液液萃取分离-气相色谱-串联质谱法同时测定水中12种有机氯农药

采用液液萃取分离-气相色谱-串联质谱法同时测定水中12种有机氯农药的含量。样品经正己烷提取,在气相色谱分离中用DB-5MS色谱柱为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式。12种有机氯农药在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限在0.002~0.032μg·L^(-1)之间,测定下限在0.008~0.128μg·L^(-1)之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在99.1%~126%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.3%~9.3%之间。

直接沉淀法合成Sc_2O_3纳米粉

研究了直接沉淀法合成Sc2O3纳米粉的工艺。以硝酸钪[Sc(NO3)3]为母盐,氨水(NH3.H2O)作沉淀剂,采用直接沉淀法合成出网状的前躯沉淀物,同时分析了前驱体的热分解过程。通过X射线衍射和红外光谱对前躯体的物相组成进行了定性分析,结果表明,该前躯沉淀物为γ-ScOOH.nH2O与NH4Sc3(SO4)2(OH)6.nH2O的两相混合物。前躯体经过微化处理后,在1 000℃的温度下煅烧,生成的Sc2O3纳米粉具有纯度较高、颗粒粒度小(40 nm)、粒度分布窄、近似球形Sc2O3的性能,但是粉体产生了轻微团聚的现象。

吹扫捕集-气质联用测定水中31种挥发性有机物

建立了吹扫捕集-气质联用法测定水中31种挥发性有机物（VOCs）的分析方法,分析了辽宁省11个城市58份出厂水中31种VOCs的含量水平。结果表明,各目标化合物标准曲线的线性相关系数大于0.995 9,方法的测定下限在0.3～1.0μg/L,回收率为88.2%～97.1%,RSD为1.76%～3.88%。测定下限满足水源水和生活饮用水中VOCs的检测要求。58份实际水样中,检出三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷、甲苯、四氯乙烯、乙苯、（对、间、邻）二甲苯共10种VOCs,但所有检出的VOCs值均低于《生活饮用水卫生标准》（GB 5749—2006）要求。

流动注射分光光度法测定生活饮用水中氨氮

采用流动注射分光光度法测定生活饮用水中氨氮。每小时能测80个样品,氨氮质量浓度在0.10～5.0mg/L与吸光度之间保持良好的线性关系(r=0.99997),方法的检出限为0.0042mg/L。精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果在97.3%～102.7%之间。

生活饮用水中铁含量的分析方法

本文简要介绍了水环境中铁的存在形态,对我国生活饮用水中的铁含量的分析方法进行了概述,并简单介绍了各方法的适用范围。

流动注射分光光度法测定生活饮用水中氯化氰

采用流动注射分光光度法测定生活饮用水中CNCl。CNCl与异烟酸-巴比妥酸反应,生成紫蓝色染料,在600 nm处比色测定,测定范围是0.01～0.80 mg/L(以CN-计),检测限为0.002 mg/L(以CN-计),每小时能测定40个样品,加标回收率为98.8%～101.2%,相关系数r=0.999 99。

液液萃取-气相色谱法检测水体中10种硝基苯类化合物的研究

本实验依据HJ 648—2013《水质硝基苯类化合物的测定》,采用液液萃取法和Agilent 7890A气相色谱仪中的DB-1MS色谱柱及电子捕获检测器(ECD)测定水体中的10种硝基苯类化合物。确定了使用DB-1MS色谱柱同时检测水中的10种硝基苯类化合物的各项仪器参数,该方法分离度及精准度良好,标准工作曲线相关性系数均大于0.998,测定下限为0.02~0.5μg/L,精密度即相对标准偏差小于5%,准确度即相对误差绝对值小于7%,加标回收率在82%~112%之间。