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题名丰水梨多酚氧化酶基因的克隆与原核表达
被引量:7
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作者
陈东生
王坤波
李勤
李娟
黄建安
刘仲华
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机构
国家植物功能成分利用工程技术研究中心、湖南农业大学茶学教育部重点实验室
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出处
《茶叶科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第1期17-23,共7页
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基金
国家自然科学基金(30901161)
教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-11-096)
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文摘
通过PCR方法克隆丰水梨PPO基因全长,并将其登录Genebank,登录号JQ861265.基因全长1782 bp,无内含子,编码的PPO属于亲水性蛋白质,无跨膜结构,含有593个氨基酸,分子量约为65.8 kDa,理论等电点为8.4.N端含有一段由47个氨基酸组成的转运肽.去除转运肽的成熟PPO分子量为60.8 kDa,理论等电点为6.69.PPO中含有两个铜离子结合区,主要位于PPO二级结构中的α-螺旋区域中.原核诱导目的蛋白在诱导3~6 h后积累量较大.诱导蛋白(PPO前体和成熟PPO)均能氧化儿茶素形成茶黄素.
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关键词
多酚氧化酶
基因克隆
原核表达
酶促合成
茶黄素
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Keywords
polyphenol oxidase, gene clone, prokaryotic expression, enzymatic synthesis, theaflavins
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分类号
Q943.2
[生物学—植物学]
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