天山棱子芹化学成分的研究(英文)

从天山棱子芹中首次分离得到15个已知化合物,通过NMR、MS及IR等波谱数据,分别鉴定为6,7二羟基香豆素(1),(+)marmesin(2),marmesinin(3),5,7,4′三羟基黄酮(4),莰非醇3OαL吡喃鼠李糖甙(5),藤黄菌素3′OβD吡喃葡萄糖甙(6),(R)6hydroxy3(2hydroxypropan2yl)6methylcyclohex2enone(7),4羟基苯甲酸(8),3甲氧基4羟基苯甲酸(9),3甲氧基4,5亚甲二氧基苯甲酸(10),丁香酸甲酯(11),丁香酸甲酯4OβD吡喃葡萄糖甙(12),姜油酮4′OβD吡喃葡萄糖甙(13),2(4羟基苯基)乙醇(14)和正二十八醇(15)。其中化合物7为一新的天然产物。

中国红树植物木榄Bruguiera gymnorrhiza中新颖罕见多聚二硫大环化合物的结构研究

通过对采自湛江红树林植物木榄(Bruguiera gymnorrhiza)中化学成分的系统研究,从中分离得到5个聚二硫化合物.经现代波谱学分析(IR,1HNMR,13CNMR,2DNMR,MS等),鉴定其中1个化合物是结构新颖的多聚二硫大环化合物,命名为木榄八硫醇(neogymnorrhizol,1),该化合物是由4个重复的2-羟基-1,3-丙二硫醇基聚合而成的二十元大环分子;此外还分离得到了4个已知聚二硫化合物,它们分别为木榄六硫醇(gymnorrhizol,2a)、新木榄二硫醇(bruguiesulfurol,3)、木榄二硫醇(brugierol,4)和异木榄二硫醇(isobrugierol,5).其中化合物3的立体化学结构经过X单晶衍射并与文献对照得以确定,在此基础上重新对化合物4和5的核磁共振信息进行全归属;同时修订了文献中对化合物4立体化学结构的表述.探讨了聚二硫化合物可能的生物合成途径,分析了化合物1～5可能的相互间的生源关系;经体外生物活性测试研究发现,化合物2a和3均对II型糖尿病靶标分子人蛋白酪氨酸磷酸酯酶(hPTP1B)具有显著的抑制活性.

中国红树林植物白骨壤化学成分的研究

目的 :研究白骨壤Avicenniamarina叶的化学成分 ,开发和利用红树资源 ,以期获得生物活性和药用价值较好的化学成分。方法 :采用硅胶柱层析法和SephadexLH 2 0凝胶柱层析法分离化合物 ,运用波谱技术分析确定化学结构。结果 :从白骨壤叶的甲醇提取物中分离得到 10个化合物 ,经波谱分析确定它们分别为 :白骨壤醌B(Ⅰ )、白骨壤醌C(Ⅱ )、5 羟基 4′ ,7 二甲氧基黄酮 (Ⅲ )、槲皮素 (Ⅳ )、山柰酚 (Ⅴ )、羽扇醇 (Ⅵ )、桦木醇 (Ⅶ )、β 谷甾醇 (Ⅷ )、麦角甾 6 ,2 2 二烯 5α ,8α 环二氧 3β 醇 (Ⅸ ) ,对甲氧基肉桂酸 (Ⅹ )。 结论 :化合物Ⅴ Ⅹ都是首次从该植物中分离得到。

一种南海海绵(Acanthella sp.)的化学成分研究

从中国南海海绵 (Acanthellasp .)中分离得到了 11个有机化合物。应用现代波谱技术和X 衍射分析 ,确定其结构分别为 (+) α amuurolene(Ⅰ ) ,(1R ,6S ,7S ,10S) 10 isothiocyanato 4 amorphene(Ⅱ ) ,acantheneB(Ⅲ ) ,isothiocyanate 1(Ⅳ ) ,(+) 10 (R) isothiocyanatoalloaromadendrane(Ⅴ ) ,axisonitrile 3(Ⅵ ) ,kalihinene(Ⅶ ) ,kalihiolA(Ⅷ ) ,胆甾醇 (Ⅸ ) ,麦角甾醇 (Ⅹ )和麦角甾 6 ,2 2 二烯 5 ,8 环二氧 3 醇(Ⅺ )。其中化合物Ⅱ Ⅷ是首次从中国海洋生物中分离得到的异腈萜类化合物。

中药羊蹄的化学成分研究

从羊蹄 (RumexjaponicusHoutt. )根的丙酮提取物中分离鉴定了两个化合物:大黄素 (Ⅰ )和芸香苷(Ⅱ)。其中化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。

真红树林植物化学成分及生物活性研究概况

本文概述了红树林植物的界定标准和中国存在的真红树林种类与分布 ;并综述了真红树植物的化学成分和生物活性研究情况 ,在此基础上对其药用前景进行了展望。

醉魂藤的化学成分研究(英文)

运用多种色谱技术从云南产醉魂藤Heterostemma alatum wight中分离得到10个化合物。通过理化鉴别和波谱数据确定了他们的化合物结构分别为β-谷甾醇(1)、正二十四烷酸(2)、芹菜素(3)、胡萝卜苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、醉魂藤碱A (6)、醉魂藤碱B (7)、醉魂藤碱C (8)、醉魂藤碱D (9)和醉魂藤碱F(10)。这些化合物均为首次从该植物中分离得到。

南海海绵Dysidea sp.的化学成分研究

从我国南海陵水地区采集的一种未定种海绵Dysideasp .中首次分离到 7个化合物 ,经MS ,NMR等光谱技术 ,确定了结构分别为胆固醇 (1) ,过氧化麦角甾醇 (2 ) ,cholest 7 en 9α ,11α epoxy 3β ,5α ,6 β ,19 tetraol 6 monoacetate(3) ,甲基尿嘧啶 (4 ) ,尿嘧啶 (5 ) ,甲基尿嘧啶脱氧核糖核苷 (6 ) ,尿嘧啶脱氧核糖核苷 (7)。其中化合物 3的1HNMR和13 CNMR数据通过二维NMR实验首次得到了全归属。

苯并吡喃类化合物的合成及生物活性研究

合成了13个苯并吡喃类化合物,用3T3-L1前脂肪细胞对这些化合物进行了促脂肪细胞分化活性筛选,并用db糖尿病小鼠模型对化合物8进行了降糖活性研究。结果表明,化合物3、8和11在3T3-L1脂肪细胞模型上表现出较强的促脂肪细胞分化活性,化合物8能显著降低db糖尿病小鼠的血糖水平。

DNA双链断裂损伤修复系统研究进展

多种内源或外源因素都能造成细胞基因组DNA损伤,细胞内建立了复杂的修复系统来应对不同形式的损伤。其中DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DSBs)作为最严重的损伤形式,主要激活同源重组修复(Homologous recombination repair)和非同源末端连接(Non-homologous end joining)通路。这两条通路都是由多个修复元件参与、经过多步反应的复杂过程。两者各具特点、协同作用,共同维护细胞基因组的稳定性。对其分子机制的阐明为肿瘤放化疗的辅助治疗提供了潜在的作用靶点。

DNA损伤与肿瘤发生的研究进展

生物体基因组时刻都暴露在体内外各种应激因素的作用下,即使在非常健康的细胞其基因组DNA的完整性也持续受到威胁。DNA在细胞内外各种因素的作用下可不断产生损伤,如体内代谢过程中产生的自由基和其它活性化合物,DNA在复制和重组过程中自发的错误;环境中的紫外线和离子辐射以及一些化学物质均能损伤DNA。细胞能通过周期阻滞修复DNA或者细胞凋亡对DNA损伤产生反应。细胞对DNA损伤反应的异常将导致肿瘤的发生。本文综述当前对DNA损伤修复和凋亡的分子调控以及它与肿瘤发生的研究进展。

南海中华小尖柳珊瑚Muricella sinensis化学成分的研究

从采自中国南海的中华小尖柳珊瑚(Muricella sinensis)中分离得到了1个新的Eunicellane型二萜,命名为sinensin(1),和6个已知化合物:13-去乙酰氧基calicophirin B(2),calicophirin B(3),calicophirin C(4),astrogorgin(5),calicoferol E(6)和calicoferol B(7),这些化合物的结构是经波谱学实验(1HNMR,13CNMR,HMQC,HMBC,COSY和NOESY)并与文献报道的数据对照而确定的.

中国红树植物红海榄(Rhizophora stylosa)的化学成分研究

从红树科红海榄 (Rhizophorastylosa)小枝的石油醚提取物中分得 5个三萜化合物 ,通过波谱方法鉴定 ,它们分别是taraxerol (1) ,taraxerone (2 ) ,careaborin (3) ,cis careaborin (4 )和 palmitoyl β amyrin(5 ) ,均为首次从该植物中分得。

中国南海软珊瑚Scleronephthya sp.化学成分的研究

对中国南海的软珊瑚Scleronephthyasp .的化学成分进行研究 ,从有免疫调节活性的乙醚可溶物中分离鉴定了 13个化合物 ,经1HNMR ,13 CNMR ,HMQC ,HMBC ,1H 1HCOSY和MS等光谱分析并结合文献数据 ,确证其结构分别为 :3 β 羟基 2 0 烯孕甾烷乙酸酯 ( 1) ,3 β 羟基 5 ,2 0 二烯孕甾烷乙酸酯 ( 2 ) ,3 酮 2 0 烯孕甾烷 ( 3 ) ,1 ,2 环氧 3 酮 2 0 烯孕甾烷( 4 ) ,1 ,2 0 二烯 3 酮孕甾烷 ( 5 ) ,1 烯 3 酮 2 0S 甲基 2 1 羟基孕甾烷乙酸酯 ( 6) ,1 烯 3 酮 2 0 β 羟基孕甾烷乙酸酯( 7) ,1 烯 3 ,2 2 二酮胆甾烷 ( 8) ,1 ,2 4 二烯 3 酮 2 2 ,2 3 二羟基胆甾烷 ( 9) ,O methylisogrifolin ( 1 0 ) ,( 1R ,3S,4S,7E ,1 1E) 3α,4α 环氧 7,1 1 ,1 5 三烯西松烷 ( 1 1 ) ,玉米黄素 1 2和 6 溴 3 羧酸吲哚 ( 1 3 ) ,其中化合物 4,6和 1 0是首次从自然界分离得到 .首次对化合物 6,7和 1 0的波谱数据进行了报道 ,而且利用 2DNMR对其进行了全归属 .对化合物 1～7可能的生源关系也进行了探讨 .化合物 6和 7对人宫颈癌细胞 (HELA)有抑制活性 ,IC50 分别为 3 .3和6.3mol/L ;化合物7对肝癌细胞 (BE740 2 )和人白血病细胞 (HL 60 )也显示抑制活性 ,IC50 分别为 3 .1和 0 .2 6mol/L ;

海洋生物柳珊瑚的化学成分及生物活性研究进展

柳珊瑚中含有许多结构新颖、生物活性多种多样的次生代谢产物 ,从而引起了人们对其化学成分及药理活性研究的极大兴趣。本文综述了 1 998年至 2 0 0 1年间有关柳珊瑚中化学成分及生物活性研究的最新进展 。

细胞周期调控的研究进展

细胞周期是一种非常复杂和精细的调节过程,有大量调节蛋白参与其中。此过程的核心是细胞周期依赖性蛋白激酶(CDKs)。CDKs的激活又依赖于另一类呈细胞周期特异性或时相性表达的细胞周期蛋白(cyclins),而CDKs调节的关键步骤是细胞周期检查点。PLKs是多种细胞周期检查点的主要调节因子,Aurora蛋白激酶主要在细胞有丝分裂期起作用。本文就上述因素在细胞周期进程中的作用作一综述。

中国南海海绵化学成分的研究

目的 :对采自中国南海的海绵Biemnasp .的化学成分进行研究 ,从中寻找有生物活性的次生代谢产物。方法 :用硅胶、凝胶LH 2 0柱层析和HPLC对海绵Biemnasp .的乙醚提取物进行分离纯化 ,并结合现代波谱技术对得到的化合物进行结构鉴定。结果 :分离得到了五个化合物 ,其结构分别鉴定为对羟基苯甲醛 (1)、3 (hydroxylacetyl) indole(2 )、4 hydroxy 5 (indole 3 yl) 5 oxo pentan 2 one(3)、3 carboxy indole(4)和 (2 4R) ergosta 7,2 2 diene 3β ,5α ,6 β triol(5 )。

新型SARS-CoⅤ 3CL蛋白酶荧光多肽底物的设计、制备及其酶动力学研究

以邻氨基苯甲酸(Abz)为荧光发射基团、2,4-二硝基苯基乙二胺(Eddnp)为荧光猝灭基团,设计合成了SARS-CoⅤ3CL蛋白酶的新型荧光多肽底物:H2N-E(Eddnp)STLQSGLK(Abz)-CONH2.用液相色谱-质谱(LC-MS)联用技术进行了表征,表明该多肽底物能被SARS-CoⅤ3CL蛋白酶识别,并在QS之间被专一性酶解.另外,利用该多肽底物的荧光共振能量转移(FRET)特性,对SARS-CoⅤ3CL蛋白酶的酶解动力学性质进行了研究,结果表明,此荧光多肽底物可以作为荧光探针,应用于SARS-CoⅤ3CL蛋白酶活性的测定及其抑制剂的筛选.

抗肿瘤多药耐药的研究进展

肿瘤多药耐药(multidrugresistance,MDR)逆转剂通过抑制药物转运泵功能,逆转耐药;与此不同,抗肿瘤MDR药物则通过直接抑制或杀伤MDR肿瘤克服肿瘤MDR。近年来,抗肿瘤MDR药物的研究越来越受到重视。本文在总结以P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)与凋亡调控以及神经酰胺信号系统与MDR的关系为代表的MDR机制研究新进展基础上,首次将抗肿瘤MDR药物分为MDR相关抗肿瘤药物的结构修饰物、破坏MDR机制的抗MDR药、诱导caspase非依赖型凋亡的抗MDR药、干扰神经酰胺代谢的抗MDR药和机制未明的抗MDR药五类,并讨论它们的主要特点和作用机理。

中国东海桂山厚丛柳珊瑚(Hicksonella guishanensis Zou)的化学成分研究

从我国东海南麂列岛海域采集的桂山厚丛柳珊瑚 (HicksonellaguishanensisZou)中首次分离到4个化合物 ,经MS、NMR等光谱技术分析 ,结合化学反应和文献对照 ,确定其结构分别为 2 ,2′ Bigua iazulenyl(1) ,鲨肝醇 (2 ) ,N 棕榈酰基 D 赤式 4 (E) ,8(E) 十八碳神经胺 (3) ,3β ,7β ,19 三羟基 5 烯 胆甾烷 (4 )。