COX-2基因rs20417位点与慢性阻塞性肺疾病相关性的meta分析

目的分析环氧合酶-2基因rs20417位点与慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的关联性。方法检索维普、中国知网、万方医学、中国生物医学文献数据库、PubMed、EMbase、Cochrane图书馆等,检索时间从数据库成立到至2020年12月。依据文献纳入及排除标准对所有文章进行筛选,然后提取数据及质量评估,应用egger检验评价文章发表偏移情况,采用Stata 14.0对数据进行分析。结果共纳入6篇文献,结果显示,在等位基因模型(OR=1.46,95%CI 1.21~1.76,P=0.000)、显性模型(OR=1.55,95%CI 1.25~1.92,P=0.000)、共显性模型(OR=1.52,95%CI1.22~1.90,P=0.000)下COX-2基因rs20417位点与慢阻肺患病风险有关,而相加模型(OR=1.50,95%CI 0.81~2.76,P=0.193)、隐性模型(OR=0.62,95%CI 0.35~1.12,P=0.113)下COX-2基因rs20417位点与慢阻肺患病风险无关。结论人群环氧合酶-2基因rs20417位点多态性与慢阻肺发病率有关,但是对于C基因型频数低的部分中国人群及日本人等可能无关。

miRNA在COPD发病机制中的研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一种小的非编码RNA,可以调控基因的表达,从而调节细胞的生物过程。越来越多的证据表明,miRNA在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的发生、发展中发挥重要的作用。本文就miRNA对肺的结构细胞与免疫细胞生物过程的调节作用进行阐述,为COPD的诊断、治疗提供新的见解。