血站血型血清学检验状况的调查研究

目的:了解血站血型血清学检验状况,进一步加强血站血型血清学检验的质量控制,为开展全国血站血型血清学检验室间质量评价提供相关材料。方法:采用调查表方式,向参加卫生部临床检验中心血站血液检验室间质评的单位寄发调查表,对回报数据进行统计分析。结果:共有139家血站参加了本次调查,其中血液中心12家、中心血站94家、县(区)血站21家、军队血站5家、中心血库7家。检验科血型血清学检验人员平均5人,其中高级职称占3.6％、中级30.4％、初级63.4％、其它2.6％;其中本科及以上学历占21.8％、大专42.5％、中专50.0％、其它2.4％。血站中开展ABO定型占100％、Rh(D)占97.8％、抗体筛查占64.0％、抗体鉴定占46.0％、交叉配血占84.9％、疑难血型鉴定占60.4％、Rh(一)患者配血占67.6％、白细胞血型占14.4％、血小板血型占16.5％、组织器官移植配型占10.1％、亲子鉴定占7.9％、新生儿溶血病检查占56.8％。血站血型血清学检验采用纸片、玻片、瓷片法占77.0％、试管法占77.7％、微量板法占38.8％、凝胶柱法占10.1％、抗球蛋白试验占68.3％、酶技术占42.4％、吸收放散试验占48.9％。结论:血站血型血清学检验在检验技术人员、检验项目开展、检验方法技术使用、检验仪器方面比较落后,应重视血型检验,加强血型检验的质?

用不同的ELISA试剂盒检测抗-HCV弱阳性血清标本的结果分析

目的 了解目前国内用于抗 HCV检测的ELISA试剂盒现状。方法 使用四家国产和一家进口抗 HCVELISA试剂盒检测 ,结果不一致的样本再用CHRONRIBA3 .0SIA检测确认 ,并对RIBA测定阴性及不确定的样本用RT PCR方法测定HCVRNA。结果 对所选择的 2 8份抗 HCV弱阳性样本 ,五家ELISA试剂盒测定的假阴性率为 2 5 .0 %～82 .1%;不同试剂盒间的测定结果有较大程度的不一致性。随机两家试剂组合 ,测定的假阴性率降至 14 .3 %～ 46.4%。两家国产和一家进口试剂组合使用 ,可使测定的假阴性率降低至 3 .6%～ 14 .3 %(P <0 .0 1)。结论 目前国内使用的抗 HCVELISA试剂盒对弱阳性样本的检出率差异明显 ,因此对于抗 HCV初检阴性的献血员站应使用不同于初检试剂的国产或进口试剂盒进行复检 ,以降低HCV感染的经输血传播的可能性。

细菌荧光酶生物发光分析法测定血清中抑制性神经递质GABA

ｙ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）是一种主要的抑制神经递质，其含量的变化与许多神经和精神性疾病有关，本文报道了利用ＧＡＢＡ酶偶联细菌荧光酶生物发光系统建立的ＧＡＢＡ超微量分析方法。血清标本先经８０ｇ／Ｌ的三氯乙酸溶液沉淀蛋白，再与双酶工作液混和，由全自动发光光度计记录发光峰值和计算结果。本法的线性范围是０－１０００ｎｍｏｌ／Ｌ。与高效液相色谱法比较，ｙ＝０．９７６，不同含量的３份标本，批内变异分别为１１．２％、９．５％和８．３％，批间变异为１２．５％。本研究还初步探讨了ＧＡＢＡ对帕金森综合征的诊断价值。