突发污染事件条件下湘江水质数值模拟分析

分析了湘江下游河段不同断面污染物浓度分布情况,根据不同流量不同水位情况下,污染物扩撒的运动图,经计算得到断面污染物浓度的变化趋势,经过相互比较,找出流量和水位对污染物扩散的影响关系。

用氢化物-原子荧光法测定水处理剂中微量砷

目的：建立氢化物-原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝和硫酸铝中砷的方法。方法：选择最佳测定条件，确定适宜的酸介质和酸度，并对共存离子的干扰进行了研究。结果：方法的最低检出限为0．1ng／ml，方法的相对标准偏差为5．87％以下，平均回收率为93．3％～102％。结论：方法简便、快速、准确可靠、重复性好，灵敏稳定干扰少。

高效液相色谱法测定水中灭草松和2,4-滴

采用高效液相色谱法同时对水中灭草松和2,4-滴进行检测.用自动固相萃取仪对水中的灭草松和2,4-滴进行富集,以酸性流动相进行梯度洗脱,使灭草松和2,4-滴完全分离.测得灭草松和2,4-滴的相关系数分别为0.9999,0.9993,回收率分别在85.2% ～95.9%和91.4% ～103.1%,相对标准偏差均在0.6% ～2.0%,测定下限均为0.1μg/L,满足地表水和生活饮用水的检测要求.

用氢化物-原子荧光法测定水处理剂中微量铅

对氢化物-原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝和硫酸铝中铅的测定介质、测定条件及干扰元素进行了探讨,拟定了简便、快速、准确测定两种水处理剂中微量铅的方法.在测定条件下,方法的线性范围为0～50ng·ml^(-1),检出限为0.4ng·ml^(-1),回收率在90%～110%之间.

石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂聚合氯化铝中铅、镉含量的适宜条件。用氘灯校正背景 ,磷酸二氢铵做基体改进剂 ,省去了冗长的前处理过程。在测定条件下 ,铅的检测限为 0 .6 5μg· L- 1 ,线性范围 0～ 5 0 μg·L- 1 ;镉的检测限为 0 .12 μg· L- 1 ,线性范围 0～ 2 0 μg·L- 1 ;回收率在 90 %～ 110 %之间。本方法具有准确、快速、简便之优点 ,用于实验样品的测定 ,结果令人满意。

基于硫代黄素T诱导G-四联体构成的生物传感器检测铅离子

硫代黄素T(ThT)荧光分子在自由状态下荧光强度很弱,通过在Tris-HCl缓冲液中加入Pb^2+的适配体即富含G的DNA序列,可与ThT荧光分子形成G-四联体结构,使荧光信号迅速增强;向溶液中加入Pb^2+,Pb^2+与其适配体有很好的结合特异性,可生成更牢固的G-四联体结构,使ThT分子被释放出来,导致溶液的荧光强度降低,基于此可检测溶液中的Pb^2+离子.实验中优化了缓冲溶液组成、ThT荧光分子浓度、Pb^2+适配体浓度及反应时间等条件.结果表明,在10 mmol/L Tris-HCl(pH=8.3,含2 mmol/L MgCl2)缓冲溶液中,ThT荧光分子和Pb^2+适配体的浓度分别为10μmol/L和200 nmol/L,反应10 min时,随着溶液中Pb^2+浓度的增加,荧光强度减弱.Pb^2+浓度在20~1000 nmol/L范围内时,荧光强度与Pb^2+的浓度呈现良好的线性关系(R 2=0.9941),检出限为1 nmol/L.实际水样测试结果表明,该方法的回收率在98.8%~101.3%之间.该传感器灵敏、快速、无需化学修饰荧光分子且成本低.

HPLC-ICP-MS检测技术在饮用水苯基锡测定中的应用

论文提出了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用(HPLC-ICP-MS)分析水样中苯基锡(二苯基锡(DPhT)、三苯基锡(TPhT)和四苯基锡(TePhT))的方法,该方法用于湘江水样中有机锡化合物的分析,结果令人满意。

固相萃取技术及其在水样分析中的应用

固相萃取作为一种新型的预处理方法,近年来得到了广泛的应用和发展。因其具有有机溶剂使用量少、操作简单、选择性高、重现性好等特点,非常适合水中痕量有机物的富集和浓缩。本文阐述了固相萃取的基本原理、分类及其常用吸附剂和洗脱液的种类,并以水中多环芳烃、有机磷农药的预处理为例,介绍了固相萃取技术在水样分析中的应用。

超高效液相色谱-串联质谱法快速测定水中农药和苦味酸

建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时检测水中苦味酸和8种农药的检测方法。水样无需富集,经0.22μm滤膜过滤后直接进样,以乙腈和超纯水为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离源,以多反应监测(MRM)方式进行检测,外标法定量。方法线性关系良好(r>0.998),测定下限为0.152~5.867μg/L,回收率75.7%~99.7%,相对标准偏差0.7%~4.5%。该方法简单、快速、灵敏度高,适用于地表水和饮用水中农药和苦味酸的快速分析。

环境水体中邻苯二甲酸二(丁、2-乙基己基)酯的高效液相色谱分析方法研究

建立了环境水体中邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的固相萃取-高效液相色谱监测分析方法。样品经Wondasep C18固相萃取小柱富集,再以流动相进行梯度洗脱的色谱条件下,使邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯完全分离。方法线性关系良好(r>0.9997),经萃取后,方法测定下限分别为邻苯二甲酸二丁酯0.00008 mg/L,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯0.00003 mg/L。采用该方法分析了3个环境水体实际水样,邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯的回收率分别在83.6%~94.7%之间和76.3%~81.2%之间,相对标准偏差在0.21%~2.97%之间。结果表明:该方法操作简单、回收率稳定、灵敏度高,适用于环境水体中邻苯二甲酸二(丁、2-乙基己基)酯的批量监测。

用氢化物——原子荧光法测定水处理剂中微量铅

本文对氢化物——原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝和硫酸铝中铅的测定介质、测定条件及干扰元素进行了探讨,拟定了简便、快速、准确测定两种水处理剂中微量铅的方法,应用于实际样品的测定,结果与标准方法一致。在测定条件下,方法的线性范围为0～50ng/mL,检出限为0.4ng/mL,回收率在90～110%之间。

板栗内皮对水溶液中镉离子和铅离子的吸附

研究了板栗内皮对水溶液中金属离子(Cd^(2+),Pb^(2+))的吸附过程,以及吸附过程中不同条件对其吸附能力的影响。通过对反应时间、温度、pH、初始金属离子浓度等因素的控制,设计不同单一变量确定在不同条件下的吸附能力,利用红外光谱确定板栗内皮上参与反应的主要基团。结果表明,板栗内皮吸附Cd^(2+),Pb^(2+)理论最佳吸附条件分别为pH 4.6和pH 5.0,吸附时间5.3 h和4.5 h,吸附温度53.80℃和43.09℃。在此吸附条件下,Cd^(2+)和Pb^(2+)的理论吸附率为98.91%与98.39%,实际吸附率为96.89%与97.84%。红外光谱分析表明其作用的主要基团为-C≡C-,C=O与C-H;通过动力学方程拟合,得出微观吸附过程符合准二级动力学模型。

用氢化物——原子荧光法测定水处理剂中微量铅

本文对氢化物——原子荧光法测定水处理剂聚合氯化铝和硫酸铝中铅的测定介质、测定条件及干扰元素进行了探讨,拟定了简便、快速、准确测定两种水处理剂中微量铅的方法,应用于实际样品的测定,结果与标准方法一致。在测定条件下,方法的线性范围为0～50ng/mL,检出限为0.4ng/mL,回收率在90～110%之间。