期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
牛冠状病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用
被引量:
13
1
作者
谭烁
汤承
+1 位作者
何琪富
岳华
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期918-923,共6页
为建立特异灵敏的检测牛冠状病毒(BCoV)的TaqMan荧光定量RT-PCR方法,并对犊牛腹泻粪便样品进行检测。本实验根据牛冠状病毒(BCoV)聚合酶基因nsp10核苷酸序列分别设计了1对引物和探针,通过反应体系和条件的优化,建立了检测BCoV的TaqMan...
为建立特异灵敏的检测牛冠状病毒(BCoV)的TaqMan荧光定量RT-PCR方法,并对犊牛腹泻粪便样品进行检测。本实验根据牛冠状病毒(BCoV)聚合酶基因nsp10核苷酸序列分别设计了1对引物和探针,通过反应体系和条件的优化,建立了检测BCoV的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。该方法在3.36×10^1拷贝/μL^3.36×10^9拷贝/μL,质粒标准品与Ct值呈现良好的线性关系,相关系数R^2=0.9996,扩增效率E=109%;该方法只特异性检出BCoV,而不能检出其它常见腹泻病原,特异性较强;对质粒标准品的检测下限为33.6拷贝/μL,与所比较方法的敏感性数量级相同,敏感性较高;批内与批间重复性试验的变异系数均小于5%,重复性较好。该方法对腹泻粪便样品中BCoV检出率高于国外文献报道的TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。利用该方法对采集自新疆和辽宁的16个养殖场153份犊牛腹泻粪便样品进行了BCoV的检测,BCoV阳性率为71.24%,场阳性率为100%,表明犊牛感染BCoV的现象普遍。本实验首次建立了靶向BCoV聚合酶基因的荧光定量RT-PCR检测方法,其特异性和稳定性好,灵敏度较高,为BCoV的快速检测和流行病学调查提供了有力的手段。
展开更多
关键词
牛冠状病毒
荧光定量RT-PCR
犊牛腹泻
检测
下载PDF
职称材料
实时荧光定量RT-PCR检测牛库布病毒
被引量:
7
2
作者
李慧平
汤承
岳华
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期888-893,共6页
牛库布病毒(bovine kobuvirus,BKoV)可能是一个腹泻相关病原,目前还没有检测该病毒的实时荧光定量RT-PCR方法的报道。依据BKoV 3D核苷酸序列,采用Primer 6.0设计了一对引物,通过优化反应条件和反应体系,成功建立了检测BKoV的TB Green染...
牛库布病毒(bovine kobuvirus,BKoV)可能是一个腹泻相关病原,目前还没有检测该病毒的实时荧光定量RT-PCR方法的报道。依据BKoV 3D核苷酸序列,采用Primer 6.0设计了一对引物,通过优化反应条件和反应体系,成功建立了检测BKoV的TB Green染料法实时荧光定量RT-PCR方法。结果显示此方法在4.86×10^8~4.86×10^2 copies·μL^-1病毒浓度之间具有良好的线性关系,相关系数为0.9995,扩增效率为92.75%;此方法只特异性检测BKoV,而与其他常见的腹泻病原没有交叉反应;组内及组间的变异系数均小于2%;最低检测下限为4.86×10^2 copies·μL^-1。本研究所建的实时荧光定量RT-PCR方法对奶牛和牦牛腹泻粪便样本中BKoV的检出率明显高于已报道的3篇有关RT-PCR方法。对2018年5月—2019年5月采集自青藏高原地区(青海、西藏和四川藏区)的131份牦牛腹泻粪便样本进行检测,结果显示BKoV检出率为31.30%。首次成功建立了检测BKoV的实时荧光定量RT-PCR方法,具有良好的特异性和稳定性,且灵敏度高,为BKoV的检测及流行病学调查提供了一种新的技术手段;并且首次证实BKoV在牦牛中的流行,为牦牛腹泻的防控问题提供了参考。
展开更多
关键词
牛库布病毒
实时荧光定量RT-PCR
牦牛
腹泻
下载PDF
职称材料
题名
牛冠状病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用
被引量:
13
1
作者
谭烁
汤承
何琪富
岳华
机构
西南民族大学生命科学与
技术
学院
国家现代农业产业技术体系四川省兽药创新团队
出处
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期918-923,共6页
基金
四川省应用基础项目(2017JY0066)
十三五国家重点研发计划课题(2016YFD0500907)
西南民族大学研究生“创新型科研项目”(CX2018SZ29)。
文摘
为建立特异灵敏的检测牛冠状病毒(BCoV)的TaqMan荧光定量RT-PCR方法,并对犊牛腹泻粪便样品进行检测。本实验根据牛冠状病毒(BCoV)聚合酶基因nsp10核苷酸序列分别设计了1对引物和探针,通过反应体系和条件的优化,建立了检测BCoV的TaqMan荧光定量RT-PCR方法。该方法在3.36×10^1拷贝/μL^3.36×10^9拷贝/μL,质粒标准品与Ct值呈现良好的线性关系,相关系数R^2=0.9996,扩增效率E=109%;该方法只特异性检出BCoV,而不能检出其它常见腹泻病原,特异性较强;对质粒标准品的检测下限为33.6拷贝/μL,与所比较方法的敏感性数量级相同,敏感性较高;批内与批间重复性试验的变异系数均小于5%,重复性较好。该方法对腹泻粪便样品中BCoV检出率高于国外文献报道的TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。利用该方法对采集自新疆和辽宁的16个养殖场153份犊牛腹泻粪便样品进行了BCoV的检测,BCoV阳性率为71.24%,场阳性率为100%,表明犊牛感染BCoV的现象普遍。本实验首次建立了靶向BCoV聚合酶基因的荧光定量RT-PCR检测方法,其特异性和稳定性好,灵敏度较高,为BCoV的快速检测和流行病学调查提供了有力的手段。
关键词
牛冠状病毒
荧光定量RT-PCR
犊牛腹泻
检测
Keywords
bovine coronavirus
real-time RT-PCR
calf diarrhea
detection
分类号
S852.653 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
实时荧光定量RT-PCR检测牛库布病毒
被引量:
7
2
作者
李慧平
汤承
岳华
机构
西南民族大学生命科学与
技术
学院
国家现代农业产业技术体系四川省兽药创新团队
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第4期888-893,共6页
基金
西南民族大学创新团队(2020NTD02)
西南民族大学研究生“创新型科研项目”(CX2018SZ30)。
文摘
牛库布病毒(bovine kobuvirus,BKoV)可能是一个腹泻相关病原,目前还没有检测该病毒的实时荧光定量RT-PCR方法的报道。依据BKoV 3D核苷酸序列,采用Primer 6.0设计了一对引物,通过优化反应条件和反应体系,成功建立了检测BKoV的TB Green染料法实时荧光定量RT-PCR方法。结果显示此方法在4.86×10^8~4.86×10^2 copies·μL^-1病毒浓度之间具有良好的线性关系,相关系数为0.9995,扩增效率为92.75%;此方法只特异性检测BKoV,而与其他常见的腹泻病原没有交叉反应;组内及组间的变异系数均小于2%;最低检测下限为4.86×10^2 copies·μL^-1。本研究所建的实时荧光定量RT-PCR方法对奶牛和牦牛腹泻粪便样本中BKoV的检出率明显高于已报道的3篇有关RT-PCR方法。对2018年5月—2019年5月采集自青藏高原地区(青海、西藏和四川藏区)的131份牦牛腹泻粪便样本进行检测,结果显示BKoV检出率为31.30%。首次成功建立了检测BKoV的实时荧光定量RT-PCR方法,具有良好的特异性和稳定性,且灵敏度高,为BKoV的检测及流行病学调查提供了一种新的技术手段;并且首次证实BKoV在牦牛中的流行,为牦牛腹泻的防控问题提供了参考。
关键词
牛库布病毒
实时荧光定量RT-PCR
牦牛
腹泻
Keywords
bovine kobuvirus
real-time RT-PCR
yak
diarrhea
分类号
S852.659.6 [农业科学—基础兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
牛冠状病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用
谭烁
汤承
何琪富
岳华
《中国预防兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
13
下载PDF
职称材料
2
实时荧光定量RT-PCR检测牛库布病毒
李慧平
汤承
岳华
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020
7
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部