天然植物中生物碱类抗肿瘤药物研究进展

近年来研究发现,植物中提取的生物碱类化学成分具有良好的抗肿瘤活性,并且具有疗效高、耐受性好、毒副作用小等特点,在临床上也取得了良好效果。按照植物来源不同,将生物碱分为几大类,并对其抗肿瘤作用研究新进展进行综述,为今后天然生物碱类抗肿瘤药物的研究提供参考。

基于网络药理学及分子对接探讨芦笋抗肿瘤作用的潜在靶点和分子机制

运用网络药理学和分子对接方法研究芦笋抗肿瘤作用的潜在靶点和分子机制。通过中国知网(CNKI)、PubMed和Web of Science查阅文献,获得芦笋的成分并运用TCMSP、Pubchem和Swiss Target Prediction获取芦笋成分对应靶点,通过OMIM、GeneCards和DisGeNET获得肿瘤疾病相关靶点,并使用Cytoscape软件进行芦笋-成分-靶点网络图构建,再利用芦笋的靶基因与肿瘤的靶基因交集构建PPI网络。通过DAVID数据库进行GO功能分析与KEGG通路富集分析,最后采用AutoDock软件进行关键成分与核心靶点的分子对接验证。筛选出芦笋活性成分20个,潜在作用靶点172个。GO功能分析表明,芦笋发挥抗肿瘤作用的机制可能是通过调节信号传导、酶活性激活与蛋白结合等发挥抗肿瘤作用;KEGG通路富集分析表明,芦笋通过调节HIF-1信号通路、RAP1信号通路、PI3K-Akt信号通路和VEGF通路等起到抗肿瘤作用;分子对接结果表明,配体和受体的结合能均小于-20.93 kJ/mol,表明配体和受体有良好的结合性。本研究揭示芦笋中的槲皮素、山柰素、雅姆皂苷、赖氨酸、香叶木素、原儿茶酸和木犀草素等可能是发挥抗肿瘤作用的关键成分,涉及的主要靶点有AKT1、SRC、PIK3R1和MAPK1等,并遵循了中药多成分-多靶点-多途径的抗肿瘤作用特点,同时也阐明了芦笋发挥抗肿瘤作用的潜在靶点和分子机制。

大豆多糖对S180荷瘤小鼠抗肿瘤作用的免疫机制研究

从免疫学角度出发探讨大豆多糖的抗肿瘤作用。采用动物移植性肿瘤实验观察大豆多糖对小鼠体内肿瘤细胞生长和免疫器官胸腺、脾脏的影响;MTT法测定T淋巴细胞增殖功能;流式细胞仪检测大豆多糖对S180荷瘤小鼠T淋巴细胞亚群的影响;ELISA法检测荷瘤小鼠血清中细胞因子IL-2含量。结果表明大豆多糖对S180肉瘤生长有抑制作用,且以高剂量最佳;各剂量组对脾脏指数均有显著性提高,但中、高剂量给药组对胸腺有抑制作用;能提高小鼠脾淋巴细胞的增殖活性,与阴性对照组相比,中、高剂量组差异显著。大豆多糖明显增强ConA刺激的淋巴细胞增殖,与阴性对照组比较,中、高剂量组差异显著;能够不同程度地提高S180荷瘤小鼠脾细胞CD4+细胞数,增加CD4+/CD8+细胞比值;能提高S180荷瘤小鼠外周血血清中IL-2的含量。大豆多糖通过提高T淋巴细胞的增殖活性,并促进IL-2等细胞因子的分泌,由此发挥抗肿瘤作用。

昆布多糖硫酸酯化修饰及抗肿瘤活性的研究

对昆布多糖进行硫酸酯化修饰,考察修饰前后多糖结构及抗肿瘤活性的变化。采用氯磺酸-吡啶法进行多糖硫酸酯化修饰,考察了昆布多糖及其硫酸酯的红外光谱、核磁光谱特征,扫描电镜观察了表面形态,采用MTT比色法进行抗肿瘤活性评价。结果表明,昆布多糖及其硫酸酯都具有典型的多糖红外吸收,昆布多糖硫酸酯具有硫酸基的特征吸收峰;昆布多糖及其硫酸酯均是以β-(1→3)糖苷键为主链的多糖,昆布多糖硫酸酯的硫酸基取代位置在C2-OH与C6-OH。昆布多糖及其硫酸酯表面立体形态差异显著,昆布多糖表面呈云雾状或海绵状,昆布多糖硫酸酯表面呈片状或块状。昆布多糖及其硫酸酯对人肠癌细胞LOVO生长都具有明显的抑制作用,并且昆布多糖硫酸酯的抗肿瘤作用强于昆布多糖。

青龙衣不同萃取部位抗肿瘤活性研究

目的研究青龙衣乙醇提取物及不同溶剂萃取部位对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选青龙衣抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,选用4种细胞株(SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2)进行体外实验,对青龙衣不同萃取部位的抗肿瘤活性进行筛选。结果青龙衣乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用。其中青龙衣乙醇提取物对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC_(50)分别为47.18,31.12,35.45,27.81 mg/L;石油醚部位对SGC-7901, HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC_(50)分别为56.72,57.14,25.96,15.21 mg/L;氯仿部位对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC_(50)分别为32.08,29.59,32.47,60.72 mg/L;乙酸乙酯部位对SGC-7901,HepG-2,HCT-8,Capan-2的IC_(50)分别为35.79,35.48,24.48, 25.46 mg/L。正丁醇部位和水溶性部位对各肿瘤细胞无抑制作用。结论青龙衣的乙醇提取物、石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位有一定的细胞毒作用,石油醚部位、氯仿部位、乙酸乙酯部位初步确定为青龙衣抗肿瘤活性部位。

多糖抗肿瘤作用机制研究进展

多糖广泛存在于动植物体内,含量丰富。近年来,其低毒性、高活性的药理作用越来越受到人们关注,尤其在抗肿瘤方面多糖功效特别显著。由于多糖抗肿瘤机制也是目前研究重点,所以就多糖的抗肿瘤机制进行了深入探讨。

天然糖蛋白的提取和抗肿瘤研究

在中药提取物的抗肿瘤研究中,糖蛋白的免疫调节活性和抗肿瘤作用倍受关注,研究发现糖蛋白的主要抗癌机制是促进免疫作用和细胞毒性.天然糖蛋白凭借着来源广,临床应用安全,低毒副作用等优点逐渐被医药界重视.根据目前文献报道的研究成果,将天然糖蛋白提取和抗肿瘤的作用研究现状进行总结归纳,为糖蛋白的利用和开发提供信息和思路.

生物碱类化合物的抗肿瘤研究概况

多种生物碱类化合物显示了良好的抗肿瘤作用。本文综述了近年报道的生物碱化合物及其修饰物的抗肿瘤作用及机制,以冀为抗肿瘤药物的开发提供依据。

紫萼玉簪花总皂苷的纯化及抗肿瘤活性研究

本文旨在研究紫萼玉簪花总皂苷的纯化工艺及抗肿瘤活性。以比吸附量和比洗脱量为指标,筛选大孔树脂型号,进一步优化工艺条件。通过体外实验(MTT法)对紫玉簪花总皂苷进行抗肿瘤活性研究。实验结果显示AB-8型大孔树脂适合富集纯化紫萼玉簪花总皂苷,最佳纯化条件为药材量与树脂用量比小于1∶15,分别用4 BV水和20%乙醇除杂,6 BV 70%乙醇在2 BV·h^(-1)流速下洗脱,在此条件下得到的紫萼玉簪花总皂苷(纯度57.49%)对SGC-7901、MCF-7、HepG-2肿瘤细胞有较强的抑制作用,IC_(50)分别为15.47μg·L^(-1)、28.08μg·L^(-1)、17.37μg·L^(-1),表明具有良好的抗肿瘤活性。

半枝莲多糖的纯化及抗肿瘤作用的体内实验研究

初步探究半枝莲多糖的纯化方法及其对动物体内的抑瘤作用。通过Sevag法纯化半枝莲多糖,并采用苯酚-硫酸法测定多糖含量;动物移植性肿瘤实验观察半枝莲多糖对小鼠体内肿瘤细胞生长和免疫器官—胸腺、脾的影响。多糖含量提高到49.99%;对S180肉瘤生长的抑制率以中剂量为佳;各剂量组均对脾脏指数有显著性差异,但大剂量注射(200 mg/kg),对胸腺有抑制作用。Sevag法处理后的纯多糖含量与粗多糖中的多糖含量相比有明显差异,该法切实可行;半枝莲多糖对S180小鼠有抗肿瘤作用和免疫增强作用。

粉防己碱抗肿瘤机制的研究进展

中药及其有效成分具有毒性小、副作用低等优点,成为近年来抗肿瘤药物研发的热点。粉防己碱是从粉防己中提取出的一种异喹啉类生物碱,也是该药材主要活性成分,它具有良好抗肿瘤作用,并可通过多种途径实现。本文通过查阅大量国内外文献,从诱导肿瘤细胞凋亡、逆转多药耐药、阻滞肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞自噬、抑制肿瘤侵袭转移5个方面对粉防己碱抗肿瘤作用研究机制进行了概述,以期为该成分在新药研发、临床应用等领域研究提供理论依据。

文殊兰全株活性成分及其抗肿瘤作用研究

文殊兰是石蒜科代表植物之一,结合正在进行的课题实验以及大量的文献资料,对文殊兰植株的鳞茎、叶子、种子等不同部位的活性成分研究进行了全面总结,以推动文殊兰在化学及药理领域研究的深入进行,为文殊兰植物药用价值的系统开发奠定研究基础.

天然生物碱抗肿瘤研究

鉴于目前肿瘤治疗方法中存在的强烈副作用,从天然药物中寻找高效,低副作用的抗肿瘤新成分以成为国内外研究的热点,而天然生物碱就有广泛的研究,开发,利用前景,目前已研制出多种新药,在临床上取得了不错的疗效.依据目前文献中报道的研究成果,将天然生物碱抗肿瘤的作用机制和研究现状进行总结归纳,以期为已探明生物碱的利用和新生物碱开发提供信息和思路.

黄芪抗肿瘤机制研究进展及临床应用

目的:黄芪是我国传统的中药,近年来其在抗肿瘤领域的研究成为了热点。本文综述了黄芪抗肿瘤作用以及临床应用,以促进黄芪在抗肿瘤领域的深入研究。方法:本综述阐明了黄芪主要的抗肿瘤机制,包括免疫调节作用、抑制肿瘤细胞生长增殖、抑制肿瘤组织血管生成、促进肿瘤细胞凋亡、影响肿瘤组织代谢。与此同时,列举了黄芪在抗肿瘤领域的临床应用。结果:黄芪具有显著的抗癌作用,并且黄芪在抗肿瘤治疗时的应用比较广泛。结论:黄芪的抗肿瘤机制虽然明确,但并不完全,尚待人们进一步深入研究。黄芪在临床应用方面也需要更深入的探索。

抗肿瘤蕈类多糖的研究进展

蕈类被视为功能性食物,具有营养和药用价值,多糖是蕈类中的主要活性物质,具有抗肿瘤和增强免疫的作用。蕈类多糖由于来源广泛,其在化学结构和抗肿瘤活性方面存在较大差异。文章从具有抗肿瘤活性的蕈类多糖、抗肿瘤蕈类多糖的结构特征、蕈类多糖结构与抗肿瘤活性的关系、蕈类多糖的抗肿瘤作用及机制4个方面综述了抗肿瘤蕈类多糖的研究进展。并进一步从多糖受体相关的信号转导通路研究、构效关系研究、代谢动力学研究3个方面进行了展望。

芦笋抗肿瘤活性成分及作用机制的研究进展

芦笋（Asparagus officinalis linn）为百合科天门冬属的多年生草本植物，学名石刁柏，又名龙须菜、文山竹、索罗罗、细百叶部。芦笋具有很高的营养保健及药用价值，神农本草经将野生芦笋——天门冬列为“上品之上”。研究发现，芦笋活性成分具有抗肿瘤、免疫调节、抗衰老抗疲劳、降血脂、保肝解毒等特殊的生物学功能。有关芦笋活性成分的研究已引起了国内外学者的高度关注。

大豆多糖对环磷酰胺抗肿瘤作用的减毒增效机制研究

研究大豆多糖能否减轻环磷酰胺对机体免疫系统和造血系统的影响。以昆明种小鼠为研究对象,腋下接种S180肉瘤,腹腔注射环磷酰胺25mg/kg·d以及大豆多糖50、100、200mg/kg·d。测定S180荷瘤小鼠外周血中白细胞数量,ELISA法检测细胞因子TNF-α的变化,流式细胞仪检测S180荷瘤小鼠T淋巴细胞亚群CD+4/CD+8变化。结果显示:与单独应用环磷酰胺相比,大豆多糖可以提高荷瘤小鼠的外周血中白细胞数量;提高荷瘤小鼠血清中细胞因子TNF-α水平。随大豆多糖给药剂量的升高,CD+4细胞比例变化不明显,CD+8细胞比例降低,CD+4/CD+8升高。故大豆多糖能够通过调节荷瘤小鼠免疫功能而增强环磷酰胺的抗肿瘤作用,并减轻其毒副作用。

萜类化合物抗肿瘤及其作用机制研究进展

目的:为进一步研究萜类化合物的抗癌药物提供一定的研究基础。方法:通过查阅近年来国内外的相关文献,对萜类化合物的抗肿瘤活性及其机制研究进行分析和总结。结果及结论:萜类化合物在自然界中具有广泛的存在,近年来对其研究也较为活跃,进展也十分迅速。萜类化合物的研究具有很重要的生物学意义,例如紫杉醇、灵芝酸等萜类化合物具有较强的抗肿瘤活性,可以通过抑制肿瘤细胞生成、诱导DNA损伤等机制发挥作用。

异喹啉类生物碱抗肿瘤作用机制研究进展

经过近年来的研究发现异喹啉类生物碱具有抗炎抗菌、镇痛镇咳、抗心律失常、保护脑血管、调节免疫一些药理作用。本文对其抗肿瘤作用进行了进一步研究,从不同方式和不同途径介绍了几种典型异喹啉类生物碱抗肿瘤作用机制。希望通过对异喹啉类生物碱的研究为开发出一种毒副作用小,靶向性强的抗肿瘤新药提供足够的依据。

萘醌类化合物抗肿瘤作用研究进展

近年来，萘醌类化合物抗肿瘤作用备受国内外学者关注。本文通过查阅近期国内外文献，对萘醌类化合物的抗肿瘤作用进行综述。根据母体结构不同萘醌类化合物分为萘茜类（5，8-二羟基-1，4-萘醌）、1，4-萘醌类和1，2-萘醌类。萘茜类以紫草素为代表。紫草素对人食道癌Ega109细胞、人胃癌SGC-7901细胞和人大肠癌CCL-229细胞等多种肿瘤细胞具有明显的抑制作用，并诱导细胞凋亡，其机制可能是通过抑制Topo-I介导的。