中国专利审查的SOHO时代

近年来,国家知识产权局专利局逐步开展了远程办公的试点工作,引起了社会各界的广泛关注。本文论述了实践远程办公的专利审查员应具备的特质,并对国家知识产权局专利局远程办公的管理模式和考核制度提出了若干建议,以期为专利审查远程办公的试点工作提供参考。

成都中医药大学专利申请及授权状况分析

本文通过检索截至2014年9月底成都中医药大学提出的所有专利申请,对其申请及授权进行统计,分析其科研及知识产权的状况和问题,并提出相关建议,同时可为其他中医药院校参考。

浅析专利法第五条在食品领域专利申请实质审查中的适用

本文结合近来频发的食品安全问题,分析了涉及食品安全事件的专利所带来的公众影响。文章以食品领域典型案例为切入点,探讨专利法第五条在具体审查过程中应如何运用,并对怎样撰写审查意见提出一些思考,对未来涉及食品安全的专利审查提出一些建议。

生物医药领域专利申请权利要求延展及其常见问题分析

近年,知识产权,特别是专利在促进我国医药生物技术研发和产业发展中的作用越来越大。随着我国国家知识产权战略的逐步推进,医药企业实现由仿制向自主创新的模式转变将成为大势所趋。为了能及时有效地保护科研人员的智力成果,申请专利是最佳选择。为了帮助广大医药工作者进一步了解医药及生物领域知识产权保护的政策和法律法规,提高发明专利申请文件的质量,了解专利局的审查实践,更好地做好专利申请工作。我刊特邀了国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心相关专家撰写了系列讲座,希望能够对医药企业,科研院所的相关工作人员提供一定的帮助。

对我国人胚胎干细胞专利法律保护的思考

世界上主要国家和地区对人胚胎干细胞相关专利申请的审查政策和审查标准存在很大不同,以美国为代表的一些国家实行宽松的专利授权标准,以欧洲和中国为代表的一些国家和地区实行伦理道德审查,对人胚胎干细胞相关主题排除在专利授权之外。通过与美国、欧洲、日本等国家和地区的专利保护情况进行典型案例对比分析,试图对于我国人胚胎干细胞专利法律保护提出一些理解和建议。

涉及西他列汀的中国专利申请分析与预警

二肽基肽酶-IV（DPP-IV）是一个以同型二聚体形式存在于细胞膜上的多功能酶，它可以裂解包括胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和抑胃肽（GIP）在内的多种肽类激素，而这两者与 II 型糖尿病有着密切联系[1]。DPP-IV 抑制剂通过抑制 DPP-IV 减少 GLP-1的降解，增加 GLP-1的血浆浓度，从而改善餐后血糖。此外，DPP-IV 抑制剂还可抑制GIP、垂体腺苷酸环化酶激活多肽和胃泌素释放肽等参与调节血糖的其他肽类的降解[2]。磷酸西他列汀（ sitagliptin phosphate，商品名 Januvia）简称西他列汀（西格列汀），系首个 DPP-IV 抑制剂[3]。西他列汀能够血糖依赖性地增加胰岛素的分泌，降糖作用较为适中，不会引发低血糖的发生，并且无增加体重、恶心、呕吐等副作用[4]，其化学结构见图1。

中药发明专利申请说明书的有效撰写

发明专利申请说明书的撰写对专利权的获得和稳定至关重要,本文针对中药领域发明专利申请特点,结合审查遇到的常见问题,总结其说明书有效撰写的几个要点,包括客观撰写背景技术、凸显技术问题、技术方案合理布局及层次性、技术效果呼应、技术术语清楚等,并给出相应的典型案例,为该领域申请人及代理人提供参考借鉴。

埃索美拉唑的中国专利申请状况分析

埃索美拉唑是奥美拉唑的S-旋光异构体,是全球首个异构体质子泵抑制剂（PPI）。由于具有代谢优势,埃索美拉唑较奥美拉唑具有更高的生物利用度和更一致的药代动力学性质,生物利用度和血药浓度比奥美拉唑或（R）-奥美拉唑高,半衰期延长至2小时以上,因此其药效比奥美拉唑高而持久,

埃索美拉唑的全球专利申请状况分析

埃索美拉唑（耐信）是阿斯利康公司在治疗胃溃疡的药物研发方面,继奥美拉唑之后又一种＂重磅炸弹＂药品。奥美拉唑曾经在世界最畅销药物中排名第一,为阿斯利康公司带来了财富。对于原创公司而言,专利迟早都会有到期的一天,专利药一旦专利过期,美国食品药品监督管理局（FDA）就会批准通用名药上市,这样专利药公司就会失去市场垄断权。

浅淡专利申请中的饲料添加剂安全性问题

专利法第五条第一款规定:对违反法律、社会公德或者妨害公共利益的发明创造,不授予专利权。文章分析了饲料领域专利申请中可能存在的违反专利法第五条第一款的情况,如违规使用饲料添加剂、饲料添加剂用量超标等,并针对上述问题提供了相应的解决方案,希望对饲料领域专利申请人有借鉴价值。

“陆勇案”的背后——伊马替尼在中国的专利状况分析

2001年5月,伊马替尼由瑞士的诺华公司研发成功,在美国获批上市用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病(CML),并且很快成为治疗慢性髓性白血病(CML)的一线用药,快速成为重磅炸弹级药物。本文梳理了原研药企在中国的20年专利申请之路,并给出了技术发展路线图,同时对国内代表性制药企业的专利状况加以介绍,最后结合"印度代购第一人"陆勇被捕案对伊马替尼的仿制药情况进行了讨论。

从“天士力”看中药企业如何构建海外专利网

传统中药产业既充满机遇,也面临挑战,因此开展中药知识产权保护战略,构建海外专利网,可为中药企业"走出去"提供重要保障。天士力公司近年有步骤有计划的在海外构建专利网、申请方向丰富,将核心专利布局至欧美日韩等国/地区,其经验值得其他中药企业借鉴。

晶型转变引发的专利诉讼——分析与启示

开发新的晶型是延长药物基础专利保护期的重要手段。晶型转变现象普遍存在于药物开发、生产过程中,在美国因药物晶型转变引起的专利诉讼屡见不鲜。文本通过对Watson、Sandoz、Lupin、Apotex四公司共同挑战Cephalon公司Ⅰ型阿莫达非尼晶体发明专利权一案的案情梳理和解析,探讨了美国对于晶体新颖性、创造性的判断标准与我国的差异,以期为国内制药企业开拓美国市场时,在晶体药物研发、专利申请和挑战策略上提供参考。

农药残留检测技术及其在我国的专利保护现状分析

随着农业产业化的发展,由农药残留引起的食品安全问题也越来越受到人们的关注。本文对当前农业生产中农药残留涉及的主要农药种类、造成农药残留问题的主要原因、农药残留的检测方法及相关的专利申请和专利保护现状进行了分析,并提出了相应的建议和对策。

浅析欧洲单一专利制度的现实意义及欧专局在其中的职责——欧洲单一专利制度的创建历程及实质解析之四

欧洲专利局在欧洲单一专利制度中起着关键作用,其负责单一专利申请的受理、审查、授权以及年费的收缴和分配工作。欧洲单一专利制度不仅可惠及申请人,亦有利于区域经济发展,并可能刺激更多的国家基于竞争需要而加快专利制度集团化、区域一体化发展的步伐。

第三代基因编辑系统专利状况浅析

第三代基因编辑系统——CRISPR/Cas系统,以其优良的性能,在基因研究、基因改造和基因治疗等领域中的研究和应用越来越广泛,本文对CRISPR/Cas系统的中国和全球专利进行检索和统计,分析了CRISPR/Cas系统的基本状况和发展态势,并对国内申请人在现阶段可采取的策略给出了初步建议。

浅析欧洲单一专利制度的实质内容——欧洲单一专利制度的创建历程及实质解析之三

欧洲单一专利制度的引入,意味着1件专利将在参与单一专利保护制度框架的25个欧盟成员国内统一生效、由统一专利法院受理相关专利纠纷以及审批费用大幅下降。

我国专利保险制度发展现状及对策完善

随着知识经济的快速发展,专利的经济价值显著增长。作为无形资产,专利权已成为企业核心竞争力的一部分,对企业的持续高效发展起着至关重要的作用。作为知识产权和金融保险相结合的创新产品,专利保险逐渐成为企业保护自主创新成果的利器,日益引起科技企业和社会公众的重视。本文从专利保险的概念谈起,综述了国内外专利保险制度发展的现状,重点分析了我国专利保险试点模式中存在的不足,并结合我国的实际情况,提出进一步促进我国专利保险制度发展的若干建议。

专利价值评估促进兽药企业的创新与发展

目前,专利权已被越来越多的兽药企业所重视。专利是兽药企业新药研发活动核心商业价值的主要承载者,具有经济性、技术性和法律性的特点,是兽药企业重要的无形资产之一。对兽药企业专利价值进行有效、全面的评估,方便企业好好利用专利价值,对于推进我国兽药企业的发展、促进兽药现代化进程具有积极的作用。兽药企业专利价值评估还可以为科学技术成果转化提供度量衡,为企业管理者指明奋斗方向。

浅析中药材组织培养中国专利申请状况

我国是传统中药材和各种野生动植物遗传资源的供应大国。植物来源的天然产物作为先导化合物和生物药物的主要来源，在制药业的发展中发挥着重要的作用。据第3次全国中药资源普查统计，我国中药资源种类有12807种，其中药用植物11146种，药用动物1581种，而栽培成功的药用植物只有200余种，80％的中药材仍然依靠采挖野生资源来满足市场需求。