基于总处方量的3种磷酸二酯酶抑制剂的安全性分析

目的:基于总处方量,比较和探讨上市后3种磷酸二酯酶抑制剂(西地那非、伐地那非、他达那非)可疑不良反应发生的特点,旨在对临床规范用药提供有益借鉴。方法:查阅WHO药品不良反应数据库,检索并分析比较3种药物的不良反应报告。结果:3种药物致不良反应报告主要集中在心血管、神经、消化等系统。每种药物的不良反应各有特点,严重不良反应如异常勃起的报告率逐年下降。结论:应该继续规范3种药物的临床应用,以尽量减少死亡、异常勃起等严重不良反应的发生,对肺动脉高压、神经再生、女性性功能障碍等病症的应用研究更应该谨慎进行。

基于总处方量的不良反应报告分析对盐酸伐地那非安全性评估研究

目的:基于盐酸伐地那非(艾力达)上市以来总处方量的不良反应报告分析,评估其安全性,旨在对临床规范用药提供有益借鉴。方法:查阅WHO药品不良反应数据库,检索并分析比较药品不良反应报告。结果:药品不良反应报告主要集中在心血管等系统。各个系统不良反应表现形式各异,但都比较轻微,基于总处方量来讲,不良反应报告率极低。严重不良反应如心肌梗塞、异常勃起的报告率极少。结论:枸橼酸西地那非治疗勃起功能障碍的安全性比较高;应继续规范药物的临床应用,尽量减少死亡、异常勃起等严重不良反应的发生。

11962例枸橼酸西地那非(万艾可)不良反应报告分析

目的:探讨枸橼酸西地那非(万艾可)上市8年来可疑不良反应发生的特点,对临床规范用药提供有益借鉴。方法:查阅世界卫生组织药物不良反应数据库,检索并分析和比较万艾可的不良反应报告。结果:万艾可药物不良反应报告主要集中在心血管、神经、消化等系统,各个系统不良反应表现形式各异。严重不良反应如死亡、心肌梗死、心绞痛及异常勃起的报告率逐年下降。结论:应该继续规范万艾可的临床应用,以尽量减少死亡、异常勃起等严重不良反应的发生,该药物对肺动脉高压、神经再生、女性性功能障碍等病症的新型应用研究应该谨慎进行。

2562例他达拉非不良反应报告分析

目的:比较和探讨他达拉非(希爱力)可疑不良反应发生的特点,旨在对临床规范用药提供有益借鉴。方法:查阅世界卫生组织药品不良反应数据库,检索并分析药品的不良反应报告。结果:药品不良反应报告主要集中在心血管、神经、消化等系统。严重不良反应如异常勃起的报告率逐年下降。结论:应该继续规范药物的临床应用,以尽量减少心肌梗死、异常勃起等严重不良反应的发生,对肺动脉高压、神经再生等病症的应用研究更应该谨慎进行。

Cox7a2通过ROS调控睾丸Leydig细胞睾酮生成的研究

目的研究Cox7a2调控睾酮生成的影响及其机制。方法构建Cox7a2荧光表达载体,转染TM3小鼠睾丸Leydig细胞。ELISA法测定上清液中睾酮含量,Western blot检测类固醇合成快速调节蛋白StAR表达,荧光分光光度计检测ROS水平。结果 Cox7a2抑制LH诱导的睾酮合成,降低StAR蛋白的表达,升高ROS水平。结论 Cox7a2通过抑制类固醇合成快速调节蛋白StAR的表达调控睾酮分泌,至少和增高ROS水平有关。

Cox7a2和ATP50在原代培养小鼠Leydig细胞和人体不同器官的表达研究

目的研究线粒体呼吸链相关基因Cox7a2,ATP50在原代培养的小鼠睾丸Leydig细胞和人体各器官组织中的表达特征。方法原代培养小鼠睾丸Leydig细胞并鉴定,利用RT-PCR方法研究Cox7a2,ATP50在Leydig细胞中的表达。利用PCR方法研究Leydig在人体各重要脏器组织的表达谱。结果Cox7a2,ATP50在原代小鼠睾丸Leydig细胞中表达,Cox7a2和ATP50在各个脏器呈现出不同的表达特征。结论Cox7a2, ATP50表达在原代小鼠睾丸Leydig细胞中,研究Cox7a2,ATP50在人体各器官的表达特点,为基因的功能研究奠定了前期基础。

慢性前列腺炎患者药物和精神辅助治疗波浪式转归研究

目的:探讨慢性前列腺炎(CP)患者的药物和精神辅助治疗后临床症状的波浪式转归。方法:采用症状指数评分表(NIH-CPSI)和焦虑自评量表(SAS),对100例CP患者在治疗前后进行问卷调查,随访时间3～6个月,把治疗有效患者的治疗前后临床症状和精神状态的波动绘制呈曲线图。结果:CP患者经过药物和精神辅助治疗后,躯体症状与精神状态均表现为波浪式转归,且呈现逐波好转过程。结论:CP患者在药物和精神辅助治疗下,其临床症状与精神状态需要经历3个月的反复波动才能恢复到稳定状态。

2062例艾力达(盐酸伐地那非)不良反应报告分析

目的探讨艾力达(盐酸伐地那非)上市以来导致不良反应发生的特点,旨在对临床规范用药提供有益借鉴。方法查阅WHO药物不良反应数据库,检索并分析比较药物的不良反应报告。结果药物不良反应报告主要集中在心血管、神经、消化等系统。严重不良反应如心肌梗塞、异常勃起的报告率逐年下降。结论应该继续规范药物的临床应用,以尽量减少死亡、异常勃起等严重不良反应的发生,艾力达对肺动脉高压、神经再生等病症的新型应用研究更应该谨慎进行。

Cox7a2荧光载体构建及其对小鼠支持细胞细胞色素C氧化酶活性的影响

目的构建pEYFP-Cl-Cox7a2表达载体，研究其在小鼠睾丸支持细胞（TM4）中的表达及对细胞色素C氧化酶（COX）活性的影响。方法应用RT—PCR方法从TM4细胞克隆Cox7a2，利用BamHI和EcoRI酶切位点将Cox7a2克隆到pEYFP—C1载体，经酶切、测序及蛋白印迹等技术进行鉴定，并将重组质粒pEYFP—C1-Cox7a2转染TM4细胞后6、12、24、48h，采用分光光度计测定COX活性。结果从TM4细胞克隆到Cox7a2基因完整的编码序列，大小为252bp。构建pEYFP—CI．Cox7a2表达载体，经酶切、测序鉴定证实克隆正确，转染TM4细胞的效率达70％，融合蛋白表达产物相对分子质量为37000。重组质粒转染后6、12、24、48h时COX活性分别为（0．642±0．051）、（0．542±0．049）、（0．311±0．021）和（0．216±0．010）U／mg，不转染组和转染空载体组分别为（0．714±0．064）、（0．653±0．031）U／mg。与不转染组相比，重组质粒转染后12、24、48h组COX活性显著降低（P〈0．05）。结论重组质粒pEYFP—Cl-Cox7a2载体成功构建。CoxTa2基因对TM4细胞COX活性具有抑制作用，可能对调控COX活性发挥重要作用。