贵州小麦品种(系)籽粒低PPO活性种质资源筛选

【目的】筛选出小麦籽粒低多酚氧化酶(PPO)活性的种质资源,为贵州小麦籽粒品质的遗传改良及育种提供参考依据。【方法】以生产中表现优异的135份贵州小麦品种(系)为材料,采用苯酚染色法进行染色,在此基础上以STS分子标记(PPO16、PPO18和PPO29)检测小麦PPO活性相关基因,并通过Fragment AnalyzerTM毛细管电泳鉴定相关基因,进而对小麦籽粒低PPO活性基因的组成进行鉴定和筛选。【结果】135份小麦材料籽粒经苯酚染色后,有4份材料未染色(A级),9份呈浅绿色(B级),65份材料呈棕色(C级),57份材料呈黑色(D级)。STS分子标记检测结果表明,在A级和B级材料中检测到10份材料含Ppo-A1b基因、4份材料含Ppo-D1a基因,其中4份材料同时含有Ppo-A1b/Ppo-D1a基因,分别是贵麦2号、惠水1-23、石无芒和08-9选单-2-7;在C级材料中检测到3份材料含Ppo-A1b基因、17份材料含Ppo-D1a基因,其中1份材料(贵农08-9)同时含有Ppo-A1b/Ppo-D1a基因;在D级材料中均未检测到Ppo-A1b和Ppo-D1a基因。【结论】采用苯酚染色法结合STS分子标记检测可对小麦籽粒是否含低PPO活性基因进行准确鉴定。贵麦2号、惠水1-23、石无芒、08-9选单-2-7和贵农08-9等5份含有双低PPO活性基因(Ppo-A1b/Ppo-D1a)的种质资源,可作为亲本材料直接用于小麦籽粒低PPO活性遗传改良及新品种选育。

贵州小麦品种(系)粒重相关基因TaCwi-A1、TaSus2-2B和TaGW2-6A等位变异类型鉴定

【目的】鉴定贵州小麦品种(系)中粒重相关基因TaCwi-A1、TaSus2-2B和TaGW2-6A的等位变异类型,筛选含高粒重基因型的小麦品种(系),为贵州小麦粒重的遗传改良和高粒重品种选育提供参考。【方法】以252份小麦品种(系)为材料,分别利用TaCwi-A1、TaSus2-2B和TaGW2-6A基因的分子标记(CWI22/CWI21、TaSus2-1/TaSus2-2和Hap-6A-P1/Hap-6A-P2)引物进行PCR扩增,利用毛细管电泳检测扩增产物,鉴定分析这3个基因的等位变异类型及分布频率,并结合籽粒性状测定结果,筛选含高粒重基因变异类型的小麦种质。【结果】252份小麦种质材料的粒重平均值为39.87 g,其中,有56份材料属于大粒种质(>45.00 g),仅有13份检测到等位变异;173份材料属于中粒种质(30.00~45.00 g),有24份检测到等位变异;23份材料属于小粒种质(<30.00 g),均未检测到等位变异。252份小麦材料中,含有TaCwi-A1、Ta Sus2-2B和TaGW2-6A基因等位变异的材料37份,占供试材料总数的14.7%,其中TaCwi-A1基因等位变异类型材料12份(包括TaCwi-A1a变异类型8份,Ta Cwi-A1b变异类型4份),占供试材料总数的4.8%;TaSus2-2B基因等位变异类型材料16份(包括TaSus2-2BH变异类型材料2份,Ta Sus2-2BL变异类型材料14份),占供试材料总数的6.4%;TaGW2-6A基因等位变异类型材料10份(包括Hap-6A-A变异类型4份,Hap-6A-G变异类型6份),占供试材料总数的4.0%;等位变异组合类型仅有1份材料(惠光2-2-2),为TaCwi-A1b/HAP-6A-A,占供试材料总数的0.4%。平均粒重最高的变异类型为TaCwi-A1b,其次是HAP-6A-G变异类型。对于平均粒重,TaCwi-A1b变异类型显著高于TaCwi-A1a变异类型(P<0.05,下同),Hap-6A-G变异类型显著高于Hap-6A-A变异类型,TaSus2-2BH变异类型也高于TaSus2-2BL变异类型,但差异不显著(P>0.05)。【结论】从贵州小麦品种(系)检测到的粒重基因等位变异整体较少,表明贵州小麦种质遗传多样性较低,高粒重品种的选育工作开展不够,今后应重视小麦粒重基因等位变异综合效应研究。鉴定出含有TaCwi-A1、TaSus2-2B和Ta GW2-6A基因等位变异类型、粒重>45.00 g的品种(系)13份,可应用于贵州小麦粒重的遗传改良和高粒重品种选育。

贵州小麦春化和光周期基因分布及其对抽穗期和开花期的效应分析

【目的】了解春化和光周期基因在小麦中的组成和分布,探讨贵州小麦春化和光周期基因对抽穗期和开花期的效应,为贵州小麦生态适应性品种选育和利用提供参考。【方法】以272份小麦品种(系)为材料,分别利用春化基因VRN-A1、VRN-B1、VRN-B3和VRN-D1以及光周期基因Ppd-A1、Ppd-B1和Ppd-D1的分子标记引物进行PCR扩增,鉴定分析这些基因的等位变异类型及分布频率,并对小麦抽穗期和开花期进行田间观察鉴定。【结果】春化显性基因Vrn-A1、Vrn-B1和Vrn-D1在贵州省内和部分省外小麦供试材料中的分布频率为0.7%~85.2%,未检测到春化显性基因Vrn-B3分布。所有供试品种均携带Ppd-A1b和Ppd-B1b光周期敏感型等位基因;在光周期基因Ppd-D1位点,仅3份省外材料携带光敏感型基因Ppd-D1b,其余品种均携带光不敏感型基因Ppd-D1a。相关性分析表明:Ppd-D1b与小麦抽穗期和开花期呈极显著正相关,Vrn-B1与小麦抽穗期呈极显著负相关,而Vrn-D1和Vrn-B1+Vrn-D1组合类型均与小麦抽穗期和开花期呈极显著负相关。【结论】贵州小麦中春化和光周期基因类型和组合相较省外品种少,种质资源有待进一步丰富。春化和光周期基因影响小麦的抽穗期和开花期,合适的基因组成类型能提高小麦品种在不同环境的适应性。

贵州省小麦品种(系)中与籽粒硬度相关基因的分子检测

小麦Puroindoline基因与小麦籽粒硬度及其产量性状密切相关。为揭示贵州省小麦品种(系)中与籽粒硬度相关基因的分布,本文利用小麦籽粒硬度基因Pina、Pinb和Pinb-2的3个特异性功能标记对140份小麦品种(系)进行分子标记检测,旨在为遗传育种中亲本选择提供参考。结果表明,在140份贵州小麦品种(系)中,Pina-D1和Pinb-D1基因位点Pina-D1a、Pina-D1b、Pinb-D1a和Pinb-D1b等位变异的频率分别为17.14%、25.00%、50.71%和21.43%;在Pinb-2位点上,10.00%的小麦品种含Pinb-2v2等位基因,87.86%的小麦品种含Pinb-2v3等位基因。3个位点基因型组合分析表明,在所检测的贵州小麦种质中共有8种基因型组合,其中2种软质麦基因型组合Pina-D1a/Pinb-D1a/Pinb-2v2、Pina-D1a/Pinb-D1a/Pinb-2v3;4种硬质麦基因型组合(Pina-D1a/Pinb-D1b/Pinb-2v2、Pina-D1a/Pinb-D1b/Pinb-2v3、Pina-D1b/Pinb-D1a/Pinb-2v2、Pina-D1b/Pinb-D1a/Pinb-2v3和2种混合型组合Pina-D1b/Pinb-D1b/Pinb-2v2、Pina-D1b/Pinb-D1b/Pinb-2v3),各组合分布频率分别为0.71%、8.57%、0.71%、4.28%、3.57%、7.85%、0.71%和2.14%。研究结果可为贵州小麦籽粒硬度的遗传改良提供参考。

贵州小麦品种(系)中慢锈基因Lr34/Yr18的分子检测

小麦慢锈病是危害小麦生产的重要病害。为了鉴定258份贵州小麦品种(系)中慢锈基因Lr34/Yr18的组成,筛选含慢锈抗性基因Lr34/Yr18的种质资源,本研究利用STS标记csLV 34结合毛细管电泳技术对258份小麦品种(系)中慢锈抗性基因Lr34/Yr18的等位变异进行了分子检测。结果表明:毛细管电泳谱带清晰易读,可根据扩增片段分子量直接判断目标片段有无。STS标记csLV 34可在含有Lr34/Yr18基因的材料中扩增出150 bp片段,部分不含Lr34/Yrl8的材料则扩增出229 bp片段,余下大部分不含Lr34/Yrl8的材料没有扩增出150 bp和229 bp的片段;258份小麦品种(系)中有5份材料扩增出150 bp片段,可能含有Lr34/Yr18基因,占供试材料的1.9%。筛选的这些慢锈抗性种质资源可为今后贵州小麦的慢锈抗病品种选育提供参考。

机械损伤及茉莉酸甲酯对紫粒小麦籽粒花青素积累的影响

本研究通过对贵紫麦1号植株在不同时期分别进行机械损伤(4种损伤方式)、机械损伤并喷施茉莉酸甲酯(MeJA)、单独喷施茉莉酸甲酯(MeJA)等处理,以不作任何处理为对照,探索茉莉酸甲酯(MeJA)和机械损伤对紫粒小麦籽粒花青素积累的影响。结果表明:机械损伤会改变籽粒花青素含量,进一步喷施MeJA会在机械损伤影响效果的基础上出现增效或抵消的效应,具体效应根据处理时期和损伤方式而改变,说明MeJA对不同机械损伤处理的调控具有时期特异性。本研究为进一步研究机械损伤及MeJA调控紫粒小麦花青素合成及积累的分子机制奠定了前期基础,也为紫粒小麦抗性育种提供了参考依据。

酒用糯高粱萌发期抗旱性鉴定及评价

为鉴定糯高粱种质资源的抗旱性,建立抗旱评价体系、筛选抗旱指标,首先以4份糯高粱种质为材料,利用6个浓度的聚乙二醇(PEG-6000)溶液模拟干旱胁迫,测定其发芽率和出苗率,确定糯高粱萌发期模拟干旱胁迫的最适浓度。然后在150 g/L PEG-6000溶液干旱胁迫条件下,以根长、芽长、芽鲜重、芽干重、根干重、发芽指标、发芽势、发芽率、萌发指数、出苗率等9个指标为鉴定指标,通过主成分分析、频数分析、关联分析、聚类分析和多元逐步回归分析等方法,对64份糯高粱材料进行综合评价和抗旱等级划分,并对其抗旱指标进行筛选。研究结果表明,干旱胁迫对糯高粱萌发期各指标有极显著影响,对出苗率、芽鲜重和根长的影响较大,而发芽势、发芽率和萌发指数受干旱胁迫的影响较小。通过各指标的综合评价,以D值为主要评价方法,筛选得到高抗旱型材料2份、抗旱型17份、中间型材料21份、敏感型材料16份、极敏感型8份。其中,抗旱性较强的材料分别为R16和R20,可作为糯高粱抗旱育种的基础材料。芽干重、发芽率、萌发指数、出苗率可作为糯高粱萌发期简单、有效的抗旱性评价指标。

硬粒小麦染色体的FISH核型分析

采用FISH(荧光原位杂交)技术,分析硬粒小麦(Sauwne 20)染色体的FISH核型特点,为该种质在小麦新品种选育上的应用提供参考。结果表明,Sauwne 20包括14对染色体,Oligo-pTa 535-2红色探针信号主要分布在A组染色体上,而B组染色体上主要分布着明亮丰富Oligo-pSc 119.2-1绿色探针信号;根据这2种探针在Sauwne 20染色体上的分布特点,可以将其不同染色体进行准确地一一鉴别。Sauwne 20与中国春普通小麦的A组和B组染色体的FISH核型基本相似,但又有一定的差别,不同小麦材料间DNA重复序列表现出遗传多样性。

242份小麦品种(系)成株期抗条锈病鉴定及分子标记检测

对贵州、四川等省242份小麦材料在田间成株期进行抗条锈病鉴定,并利用5个已知抗条锈基因(Yr5、Yr10、Yr15、Yr18、Yr26)的分子标记对其进行检测,以期明确小麦材料的条锈病抗性水平和抗病基因类型,为科学合理利用小麦优异抗病材料奠定基础。结果表明,242份小麦材料经田间鉴定,成株期表现抗病的材料有116份,其中表现为免疫、近免疫、高抗和中抗的材料分别为11份、27份、41份和37份,分别占供试材料的4.54%、11.16%、16.94%和15.29%;表现为慢锈的材料仅有1份,占0.41%;表现中感和高感的材料有125份,占51.65%。经分子检测,供试材料中59份携带Yr26基因,13份含有Yr18基因,21份含有Yr15基因,14份含有Yr10基因,52份含有Yr5基因。其中,贵农19号等39份材料同时含有2个抗性基因;贵农775、贵协3号等7份材料携带3个抗性基因;80F-1-4-2含有4个抗性基因;其余抗性材料未检测到上述Yr基因,可能含有其他未检测的抗病基因。

小麦及远缘杂交后代苗期耐盐性综合评价

对121份小麦等材料的耐盐性进行综合评价,以期为小麦耐盐生理、遗传育种等研究提供参考。结果表明,根据耐盐性将供试材料分为5类:高耐盐材料(P13、C1009、1710、1713和082-1,D值0.5877~0.6616);耐盐材料(1706、081、0819-1、PSR3628和TB1等9份种质,D值0.4222~0.5331);中耐盐材料(1707、1805、TPF8、1704和1712等41份种质,D值0.2684~0.3940);盐敏感材料(45份种质,D值0.1922~0.2640);高盐敏感材料(21份种质,D值0.0504~0.1848)。偏凸山羊草×硬粒小麦衍生系中P13、082-1、081、082-2材料的D值分布在0.4231~0.6616之间,表现为高耐或耐盐。一粒小麦×葡萄牙野燕麦衍生系,提莫菲维小麦×葡萄牙野燕麦衍生系的D值均值分别为0.4145和0.4106,显著大于普通小麦群体,它们总体上表现耐盐。8个小麦远缘杂交后代群体D值均值大于普通小麦群体,筛选出P13、1713、082-1、1706和081等耐盐新种质。

贵紫系列小麦加工品质分析及应用评价

[目的]了解贵紫系列小麦的加工品质,明确其适宜加工的产品.[方法]对27个遗传性稳定的贵紫特色小麦和3个普通小麦品种进行了湿面筋含量、干面筋、沉降值、蛋白质含量测定,结合食品加工应用进行分析.[结果]分析表明,30个小麦品种（系）湿面筋含量变幅为22.19％～38.87％,根据国家标准按湿面筋含量划分,有9个属于高筋小麦（≥32.0％）,9个中筋小麦（28.0％ ～32.0％）,12个弱筋小麦（＜28.0％）;贵紫小麦沉降值变幅为3 ～44 ml,按沉降值划分无强筋粉小麦（≥45 ml）,9个中筋粉（30～45 ml）,21个弱筋粉（＜30 ml）,表明贵紫小麦面筋强度普遍较弱;贵紫小麦蛋白质含量变幅为13.4％ ～ 17.8％,平均15.7％,有22个小麦品系蛋白质含量高于15％,说明贵紫小麦营养价值较高.相关分析表明,小麦沉降值与湿面筋之间呈非线性显著负相关（R=-0.380）,蛋白质含量与湿面筋呈显著正相关（R =0.485）,蛋白质含量与沉降值呈显性负相关（R=-0.432）.[结论]在面食加工业中贵紫系列小麦可加工面条、馒头,部分小麦品系可试制饼干、蛋糕,不适合加工面包产品.此外,贵紫系列小麦可在八宝粥等营养价值较高的产品中大力推广应用.

小麦抗白粉病及分子标记研究进展

小麦白粉病是威胁小麦的主要病害。实践证明,选育和应用抗病品种是解决小麦白粉病最经济、安全、有效的措施。近年来,分子标记技术的快速发展为小麦抗白粉病基因的研究奠定了基础。对小麦白粉病菌的形态特征、毒性频率、抗性基因来源、染色体定位、生理抗性、抗性基因应用等方面研究进展进行了综述,旨为小麦抗病育种提供参考依据。由于病原菌生理小种极容易变异,导致克服寄主原有抗性,可通过基因聚合使不同抗性基因实现有效结合,拓宽其抗谱,提高其抗性持久性,对小麦白粉病抗性研究具有重要理论和实践意义。

小麦种质GLM 1701蓝粒性状的遗传定位分析

采用蓝粒小麦GLM 1701与4个白粒品种(贵农19、贵农麦30号、中燕96-3和绵麦301)分别组配正反交F1、F2和BC 1F1群体,利用660 K基因芯片和标记筛选对蓝粒性状进行基因定位。结果表明,以蓝粒小麦为父本时,F1籽粒均为浅蓝粒;蓝粒小麦为母本时,F1籽粒均为中蓝粒,说明蓝粒基因为显性,且存在剂量效应。F2分离群体中,糊粉层蓝色和白色的籽粒数目相当,符合5∶4;BC 1F1群体中,正反交F1与白粒亲本进行正反回交,蓝粒白粒比为1∶2,正反交F1与蓝粒亲本进行正反回交,则回交群体全为蓝粒。综合分析回交群体和对F2群体的验证,发现含蓝粒基因的雌或雄配子的传递率均只有67%。通过遗传分析得出,GLM 1701蓝粒性状为一对主效显性基因控制。660 K小麦基因芯片及标记筛选结果显示,控制蓝粒性状的基因位于4 D染色体上,特异性标记Xgwm 165-4 D与目的基因的遗传距离为5.8 cM,本研究将控制蓝粒性状的基因命名为LM 1,且通过T载体克隆得到该标记在中国春的物理位置为412716481~412716679 Mb。

外源钙浸种对小麦防御酶和麦二叉蚜体内解毒酶活性的影响

为了研究外源钙介导下小麦(Triticum aestivum L.)与麦二叉蚜[Schizaphis graminum(Rondani)]的互作关系,用浸种法对小麦进行外源氯化钙处理,以蒸馏水浸种处理为对照,检测小麦植株遭麦二叉蚜取食0、24、48、72 h时叶片中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和β-1,3葡聚糖酶(β-1,3-GA)活性的变化,及麦二叉蚜取食不同处理小麦植株0、24、48、72 h时体内谷胱甘肽巯基转移酶(GSTs)、羧酸酯酶(CarE)和细胞色素P450(CYP450)活性的变化。结果发现,麦二叉蚜取食显著(P<0.05)诱导了小麦叶片POD、PAL和β-1,3-GA活性,但对PPO活性无显著诱导。氯化钙浸种处理进一步显著(P<0.05)增强了POD、PAL和β-1,3-GA的活性,且PPO活性也显著(P<0.05)高于未经氯化钙处理的小麦植株。麦二叉蚜取食氯化钙浸种处理的小麦植株后,其体内解毒酶GSTs、CarE和CYP450的活性显著(P<0.05)高于取食对照植株的麦二叉蚜。这说明,外源钙对小麦叶片中的防御酶活性有明显诱导作用,取食经外源钙处理的小麦叶片后,麦二叉蚜也相应提高了其体内解毒酶的活性,以应对小麦植株增强的抗性。

普通小麦贵紫麦1号染色体的FISH核型分析

采用FISH(荧光原位杂交)技术,分析普通小麦贵紫麦1号染色体的FISH核型特点,为贵紫麦1号在小麦新品种选育上的应用提供参考。结果表明,贵紫麦1号包括21对染色体,pAs 1红色探针信号主要分布在A组和D组染色体上,pSc 119.2-1绿色探针信号则主要分布在B组染色体上;根据贵紫麦1号染色体上这2种探针的分布特征,可以准确辨识每条染色体。贵紫麦1号与硬粒小麦(AABB)在2A、5A、2B、3B及5B染色体上表现出pSc 119.2-1信号分布差异,与节节麦(DD)在染色体1D、4D及5D上也存在信号分布差异,与中国春(AABBDD)在2A、5A、6B、1D及7D染色体上的信号也各有不同,说明DNA重复序列在不同小麦材料之间具有多态性。

氮、磷、钾肥对紫色小麦面粉主要品质的影响

以紫色小麦贵紫1号为试材,采用L_(9)(3^(4))正交表设置3因素3水平正交试验,研究氮、磷、钾肥施用量对紫色小麦面粉主要品质的影响。结果表明,氮肥是影响紫色小麦面粉黏度、弱化度、吸水率、干湿面筋含量的主效应,磷肥是影响面筋延展性、面筋指数的主效应,钾肥是影响粉质质量指数的主效应;氮、磷、钾肥配施有利于提升紫色小麦面粉品质和面团加工性能,以210 kg/hm^(2)氮肥、105 kg/hm^(2)磷肥、90 kg/hm^(2)钾肥为贵州地区种植紫色小麦的最佳施肥组合。研究结果可为进一步探究氮、磷、钾肥精量配施对紫色小麦面粉品质的影响奠定基础,进而有利于为紫色小麦面粉食品加工提供更加优质的原材料。

贵州地方高粱种质资源遗传多样性分析

为了解贵州省地方高粱种质资源的遗传差异和亲缘关系,对26份高粱种质进行了SSR分子标记和表型性状分析。结果表明,13对SSR引物在供试材料中共检测出26个等位基因,有效等位基因数为21.84。在遗传相似系数0.457处将26份参试材料聚为四类,供试高粱亲缘关系的远近与来源机构相关性不大。参试材料的表型性状变异系数范围在13.09%~44.46%之间,均值为22.7%,其中穗粒重存在较大程度的遗传变异,变异系数为44.46%;株高、穗长、叶片数、旗叶长和旗叶宽与穗粒重呈极显著正相关,相关系数分别为0.311、0.324、0.353、0.302、0.277,千粒重与穗粒重呈极显著正相关,相关系数为0.291;基于表型性状聚类分析将26份高粱材料分为5个类群。

氯化钙对‘贵紫1号’小麦田间生长和蚜虫发生的影响

为明确氯化钙对‘贵紫1号’小麦生长和蚜虫发生数量的影响,本试验在大田条件下采用浸种、叶面喷施和灌根三种方式对小麦进行氯化钙处理,比较了不同处理方式对‘贵紫1号’小麦田间蚜虫发生情况和植株分蘖数、株高及理论产量的影响。结果表明:3种氯化钙处理方式均可以明显减少‘贵紫1号’小麦植株上禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi(Linnaeus)、麦二叉蚜Schizaphisgraminum(Rondani)及麦长管蚜Sitobion avenae(Fabricius)的发生数量,田间各处理的小麦植株上3种蚜虫发生量为禾谷缢管蚜>麦二叉蚜>麦长管蚜,其中氯化钙浸种处理的小麦植株上3种蚜虫的发生数量最少。此外,氯化钙浸种处理还显著提高小麦植株的分蘖数、株高以及理论产量。对小麦种子进行氯化钙浸种处理,操作简单方便,对提高‘贵紫1号’小麦自身抗蚜性具有重要意义。

小麦ZY96-3籽粒灌浆过程中籽粒发育相关基因的表达分析

【目的】研究小麦ZY96-3籽粒在灌浆过程中与籽粒发育相关基因的表达模式,为了解基因调控籽粒灌浆的分子机制提供参考。【方法】采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,分析小麦ZY96-3籽粒灌浆期间6个与籽粒发育相关基因的表达动态。【结果】从小麦ZY96-3开花后6个目标基因的表达模式均是先增后降,且都在花后7 d开始表达;与粒重相关基因TaTGW6在花后7 d表达量最高,与籽粒大小相关基因TaCYP78A5、蛋白质合成基因TaPBF-D和淀粉合成酶基因GBSSⅠ、SBE1、AGPase1都在花后15 d左右表达量达到最大;自花后19 d开始,各基因的表达量均显著下降。【结论】与粒重相关基因TaTGW6主要在小麦ZY96-3籽粒灌浆初期起关键作用,而其余5个基因主要在籽粒灌浆中后期发挥功能。基因在小麦ZY96-3籽粒灌浆期间的表达模式。

糯高粱芽期耐盐性评价的数学模型研究

为了建立一个高效且可靠的糯高粱耐盐性筛选方法,以60份不同遗传背景的糯高粱为材料,NaCl 175 mmol/L为模拟盐胁迫浓度,0 mmol/L为对照,以发芽率、芽长、根长、芽鲜质量、根鲜质量、芽干质量和根干质量等生长指标为基础,计算各样本生长指标的耐盐指数、隶属函数值和平均隶属函数值来综合评价其耐盐性,最终建立糯高粱耐盐预测的数学方程式。结果表明,数学方程式:Y=0.108×STI_(GP)+0.176×STI_(SL)+0.216×STI_(RL)+0.114×STI_(SFW)+0.112×STI_(RFW)+0.167×STI_(SDW)+0.154×STI_(RDW),可准确地预测糯高粱的耐盐性。确定芽长和芽干质量的耐盐指数是快速鉴定糯高粱耐盐性的可靠指标,简化方程式Y=0.13+0.244×STI_(SL)+0.522×STI_(SDW),可简便高效地预测糯高粱在发芽阶段的耐盐性。并将60份糯高粱大致分为5类:高度耐盐型品种7份、耐盐型品种10份、中等耐盐型品种20份、盐敏感型品种9份和高度盐敏感型品种14份。本研究结果为大量耐盐糯高粱筛选提供了有效的方法,可极大地提高工作效率。