而近年越来越多临床循证研究开始关注儿童PH的靶向药物治疗,本文从前列环素类似物和前列环素受体激动剂、内皮素受体拮抗剂、磷酸二酯酶5型抑制剂、可溶性鸟苷酸环化酶激动剂4种主要的靶向药物类别对其最新研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 儿童 肺动脉高压 靶向药物
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干细胞移植在儿童间质性肺部疾病中的应用
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作者 王培珍(综述) 彭东红(审校) 《国际儿科学杂志》 2021年第9期605-609,共5页
间质性肺部疾病(interstitial lung disease,ILD)是一组包括临床常见病和临床少见病的肺部疾病。其中的部分疾病病因不明,且药物治疗困难,故考虑干细胞移植治疗ILD。干细胞具有向损伤组织趋化的特性等优点,因此干细胞移植治疗ILD有可行... 间质性肺部疾病(interstitial lung disease,ILD)是一组包括临床常见病和临床少见病的肺部疾病。其中的部分疾病病因不明,且药物治疗困难,故考虑干细胞移植治疗ILD。干细胞具有向损伤组织趋化的特性等优点,因此干细胞移植治疗ILD有可行性。近年来干细胞移植应用于治疗ILD的研究逐渐增多,但是干细胞移植治疗儿童ILD的综述匮乏。该文就国内外研究干细胞移植治疗ILD的最新进展进行综述,包括病理特征、治疗、预后以及应用的前景等。 展开更多
关键词 儿童 间质性肺部疾病 干细胞移植
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家庭管理干预对川崎病冠状动脉病变患儿父母疾病管理能力及家庭功能的影响 被引量:4
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作者 吴迪 程婷 +4 位作者 唐芳 罗顺清 曾衡 高樱 龙春莉 《中国实用护理杂志》 2023年第16期1217-1223,共7页
目的探讨家庭管理干预对川崎病冠状动脉病变患儿父母疾病管理能力、家庭功能的干预效果及影响因素。方法本研究为类实验研究。便利选取2020年3月至2021年6月重庆医科大学附属儿童医院的88名川崎病冠状动脉病变患儿父母为研究对象,按首... 目的探讨家庭管理干预对川崎病冠状动脉病变患儿父母疾病管理能力、家庭功能的干预效果及影响因素。方法本研究为类实验研究。便利选取2020年3月至2021年6月重庆医科大学附属儿童医院的88名川崎病冠状动脉病变患儿父母为研究对象,按首诊先后顺序将其分为对照组和干预组各44名。对照组采用常规护理及健康教育,干预组在对照组的基础上实施家庭管理干预,干预时间6个月。分别于干预前及干预后采用家庭管理量表(FaMM)、家庭功能评定量表(FAD)评估患儿父母的疾病管理能力、家庭功能。结果本研究共88名研究对象完成干预前的调查,干预后回院复查时共79名研究对象接受调查,其中干预组40名,对照组39名,失访率为10.23%(9/88)。2组干预前FAD得分、FaMM得分比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预后干预组FAD得分为(21.58±4.60)分,低于对照组的(24.62±5.28)分,差异有统计学意义(t=2.73,P<0.05);干预后干预组FaMM得分为(46.83±6.02)分,高于对照组的(42.72±6.09)分,差异有统计学意义(t=-3.01,P<0.05);患儿的年龄、患儿是否为独生子女分别是患儿父母疾病管理能力差值、家庭功能差值的影响因素(均P<0.05)。结论家庭管理干预可提高川崎病冠状动脉病变患儿父母的疾病管理能力,改善家庭功能;患儿的年龄、患儿是否为独生子女可影响干预效果,可根据患儿不同年龄、以及不同的家庭成员组成等进行针对性干预,以期获得更好的干预效果。 展开更多
关键词 儿童 川崎病 冠状动脉病变 家庭管理 家庭功能
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