环戊基全取代六元瓜环与钾离子配合物的合成及其结构表征

金属与瓜环的配位化学是瓜环化学的主要研究内容之一。本文主要研究了环戊基全取代六元瓜环(Cy P6Q[6])与K+的配合物的合成,并利用X-射线单晶衍射法对其晶体结构进行了表征。结果表明:K+与Cy P6Q[6]的两个端口配位,形成了分子胶囊结构。相邻的瓜环通过与[Zn Cl4]2-的偶极作用,形成平面堆积结构,最后形成三维超分子自组装实体。

氯消毒过程中水中色氨酸产生THMs和HAAs的特征研究

以氨基酸为代表的溶解性含氮有机物在水源水中广泛存在,成为制水工艺消毒副产物的主要前体物之一.选取色氨酸(Trp)为含氮前体物模型,考察了其在消毒工艺中产生受控消毒副产物的途径及影响因素.结果表明,Trp氯化过程经取代,脱羧,水解等一系列反应,可生成卤乙酸(HAAs),三卤甲烷(THMs)等消毒副产物.THMs和HAAs的生成量随加氯量增加;随接触时间的延长逐渐增加.温度的升高,HAAs的生成量先增大后减少;碱性条件有利于THMs和HAAs的生成.氯胺消毒和遮光条件下可明显减少THMs和HAAs的产生.

离子色谱法测定水中二氯乙酸和三氯乙酸

建立离子色谱检测饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸的方法。方法选用大容量IonPAC AS19(250mm×4mm)为分析柱,EGC在线发生KOH为淋洗液,抑制电导进行检测,用二氯乙酸和三氯乙酸的峰面积进行定量分析。结果二氯乙酸和三氯乙酸的校准曲线相关系数均大于0.999;二氯乙酸方法检出限为0.0013mg/L,测定下限为0.002mg/L,在0.005~0.100mg/L线性良好(r>0.999),加标回收率在91.0%~109.0%之间,批内标准偏差在0.0006~0.0037之间,批内相对标准偏差在4.00~6.61%之间(n=7);三氯乙酸方法检出限为0.0007mg/L,测定下限为0.004mg/L,在0.010~0.200mg/L线性良好(r>0.999),加标回收率在96.0%~106.9%之间,批内标准偏差在0.0006~0.0048之间,批内相对标准偏差在1.26%~6.60%之间(n=7),批间标准偏差在0.0010~0.0065之间,批间相对标准偏差在3.48%~5.38%之间。结论该方法操作简便、灵敏度高,检出限、测定下限、精密度、准确度均能达到实验要求,并且结果可靠,可以满足对生活饮用水及水源水中二氯乙酸和三氯乙酸检测的要求。

离子色谱法测定水中钠、钾、镁、钙

选用IonPACCS12A色谱柱为分析柱、12mmol/L甲烷磺酸为淋洗液,抑制电导进行检测,建立了离子色谱检测水中高浓度钠、钾、镁、钙离子的方法。钠、钾、镁、钙离子的标准曲线相关系数均大于0.999,检测限分别为0.40,0.40,0.05和0.10mg/L。分别向纯水、出厂水和水源水中加入这4种离子高、中、低浓度的标准溶液,回收率均在95.32%~105.11%,批内标准偏差在0.0008~0.2987mg/L,批内相对标准偏差在0.1639%~8.3635%;批间标准偏差在0.0058~0.1770mg/L,批间相对标准偏差在0.5850%~3.4913%,具有较好的重复性。该方法操作简便、灵敏度高,检出限、测定下限、精密度和准确度均能达到实验要求且结果可靠,可用于生活饮用水和水源水中钠、钾、镁、钙离子的检测。