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若干需氧芽孢杆菌芽孢脂肪酸成分分析 被引量:6
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作者 宋亚军 杨瑞馥 +3 位作者 郭兆彪 彭清忠 张敏丽 周方 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期23-28,共6页
51株需氧芽孢杆菌纯化后的芽孢培养物经处理抽提全细胞脂肪酸甲酯 ,用于气相色谱分析 ,同时以相应的繁殖体作为对照。芽孢脂肪酸成分的重现性实验发现 ,芽孢的脂肪酸成分比较稳定。将脂肪酸百分含量编制成原始数据矩阵 ,以 Statistica5.... 51株需氧芽孢杆菌纯化后的芽孢培养物经处理抽提全细胞脂肪酸甲酯 ,用于气相色谱分析 ,同时以相应的繁殖体作为对照。芽孢脂肪酸成分的重现性实验发现 ,芽孢的脂肪酸成分比较稳定。将脂肪酸百分含量编制成原始数据矩阵 ,以 Statistica5.0统计软件进行聚类分析 ,得到两张分别基于芽孢脂肪酸成分和繁殖体脂肪酸成分的实验菌株树状聚类图。通过对比这两张图可以得出一些有意义的结论 ,同时也说明芽孢脂肪酸分析可望成为需氧芽孢杆菌化学分类的新手段。 展开更多
关键词 需氧芽孢杆菌 芽孢 脂肪酸 气相色谱 树状聚类图 成分分析
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从动物和土壤中直接检测鼠疫耶尔森氏菌 被引量:11
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作者 张敏丽 郭兆彪 +4 位作者 宋亚军 汪晓辉 王津 杨瑞馥 丛显斌 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期65-68,共4页
目的 探讨用防污染的 PCR- EL ISA(U DPE)技术检测人为污染的土壤和感染的动物标本的可行性。方法 根据鼠疫耶尔森氏菌 Cafl和 Pla基因分别设计了 3条引物 ,组合成 3对引物 ,建立 U DPE检测技术。结果 利用该实验体系可以检出每克土... 目的 探讨用防污染的 PCR- EL ISA(U DPE)技术检测人为污染的土壤和感染的动物标本的可行性。方法 根据鼠疫耶尔森氏菌 Cafl和 Pla基因分别设计了 3条引物 ,组合成 3对引物 ,建立 U DPE检测技术。结果 利用该实验体系可以检出每克土壤中 10 0 0个鼠疫耶尔森氏菌的污染。比检测纯细菌的敏感性低 2 0 0倍 ,说明土壤中有抑制 PCR反应的因子。对 2 0只实验组动物 40份标本 (肝脏和脾脏 )的培养、U DPE和 PCR-电泳检测表明 ,3种方法的检出吻合率为 10 0 % ,均能从 40份标本中检出靶细菌 ,而用 3种方法检测对照组动物的 2 0份肝脏和脾脏均为阴性。结论 利用 展开更多
关键词 鼠疫 耶尔森氏菌 土壤 动物 聚合酶链反应
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橡树岭军团菌的分离及用16S rDNA测序法的鉴定 被引量:4
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作者 杨瑞馥 汪晓辉 +4 位作者 李崇辉 郭兆彪 张敏丽 周方 高树德 《微生物学免疫学进展》 1999年第1期1-5,共5页
军团菌属(Legionela)自1971年确定以来,现已有39个成员。军团菌属主要分布于供水系统中,如空调冷却塔水和浴池淋浴水中。我们曾于1994年从北京某宾馆冷却塔水中分离出一株可疑军团菌,但因缺乏标准抗血清而未能... 军团菌属(Legionela)自1971年确定以来,现已有39个成员。军团菌属主要分布于供水系统中,如空调冷却塔水和浴池淋浴水中。我们曾于1994年从北京某宾馆冷却塔水中分离出一株可疑军团菌,但因缺乏标准抗血清而未能定种。由于核酸分析技术和细菌鉴定观念上进步,使我们能根据16SrDNA序列比较推测细菌间进化关系,并进而对未知细菌进行鉴定和检测。我们用以16SrDNA为靶序列的PCR和测定鉴定,确定了该分离株为橡树岭军团菌(L.oakridgensis)。 展开更多
关键词 16SrDNA 测序 PCR 橡树岭军团菌
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类鼻疽伯克霍尔德氏菌UDPE检测方法的建立和应用 被引量:1
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作者 宋亚军 王津 +2 位作者 张敏丽 郭兆彪 杨瑞馥 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第2期35-37,共3页
目的 建立防止产物污染的UDPE(UDG -DuplexPCR -EIA)技术 ,用于检测类鼻疽伯克霍尔德氏菌。方法 选择类鼻疽伯克霍尔德氏菌FUR(FerricUptakeRegulator)基因为靶序列 ,设计两对引物进行PCR扩增 ,用UDG(尿嘧啶糖基化酶 )防止PCR产物污... 目的 建立防止产物污染的UDPE(UDG -DuplexPCR -EIA)技术 ,用于检测类鼻疽伯克霍尔德氏菌。方法 选择类鼻疽伯克霍尔德氏菌FUR(FerricUptakeRegulator)基因为靶序列 ,设计两对引物进行PCR扩增 ,用UDG(尿嘧啶糖基化酶 )防止PCR产物污染 ,并用微孔板杂交 -酶联显色检测扩增的PCR产物片段 ;用不同的模板考察方法的特异性和灵敏度。结果 该检测系统可以特异性地检测类鼻疽伯克霍尔德氏菌 ;对于纯DNA模板 ,检测灵敏度可以达到 10fg/ μl;对于系列稀释菌液提取的模板 ,灵敏度可达 0 1个菌 / μl;对于模拟污水标本、模拟组织标本和模拟土壤标本的检测灵敏度分别为 10个菌 / μl,10 0个菌 / μl和 10 0个菌 / μl;检测系统可以防止 10 9个PCR产物分子的污染 ;检测系统可以在 37℃下稳定保存 7d。结论 本研究建立了稳定的 ,防止产物污染 。 展开更多
关键词 类鼻疽伯克霍尔德氏菌 尿嘧啶糖基化酶 UDG PCR 微孔板杂交 UDPE
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