真空电子功率器件用AlN陶瓷输出窗

本文叙述了陶瓷在功率电子器件输出窗组件中具有特殊地位和作用。当今,氮化铝陶瓷具有高热导率,低的介质损耗和非常低的次级电子发射系数,是一种理想的输出窗片材料。

基于Mg^(2+)电荷补偿的红色荧光粉Sr_(2)Ga_(2)GeO_(7):0.02 Sm^(3+)的可控光学调谐

为进一步改善红光荧光粉Sr_(2)Ga_(2)GeO_(7):0.02Sm^(3+)(SGGOS)的光谱性能和白光应用特性,以Mg^(2+)为电荷补偿离子对样品进行光学调谐,并通过高温固相法合成了一系列红光荧光粉Sr_(2)Ga_(2)GeO_(7):0.02Sm^(3+),x Mg^(2+)(0≤x≤0.12)。研究结果表明,Mg^(2+)可以成功引入样品SGGOS中并取代Ga^(3+),样品的晶粒尺寸约为1~10μm。荧光测试结果表明,Mg^(2+)可以增强激活离子Sm^(3+)的电荷传输效率,进而显著提升样品的荧光发射(PL)强度。此外,当Mg^(2+)的掺杂量为0.08时,样品Sr_(2)Ga_(2)GeO_(7):0.02Sm^(3+),0.08 Mg^(2+)(SGGOSM)的荧光发射强度最大。与参比样品SGGOS相比,荧光粉SGGOSM的光学带隙(E_(g))变大、色纯度提升、热稳定性增强,进而有效改善其在白光器件中的电致发光性能。基于SGGOSM为红光组分的白光器件(WLED)的显色指数(R_(a))高达90.5,色温(CCT)低至3563 K,与实验预期吻合,实现了Sm^(3+)掺杂红光荧光粉Sr_(2)Ga_(2)GeO_(7):0.02Sm^(3+)的有效光谱调控,为高R_(a)、低CCT类白光器件的研究提供了一定的实验和理论依据。

ICP-AES法测定陶瓷材料中常量元素的方法研究

选用Li_(2)B_(4)O_(7)对试样进行熔融消解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对陶瓷材料样品中的Al_(2)O_(3)、SiO_(2)、Ca O、Mg O、K_(2)O、Na_(2)O、Fe_(2)O_(3)、TiO_(2)进行检测,方法操作简单、快速,可以通过一次熔样测量陶瓷材料中的8种常量元素。用高岭土标准样品GBW03121和GBW03122验证结果的准确性和可靠性,实验结果表明,该方法线性相关系数良好,r>0.9995,可同时测定高岭土中的8种常微量元素,精密度小于5%、加标回收率95%~104%,均满足检验规范要求。

地方本科高校“双师型”教师队伍建设及其社会服务能力研究

"双师型"师资队伍建设是地方普通本科高校应用型转型发展的根本保证,是培养高素质应用型人才的关键,也是地方高校转型过程中教师队伍建设的主要方向。社会服务既是高校自身持续发展、壮大的内在需要,也是提高我国高等教育整体服务水平、发展水平的基础,更是促进社会经济发展的客观要求。本文以湖南人文科技学院材料与环境工程学院为例,围绕地方本科高校"双师型"教师队伍建设这一问题,在现状分析的基础上,提出了一些实践策略。

Al_2O_3/石墨烯复合粉体的制备与表征

以天然鳞片石墨和膨胀石墨为原料,以抗坏血酸为还原剂,首先采用改进的Hummers法合成石墨烯,再利用混合化学法和水热法制备出Al_2O_3/石墨烯复合粉体材料。通过X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪和扫描电镜等测试手段对产物进行表征,并研究了该复合粉体的吸波性能。结果表明:膨胀石墨所制氧化石墨烯的氧化程度要高于鳞片石墨所制氧化石墨烯的氧化程度。180℃下反应3h后制备的Al_2O_3/石墨烯复合材料,晶粒大小约30nm,复合程度高,后期吸波性能好。

LAS低膨胀釉的析晶特性及其对抗热震性能的影响

以锂辉石、透锂长石、钠长石、石英、粘土、滑石和碳酸钙为原料,采用生料釉工艺制备了与低膨胀堇青石陶瓷基体相匹配的Li_2O-Al_2O_3-SiO_2(LAS)低膨胀釉。研究了n(Li_2O)/n(Na_2O)对釉层晶相组成、显微结构及施釉后样品抗热震性的影响,探讨了β-锂辉石晶体的形成机制。结果表明,随n(Li_2O)/n(Na_2O)比增大,釉层析晶温度升高,玻璃相含量减少,釉层主晶相由β-石英固溶体转变为β-锂辉石固溶体,釉的热膨胀系数减小。覆有β-锂辉石质釉样品的抗弯强度比基体提高了20%,且具有优异的抗热震性。β-锂辉石质釉在烧成过程中经历了透锂长石熔融—石英溶解—β-锂辉石溶解—β-锂辉石熔融—冷却过程再析出β-锂辉石固溶体的变化。

高色纯度高热稳定性红色荧光粉Sr3La2Ge3O12:Sm^3+的合成及其性能

通过高温固相法合成了一系列Sr3La2-xGe3O12:xSm^3+(0≤x≤0.04)红色荧光粉,并对样品的形貌、元素组成、晶体结构、发光性能及热稳定性进行了探究。结果表明:样品Sr3La2Ge3O12:xSm^3+为较宽尺寸分布的颗粒,且结构中仅含有Sr、La、Ge、O、Sm等元素。样品Sr3La1.97Ge3O12:0.03Sm^3+的Rietveld结构精修图与实测XRD图完全吻合,具有六方晶系结构。漫反射测试结果显示基质Sr3La2Ge3O12的带宽为5.54 eV,属于宽带隙材料。在404 nm激发下,样品Sr3La2-xGe3O12:xSm^3+(0≤x≤0.04)的最大发射峰位于601nm处,属于Sm^3+的6H5/2→4L13/2能级跃迁。此外,样品Sr3La1.97Ge3O12:0.03Sm^3+的发光性能最佳,其CIE色坐标为(0.5321,0.4601),色纯度高达94.2%,在298-473 K范围内具有较好的热稳定性,测试温度达到423 K时发射强度仍为室温时的81.6%。

高色纯度白光LED用蓝光材料Gd2MgTiO6∶Bi^3+的合成及性能

采用高温固相法合成了一系列蓝光荧光粉Gd2-xMgTiO6∶xBi3+(0.0025≤x≤0.015),并对样品的表面形貌、晶体结构、发光性能和热稳定性进行了探究。SEM测试结果显示,样品Gd2MgTiO6∶Bi3+的粒径分布范围大,颗粒尺寸在1~5μm范围。XRD测试表明,Bi3+成功掺杂进入基质Gd2MgTiO6中且无杂相产生。荧光光谱测试结果表明,在375 nm波长激发下,蓝光荧光粉Gd2MgTiO6∶Bi3+于385~500 nm波长范围内呈现出属于Bi3+的1S0→3P1能级跃迁的窄带发射峰,且发射强度最大处位于418 nm,这有利于避免光的重吸收现象。不同掺杂浓度下样品的发射光谱研究表明,最佳Bi3+掺杂浓度为x=0.0075。此外,发光强度最佳的蓝光样品Gd1.9925MgTiO6∶0.0075Bi3+的CIE坐标为(0.1629,0.0364),位于蓝光区域,色纯度高达96.42%,平均荧光寿命高达11.29 ms。样品的热稳定性高于文献报道的同类样品。这些均说明该样品是一种发光性能和热稳定性能良好的W-LEDs用蓝光组分。

纳米SiO_2对Sr_(0.98)BaSiO_4:0.02Eu绿色荧光粉性能的影响

以纳米和微米Si O_2为原料,采用高温固相法合成了Sr_(0.98)Ba Si_xSi-(1-x)O_4:0.02Eu(其中,x表示纳米Si O_2的含量,x=0-1.0)一系列绿色荧光粉。结果表明:原料中掺入纳米Si O_2后,可以有效改善荧光粉的发光强度、晶体形貌和尺寸,增强粉体稳定性,降低用粉量等。值得注意的是,当纳米Si O_2的掺杂比例为0.6时,所得粉体质量较佳。本研究为后期进一步改进绿色荧光粉的性能奠定了一定的实验基础。

滑石粉中二氧化硅含量不确定度分析

为了提高实验室分析结果的可靠性及科学性,采用重量法和比色法对滑石粉中二氧化硅的含量进行测定,并从测量重复性、样品称量、标准溶液配制等方面分析了滑石粉二氧化硅测定过程中不确定度的来源,建立了重量法和比色法测定二氧化硅含量不确定度的通用模型。评定结果表示,滑石粉中二氧化硅含量为62.00%时,其扩展不确定度为0.38%,k=2。并确定了测量结果的不确定度主要来源于测量溶液浓度,样品的测量重复性次之。

流延等静压成型法制备YAG:Ce荧光陶瓷:性能及应用

采用水基流延等静压成型工艺,结合高温固相烧结成功制备了YAG:Ce荧光陶瓷。为考察水基流延等静压成型工艺对YAG:Ce荧光陶瓷产品性能的影响,在平行条件下制备了非水基YAG:Ce荧光陶瓷。与非水基荧光陶瓷相比,采用水基流延等静压成型工艺制备的YAG:Ce荧光陶瓷的X射线衍射(XRD)衍射强度明显增强,样品粒径分布更均匀,荧光激发和发射强度明显增强,平均荧光寿命延长,热稳定性提高。因此,基于水基荧光陶瓷的白光,其显色指数(68.8)和发光效率(169.18 lm∙W^(-1))明显提升。本研究为水基和非水基流延等静压成型-高温固相烧结制备YAG:Ce荧光陶瓷的相关研究奠定了一定的理论和实验依据。

溶胶-凝胶法制备TiO_(2):Eu^(3+)微纳米颗粒及光致发光-光催化性能研究

采用简单的溶胶-凝胶工艺制备了未掺杂和Eu^(3+)掺杂的TiO_(2)微纳米颗粒。利用XRD,SEM,FT-IR,UV-Vis DR,PLE和PL光谱对样品的相结构、形貌、化学和光学性质进行了表征。样品具有球状颗粒形貌,平均大小为394 nm。考察了Eu^(3+)掺杂TiO_(2)的PL强度与光催化活性的关系。Eu^(3+)离子对锐钛矿到金红石相变有明显的抑制作用,只能迁移到间隙位和TiO_(2)晶界,并简单地取代Ti^(4+)位形成Ti-O-Eu。典型样品具有大量的表面羟基,通过氢键吸附有机污染物。带隙值越大越有利于电子和空穴的分离。发射峰^(5)D_(0)→^(7)F_(2)/^(5)D_(0)→^(7)F_(1)强度比值不同,说明晶格畸变程度不同,影响其光催化特性。掺杂1%的Eu^(3+)样品光催化活性最高,降解率为90.6%,对甲基橙光催化的反应速率为(270.7±11.8)×10^(-4)min^(-1)。